Cannabidiolとは? わかりやすく解説

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カンナビジオール【cannabidiol】

読み方:かんなびじおーる

大麻草含まれるカンナビノイド一種鎮痛・抗痙攣(けいれん)・抗炎症食欲増進・抗不安・免疫抑制などの薬理作用有し陶酔感幻覚などは引き起こさないとされるCBD(cannabidiol)。→テトラヒドロカンナビノール

[補説] 大麻草成熟した種子から抽出されるカンナビジオールは大麻取締法による規制の対象外となるため、国内でもカンナビジオールを含む健康食品化粧品流通している。


シー‐ビー‐ディー【CBD】

読み方:しーびーでぃー

《cannabidiol》⇒カンナビジオール


(+)‐カンナビジオール

分子式C21H30O2
その他の名称2-[(1S)-3-Methyl-6α-isopropenyl-2-cyclohexene-1β-yl]-5-pentylresorcinol、(+)-カンナビジオール、(+)-Cannabidiol
体系名:2-[(1S)-3-メチル-6α-イソプロペニル-2-シクロヘキセン-1β-イル]-5-ペンチルレソルシノール


カンナビジオール

分子式C21H30O2
その他の名称カンナビジオール、Cannabidiol、(-)-カンナビジオール、(-)-Cannabidiol、(-)-trans-カンナビジオール、CBD(-)-trans-Cannabidiol、2-[(1R,6R)-3-Methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-1,3-benzenediol、(-)-2-[(3R,4R)-p-Mentha-1,8-dien-3β-yl]-5-pentylresorcinol、2-(3-Methyl-6β-isopropenyl-2-cyclohexene-1α-yl)-5-pentylresorcinol
体系名:2-[(1R)-3-メチル-6β-イソプロペニル-2-シクロヘキセン-1α-イル]-5-ペンチルレソルシノール、(-)-2-[(3R,4R)-p-メンタ-1,8-ジエン-3β-イル]-5-ペンチルレソルシノール、2-[(1R,6R)-3-メチル-6-(1-メチルエテニル)-2-シクロヘキセン-1-イル]-5-ペンチル-1,3-ベンゼンジオール、2-(3-メチル-6β-イソプロペニル-2-シクロヘキセン-1α-イル)-5-ペンチルレソルシノール


カンナビジオール

(Cannabidiol から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/03/19 07:45 UTC 版)

カンナビジオール国際一般名:Cannabidiol)[5]、略称CBDは、に(薬用の大麻以外にも)含まれる、少なくとも113あるカンナビノイドのひとつ[6][7]。主なフィトカンナビノイドで、麻の抽出物の計40%までの割合を占めることもある。商品名エピディオレックスとして、アメリカで2018年に医薬品に承認、欧州では2019年に承認。


