ピロキシカム
| 分子式： | C15H13N3O4S |
| その他の名称： | ピロキシカム、CP-16,171、Piroxicam、4-Hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide、Feldene、CP-16171、フェルデン、4-Hydroxy-2-methyl-3-(2-pyridylcarbamoyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide、バクソ、ピロフタール、ロキシカム、Pyroxycam、Baxo、Piroftal、Roxicam、CHF-1251、バキソ、ピボキシカム、Pivoxicam、2-Methyl-3-(2-pyridinylcarbamoyl)-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide、2-Methyl-3-(2-pyridylcarbamoyl)-2H-1,2-benzothiazine-4-ol 1,1-dioxide、4-Hydroxy-2-methyl-3-[(2-pyridinyl)carbamoyl]-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide、アルデイン、Arudein、アルビラック、Alvilack、キュウメート、Kyumate、ドラフトン、Drafton、パルパシン、Palpasin、ピオパール、Pioparu、ピペタネン、Pipethanen、ピロキパール、Pirokiparl、ベリーズ、Veries、ボウエス、Boues |
| 体系名： | N-(2-ピリジル)-2-メチル-4-ヒドロキシ-2H-1,2-ベンゾチアジン-3-カルボアミド1,1-ジオキシド、4-ヒドロキシ-2-メチル-N-(2-ピリジル)-2H-1,2-ベンゾチアジン-3-カルボアミド1,1-ジオキシド、4-ヒドロキシ-2-メチル-3-(2-ピリジルカルバモイル)-2H-1,2-ベンゾチアジン1,1-ジオキシド、4-ヒドロキシ-2-メチル-N-(2-ピリジル)-2H-1,2-ベンゾチアジン-3-カルボキサミド1,1-ジオキシド、2-メチル-3-(2-ピリジニルカルバモイル)-4-ヒドロキシ-2H-1,2-ベンゾチアジン1,1-ジオキシド、2-メチル-3-(2-ピリジルカルバモイル)-2H-1,2-ベンゾチアジン-4-オール1,1-ジオキシド、4-ヒドロキシ-2-メチル-3-[(2-ピリジニル)カルバモイル]-2H-1,2-ベンゾチアジン1,1-ジオキシド |
ピロキシカム
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/04 22:59 UTC 版)
ピロキシカム（Piroxicam）は、リウマチ症状、変形性関節症、原発性月経困難症などに対して消炎鎮痛薬として使用されるオキシカム系の非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の一つである[1][2]。商品名バキソまたはフェルデン。承認当初は外傷性および術後の炎症・疼痛にも用いられていたが、消化性潰瘍のリスクが高いため、外用薬を除いて薬効が削除された。プロスタグランジンの生成を阻害して、疼痛、強張り、圧痛、腫脹を軽減する[1]。医療用医薬品としてカプセル、坐薬、軟膏があるほか、外用薬は一般用医薬品（第2類医薬品）として市販されている。海外には、内服した際に消化管からの吸収を促進するためにβシクロデキストリンで抱合化した製剤も存在する[1]。
- ^ a b c d e f g Brayfield, A: “Piroxicam”. Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press (2014年1月14日). 2014年6月24日閲覧。
- ^ (PDF) TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances. Therapeutic Goods Administration, Department of Health and Ageing, Australian Government. (July 1999). p. 97.
- ^ a b “バキソカプセル10／バキソカプセル20 添付文書” (2015年5月). 2016年6月21日閲覧。
- ^ a b “バキソ坐剤20mg 添付文書” (2015年5月). 2016年6月21日閲覧。
- ^ a b “バキソ軟膏0.5% 添付文書” (2014年3月). 2016年6月21日閲覧。
- ^ a b “COMMITTEE FOR MEDICINAL PRODUCTS FOR HUMAN USE (CHMP) OPINION FOLLOWING AN ARTICLE 31(2) REFERRAL PIROXICAM CONTAINING MEDICINAL PRODUCTS” (PDF). European Medicines Agency. London, UK: European Medicines Agency (2007年9月20日). 2014年6月24日閲覧。
- ^ a b “医薬品安全性情報Vol.5 No.14” (PDF). 国立医薬品食品衛生研究所 安全情報部 (2007年7月12日). 2016年6月21日閲覧。
- ^ a b “バキソカプセル10／バキソカプセル20 インタビューフォーム” (PDF) (2011年10月). 2016年6月21日閲覧。
- ^ “バキソ坐剤20mg インタビューフォーム” (PDF) (2011年10月). 2016年6月21日閲覧。
- ^ “バキソ軟膏0.5% インタビューフォーム” (PDF) (2007年6月). 2016年6月21日閲覧。
- ^ 資料誤記：8/571=0.01401...
- ^ a b c d Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF) (65 ed.). London, UK: Pharmaceutical Press. pp. 665, 673–674. ISBN 978-0-85711-084-8
- ^ “Tautomeric transformations of piroxicam in solution: a combined experimental and theoretical study”. RSC Advances. 5: 31852–31860. (2015). doi:10.1039/c5ra03653d.
- ^ Lombardino JG, Lowe JA 3rd. The role of the medicinal chemist in drug discovery--then and now. Nat Rev Drug Discov. 2004 Oct;3(10):853-62. PMID 15459676. See: [1] Box 1: Discovery of piroxicam (1962–1980)]
- ^ “Piroxicam (CP 16171) in rheumatoid arthritis: a controlled clinical trial with novel assessment techniques”. Journal of Rheumatology. 4 (4): 393–404. (1977). PMID 342691.
- ^ 北村正樹 (2008年4月24日). “ピロキシカム：急性疼痛に対する効能・効果を削除”. 日経メディカル. 2016年6月21日閲覧。
[続きの解説]
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- 1 ピロキシカムとは
- 2 ピロキシカムの概要
- 3 副作用
- 4 作用機序
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