bm dとは? わかりやすく解説

ビー‐エム‐ディー【BMD】


ビー‐エム‐ディー【BMD】

読み方:びーえむでぃー

bone mineral density》⇒骨密度


ビー‐エム‐ディー【BMD】

読み方:びーえむでぃー

Becker muscular dystrophy》⇒ベッカー型筋ジストロフィー


bmd

【仮名】bmd
原文】BMD

一定量の骨の中に含まれるミネラル分大部分カルシウムリンである)の量を示す指標骨粗鬆症骨量減少特徴とする病態)の診断や、骨粗鬆症対す治療の奏功程度確認、骨の折れやすさの予測などにbmdの測定値用いられる。がんに対す治療受けている患者では、bmdの低下みられることがある。「bone density骨密度)」、「bone mineral density骨塩量)」、「bone mass骨量)」とも呼ばれる

ベッカー型筋ジストロフィー

X(性)連鎖劣性遺伝をとり、デュシェンヌ型臨床症状は似るが、15歳をすぎても歩行可能な軽症につけられ臨床診断名です。分子遺伝学はこの「軽症」の理由みごとに説明しましたベッカー型ではジストロフィン蛋白はまがりなりにも産生されていて、それが筋の変性防いでいるのです。ですから症状軽いのです。

a.病因病態病理
ベッカー型遺伝子座デュシェンヌ型同じように、Xp21ありますデュシェンヌ型同じように、ジストロフィン遺伝子欠失が最も多く患者の約60%にみられます。デュシェンヌ型異なり欠失部には3塩基読みのずれがありません(in frame deletion)。そのために分子量は427kDより小さく量的に少ないがジストロフィン蛋白生成されるのです。遺伝子重複場合分子量大きくなります。また分子量変わらず量的に少ないものもあります
筋生検では筋線維大小不同壊死再生など筋ジストロフィー所見備えてます。ただし、デュシェンヌ型より一般に軽く多く肥大線維含んでます。ジストロフィン染色をすると筋線維膜はまだらで薄く(patchy and faint)染まります(図12)。ジストロフィン蛋白量はWesternブロット測定すると正常よりは量的に減ってます。
図12: ベッカー型筋ジストロフィーの免疫組織化学的染色ジストロフィン抗体染色すると、ベッカー型ではジストロフィンがまだらではあるが、明らかに存在するデュシェンヌ型(図7参照)のように完全欠損ではない。
12: ベッカー型筋ジストロフィーの免疫組織化学的染色
b.臨床症状
デュシェンヌ型ベッカー型頻度はは3:1教科書的にはいわれていました。ジストロフィンテストにより、高クレアチンキナーゼCK)血症のみで見いだされたような軽症患者も見いだされ、さらに肢帯型筋ジストロフィー診断され患者の中からも本症が見いだされ、その頻度予想より高いことが明らかにされています。わたしたち研究室ではデュシェンヌ型ベッカー型=2:1となってます。
デュシェンヌ型似たような強い症状のものから、成人発症までと幅があります中には成人まで全く症状がない人もまれではないようです。筋力低下躯幹近位筋が好んで侵され歩行起立に関する異常が最も多いこともデュシェンヌ型似てます。中には大腿四頭筋強く侵され四頭ミオパチーquadriceps myopathy)の診断を受けることもあります歩行可能例ではしばしふくらはぎ筋痛訴えます筋力低下はないけれど筋痛主症状で、検査したベッカー型だったという例もまれではありません。ふくらはぎにはほとんど例外なく仮(偽)性肥大あります(図13)。まれですがベッカー型には四肢筋の罹患先行して心肥大、心不全を来たすことがあるので、心臓の定期的チェックが重要といわれています。
図13:ベッカー型筋ジストロフィー17歳男性ベッカー型では15歳をすぎても歩行可能なのが特徴である。
大腿上腕筋など近位筋と肩の周囲の筋が萎縮している。ふくらはぎ偽性肥大がある。
13:ベッカー型筋ジストロフィー

c.治療
前記デュシェンヌ型と同じで、本症に特別効くはありません。症状のところで述べたように、心症状早期よりみられる人がまれにあるので、定期的な心機検査心電図心エコー)が必要です。

BMD

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2015/09/26 09:16 UTC 版)

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