  1. ^ DEA News Release, DEA Eases Requirements for FDA Approved Clinical Trials on Cannabidiol (December 23, 2015) ("CBD is a Schedule I controlled substance as defined under the CSA."), http://www.dea.gov/divisions/hq/2015/hq122315.shtml; Joseph T. Rannazzisi Deputy Assistant Administrator Drug Enforcement Administration Before the Caucus on International Narcotics Control, United States Senate, at 2 (June 24, 2015) (CBD is a Schedule I drug.); see also Frank Robison, Elvira Strehle-Henson, Cannabis Laws and Research at Colorado Institutions of Higher Education, COLO. LAW., OCTOBER 2015, AT 73, 76 ("[T]the DEA's position on CBD is clear—it is a Schedule I substance.").
  2. ^ a b “Cannabidiol: an overview of some pharmacological aspects”. J Clin Pharmacol 42 (11 Suppl): 11S–19S. (November 2002). doi:10.1177/0091270002238789. PMID 12412831. 
  3. ^ “Cannabidiol in medicine: a review of its therapeutic potential in CNS disorders”. Phytother Res 23 (5): 597–602. (May 2009). doi:10.1002/ptr.2625. PMID 18844286. 
  4. ^ [信頼性の低い医学の情報源?] “Cannabis and cannabis extracts: greater than the sum of their parts?”. Journal of Cannabis Therapeutics 1 (3/4): 103–132. (2001). doi:10.1300/J175v01n03_08. http://www.cannabis-med.org/data/pdf/2001-03-04-7.pdf. 
  5. ^ “International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN)”. WHO Drug Information 30 (2): 241. (2016). http://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL115.pdf. 
  6. ^ “The pharmacologic and clinical effects of medical cannabis”. Pharmacotherapy 33 (2): 195–209. (February 2013). doi:10.1002/phar.1187. PMID 23386598. 
  7. ^ Aizpurua-Olaizola, Oier (February 2, 2016). “Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth ofCannabis sativaPlants from Different Chemotypes” (英語). Journal of Natural Products 79 (2): 324–331. doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. PMID 26836472. 
  8. ^ a b c d e f g World Health Organization、日本臨床カンナビノイド学会『カンナビジオール(CBD)事前審査報告書 (pdf)』(レポート)、世界保健機関、2017年12月6日。2017年12月5日閲覧 [1] World Health Organization (2017年12月6日). CANNABIDIOL Pre-Review Report Agenda Item 5.2 : Expert Committee on Drug Dependence Thirty-ninth Meeting (pdf) (Report). 世界保健機関. 2017年12月5日閲覧
  9. ^ a b テドロス・アダノム・ゲブレシウス、(訳)日本臨床カンナビノイド学会 (23 July 2018). 国連事務総長(アントニオ・グテーレス氏)への手紙 (pdf) (Report). 世界保健機関. 2019年1月15日閲覧 原文:ECDD 40th meetingのDirector-General letter 。翻訳文書の経緯:2018年6月 第40回WHO ECDD会議の結果について”. 日本臨床カンナビノイド学会 (2018年9月3日). 2019年1月15日閲覧。
  10. ^ a b c d e 渡辺正仁、早崎華、由留木裕子、渡辺克哉「カンナビジオールの治療効果とその作用機序」『保健医療学雑誌』第9巻第2号、2018年、112–125頁。doi:10.15563/jalliedhealthsci.9.112NAID 130007492289
  11. ^ a b Naho Sasaki (2019年4月2日). “コスメティックは未来を変えられるか?Vol.2 現代人の救世主「CBDオイル」”. T JAPAN:The New York Times Style Magazine. 2021年1月28日閲覧。
  12. ^ a b c d 関東信越厚生局麻薬取締部 (2020年5月版). “CBD製品の大麻非該当性の確認について”. 麻薬取締部ウェブサイト. 2021年1月17日閲覧。 手続きに関する付属のPDFも参照。
  13. ^ [2]
  14. ^ United States Adopted Names Council: Statement on a nonproprietary name
  15. ^ Fact Sheet — Sativex”. Health Canada. 2013年5月16日閲覧。
  16. ^ Torres, Kristina (2015年9月30日). “Georgia doctors encouraged in study of medical marijuana”. The Atlanta Journal. 2018年3月25日閲覧。
  17. ^ Cannabis-Derived Dravet Syndrome Drug Gets US Orphan Drug Approval” (2013年11月18日). 2015年7月21日閲覧。
  18. ^ “EMA Grants Orphan Drug Designation to Epidiolex for Treatment of Lennox-Gastaut Syndrome”. Pharmatech. http://www.pharmtech.com/ema-grants-orphan-drug-designation-epidiolex-treatment-lennox-gastaut-syndrome 2017年9月15日閲覧。 
  19. ^ "GW Pharmaceuticals Receives Orphan Drug Designation from the European Medicines Agency (EMA) for Cannabidiol for the Treatment of Tuberous Sclerosis" (Press release). Nasdaq. 27 February 2018. 2018年3月25日閲覧
  20. ^ Ellen Milligan (2019年9月24日). “EU、大麻由来の医薬品を初めて承認-英GWファーマのてんかん薬”. Bloomberg. 2021年1月17日閲覧。
  21. ^ 水戸部六美 (2019年4月11日). “大麻成分含むてんかん薬、治験申請へ 聖マリアンナ医大”. 朝日新聞. https://www.asahi.com/articles/ASM4C4G46M4CUBQU009.html 2021年1月17日閲覧。 
  22. ^ カンナビジオール医薬品の早期承認を要望 日本てんかん学会”. m3.com (2019年9月23日). 2021年1月17日閲覧。
  23. ^ 世界保健機関 2018.
  24. ^ What is Dravet Syndrome?”. Dravetfoundation.org (2014年6月20日). 2016年12月4日閲覧。
  25. ^ Melville, Nancy A. (August 14, 2013), Seizure Disorders Enter Medical Marijuana Debate, Medscape Medical News., http://www.medscape.com/viewarticle/809434 2014年1月14日閲覧。 
  26. ^ Cannabidiol: Barriers to Research and Potential Medical Benefits”. FDA (2015年6月24日). 2015年12月15日閲覧。
  27. ^ “Cannabinoids for epilepsy”. Cochrane Database Syst Rev 6 (6): CD009270. (June 13, 2012). doi:10.1002/14651858.CD009270.pub2. PMID 22696383. 
  28. ^ Devinsky, Orrin (2015). “Efficacy and Safety of Epidiolex (Cannabidiol) in Children and Young Adults with Treatment-Resistant Epilepsy”. Annual Meeting Abstracts (American Epilepsy Society). https://www.aesnet.org/meetings_events/annual_meeting_abstracts/view/2414222 2015年12月13日閲覧。. 
  29. ^ “Marijuana's Main Ingredient, Cannabidiol, May Be An Effective Way To Treat Epilepsy”. Medical Daily. (2015年12月8日). http://www.medicaldaily.com/marijuanas-main-ingredient-cannabidiol-may-be-effective-way-treat-epilepsy-364462 2015年12月14日閲覧。 
  30. ^ Amy Maxmen. “大麻由来の抗てんかん薬が米国で承認”. Nature ダイジェスト. doi:10.1038/ndigest.2018.181015. 2021年1月17日閲覧。
  31. ^ Maa, Edward (2014). “The case for medical marijuana in epilepsy”. Epilepsia 55 (6): 783–786. doi:10.1111/epi.12610. ISSN 0013-9580. 
  32. ^ Marijuana stops child's severe seizures”. CNN. 2016年1月7日閲覧。
  33. ^ “Therapeutic Potential of Cannabinoids in Psychosis”. Biol. Psychiatry 79 (7): 604–12. (2016). doi:10.1016/j.biopsych.2015.11.018. PMID 26852073. https://www.researchgate.net/publication/285044085_Therapeutic_Potential_of_Cannabinoids_in_Psychosis. 
  34. ^ Schubart CD et al (2013). “Cannabidiol as a potential treatment for psychosis”. European Neuropsychopharmacology 24 (1): 51–64. doi:10.1016/j.euroneuro.2013.11.002. PMID 24309088. 
  35. ^ McGuire, Philip; Robson, Philip; Cubala, Wieslaw Jerzy; et al. (2017年). "Cannabidiol (CBD) as an Adjunctive Therapy in Schizophrenia: A Multicenter Randomized Controlled Trial". American Journal of Psychiatry: appi.ajp.2017.1. doi:10.1176/appi.ajp.2017.17030325. PMID 29241357
  36. ^ Bergamaschi, Mateus M; Queiroz, Regina Helena Costa; Chagas, Marcos Hortes Nisihara; et al. (2011年). "Cannabidiol Reduces the Anxiety Induced by Simulated Public Speaking in Treatment-Naïve Social Phobia Patients". Neuropsychopharmacology. 36 (6): 1219–1226. doi:10.1038/npp.2011.6. PMC 3079847. PMID 21307846
  37. ^ Palmieri B, Laurino C, Vadalà M (2019). “A therapeutic effect of cbd-enriched ointment in inflammatory skin diseases and cutaneous scars”. Clin Ter 170 (2): e93–e99. doi:10.7417/CT.2019.2116. PMID 30993303. 
  38. ^ Devinsky O (Jun 2014). “Cannabidiol: pharmacology and potential therapeutic role in epilepsy and other neuropsychiatric disorders”. Epilepsia 55 (6): 791–802. doi:10.1111/epi.12631. PMC 4707667. PMID 24854329. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4707667/. 
  39. ^ “Cannabidiol—recent advances”. Chem. Biodivers. 4 (8): 1678–92. (August 2007). doi:10.1002/cbdv.200790147. PMID 17712814. 
  40. ^ Pertwee RG (2008). “The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin”. British Journal of Pharmacology 153 (2): 199–215. doi:10.1038/sj.bjp.0707442. PMC 2219532. PMID 17828291. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2219532/. 
  41. ^ “Cannabidiol potentiates pharmacological effects of Δ9-tetrahydrocannabinol via CB1 receptor-dependent mechanism”. Brain Research 1188: 157–164. (2008). doi:10.1016/j.brainres.2007.09.090. PMID 18021759. 
  42. ^ “The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor”. British Journal of Pharmacology 152 (7): 1092–101. (2007). doi:10.1038/sj.bjp.0707460. PMC 2095107. PMID 17876302. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2095107/. 
  43. ^ Russo, Ethan B.; Burnett, Andrea; Hall, Brian; et al. (2005年). "Agonistic Properties of Cannabidiol at 5-HT1a Receptors". Neurochemical Research. 30 (8): 1037–1043. doi:10.1007/s11064-005-6978-1. PMID 16258853
  44. ^ “Antidepressant-like effects of cannabidiol in mice: possible involvement of 5-HT1A receptors”. British Journal of Pharmacology 159 (1): 122–8. (January 2010). doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00521.x. PMC 2823358. PMID 20002102. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2823358/. 
  45. ^ “5-HT1A receptors are involved in the cannabidiol-induced attenuation of behavioural and cardiovascular responses to acute restraint stress in rats”. British Journal of Pharmacology 156 (1): 181–8. (January 2009). doi:10.1111/j.1476-5381.2008.00046.x. PMC 2697769. PMID 19133999. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2697769/. 
  46. ^ “Involvement of 5HT1A receptors in the anxiolytic-like effects of cannabidiol injected into the dorsolateral periaqueductal gray of rats”. Psychopharmacology 199 (2): 223–30. (August 2008). doi:10.1007/s00213-008-1168-x. PMID 18446323. 
  47. ^ “Cannabidiol prevents cerebral infarction via a serotonergic 5-hydroxytryptamine1A receptor-dependent mechanism”. Stroke; a Journal of Cerebral Circulation 36 (5): 1077–82. (May 2005). doi:10.1161/01.STR.0000163083.59201.34. PMID 15845890. 
  48. ^ “Repeated treatment with cannabidiol but not Delta9-tetrahydrocannabinol has a neuroprotective effect without the development of tolerance”. Neuropharmacology 52 (4): 1079–87. (March 2007). doi:10.1016/j.neuropharm.2006.11.005. PMID 17320118. 
  49. ^ “Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-opioid receptors”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 372 (5): 354–361. (2006). doi:10.1007/s00210-006-0033-x. PMID 16489449. 
  50. ^ “Multiple mechanisms involved in the large-spectrum therapeutic potential of cannabidiol in psychiatric disorders”. Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 367 (1607): 3364–78. (December 2012). doi:10.1098/rstb.2011.0389. PMC 3481531. PMID 23108553. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3481531/. 
  51. ^ “Human metabolites of cannabidiol: a review on their formation, biological activity, and relevance in therapy”. Cannabis and Cannabinoid Research 1 (1): 90–101. (2014). doi:10.1089/can.2015.0012. 
  52. ^ “Effect of cannabidiol pretreatment on the kinetics of tetrahydrocannabinol metabolites in mouse brain”. Drug Metabolism and Disposition 23 (8): 825–831. (August 1995). PMID 7493549. 
  53. ^ “Cannabidiol potentiates Δ⁹-tetrahydrocannabinol (THC) behavioural effects and alters THC pharmacokinetics during acute and chronic treatment in adolescent rats”. Psychopharmacology 218 (2): 443–457. (November 2011). doi:10.1007/s00213-011-2342-0. PMID 21667074. 
  54. ^ “Evidence that Cannabidiol Does Not Significantly Alter the Pharmacokinetics of Tetrahydrocannabinol in Man”. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics 9 (3): 245–260. (June 1981). doi:10.1007/BF01059266. PMID 6270295. 
  55. ^ Alchimia Blog, Cannabinoids and their medicinal properties
  56. ^ Gaston, Tyler E.; Bebin, E. Martina; Cutter, Gary R.; et al. (2017年). "Interactions between cannabidiol and commonly used antiepileptic drugs". Epilepsia. 58 (9): 1586–1592. doi:10.1111/epi.13852. PMID 28782097
  57. ^ “Cannabidiol”. Acta Crystallogr. B 33 (10): 3211–3214. (1977). doi:10.1107/S0567740877010577. 
  58. ^ “Hashish—XIII On the nature of the beam test”. Tetrahedron 24 (16): 5615–5624. (1968). doi:10.1016/0040-4020(68)88159-1. PMID 5732891. 
  59. ^ “Synthese und Chiralität des (−)-Cannabidiols”. Helv. Chim. Acta 50 (2): 719–723. (1967). doi:10.1002/hlca.19670500235. PMID 5587099. 
  60. ^ “Boron trifluoride etherate on alumuna — a modified Lewis acid reagent. An improved synthesis of cannabidiol”. Tetrahedron Letters 26 (8): 1083–1086. (1985). doi:10.1016/S0040-4039(00)98518-6. 
  61. ^ “Synthesis of cannabidiols via alkenylation of cyclohexenyl monoacetate”. Org. Lett. 8 (13): 2699–2702. (2006). doi:10.1021/ol060692h. PMID 16774235. 
  62. ^ “Identification of candidate genes affecting Δ9-tetrahydrocannabinol biosynthesis in Cannabis sativa”. Journal of Experimental Botany 60 (13): 3715–3726. (2009). doi:10.1093/jxb/erp210. PMC 2736886. PMID 19581347. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2736886/. 
  63. ^ Taura, F., Sirikantaramas, S., Shoyama, Y., Yoshikai, K., Shoyama, Y., Morimoto, S. (2007). “Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa”. FEBS Letters 581 (16): 2929–34. doi:10.1016/j.febslet.2007.05.043. PMID 17544411. 
  64. ^ Project CBD 主催者 マーチン・リーに訊く”. GREEN ZONE JAPAN (2018年2月14日). 2018年3月1日閲覧。
  65. ^ a b Iain Kidd (2017年10月5日). “Cannabidiol (CBD) legal for UFC fighters in 2018”. Bloody Elbow. https://www.bloodyelbow.com/2017/10/5/16427272/cannabidiol-cbd-cannabis-marijuana-weed-unbanned-legal-removed-prohibited-list-wada-usada-ufc-2018 2017年10月10日閲覧。 
  66. ^ “On the frontier of medical pot to treat boy's epilepsy”. (2012年9月13日). http://articles.latimes.com/2012/sep/13/local/la-me-customized-marijuana-20120914 
  67. ^ “Growing marijuana that won't get you high”. London. (2010年10月26日). http://www.telegraph.co.uk/health/8080247/The-rise-of-high-CBD-marijuana-Cannabis.html 
  68. ^ a b Sachs J et al (Oct 2015). “Safety and Toxicology of Cannabinoids”. Neurotherapeutics 12 (4): 735–746. doi:10.1007/s13311-015-0380-8. PMC 4604177. PMID 26269228. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4604177/. 
  69. ^ “A systematic review of the antipsychotic properties of cannabidiol in humans”. Schizophr. Res. 162 (1–3): 153–61. (2015). doi:10.1016/j.schres.2015.01.033. PMID 25667194. 
  70. ^ “Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb”. Trends Pharmacol. Sci. 30 (10): 515–27. (2009). doi:10.1016/j.tips.2009.07.006. PMID 19729208. 
  71. ^ “Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb”. Trends Pharmacol. Sci. 30 (10): 515–27. (2009). doi:10.1016/j.tips.2009.07.006. PMID 19729208. http://www.advancedholistichealth.org/PDF_Files/cannbiniods%20therapeutic%20chart%20article.pdf. 
  72. ^ Scali, Monica; Dufresnes, Christophe; Jan, Catherine; et al. (2017年). "Broad-Scale Genetic Diversity of Cannabis for Forensic Applications". PLOS ONE. 12 (1): e0170522. doi:10.1371/journal.pone.0170522. PMC 5249207. PMID 28107530
  73. ^ Industrial Hemp | Department of Agriculture – Plants”. Colorado.gov. 2016年12月4日閲覧。
  74. ^ The Great Kentucky Hemp Experiment”. Newsweek.com (2015年10月23日). 2016年12月4日閲覧。
  75. ^ Shear, Michael D. (February 7, 2014) In Signing Farm Bill, Obama Extols Rural Growth.
  76. ^ Hemp industry is growing in Kentucky, attracting processors, investment | Lexington Herald-Leader”. Kentucky.com (2015年5月5日). 2016年12月4日閲覧。
  77. ^ HOUSE BILL REPORT SSB 5012. leg.wa.gov
  78. ^ State Industrial Hemp Statutes.
  79. ^ Poisons Standard March 2016”. Legislation.gov.au. 2016年12月4日閲覧。
  80. ^ Controlled Drugs and Substances Act – Schedule II”. Laws-lois.justice.gc.ca. 2016年12月4日閲覧。
  81. ^ Sativex Oromucosal Spray – Summary of Product Characteristics (SPC) – (eMC)”. Medicines.org.uk. 2016年12月4日閲覧。
  82. ^ “MHRA statement on products containing Cannabidiol (CBD)”. Gov.uk. (2016年12月14日). https://www.gov.uk/government/news/mhra-statement-on-products-containing-cannabidiol-cbd 
  83. ^ 欧州連合司法裁判所の20年11月19日判決「CBDは麻薬ではない」”. 日本臨床カンナビノイド学会 (2021年1月26日). 2021年1月28日閲覧。
  84. ^ CBD Oils and Hemp Oils - Legal Status”. 2018年9月23日閲覧。
  85. ^ CosIng – Cosmetics – GROWTH – European Commission”. Ec.europa.eu. 2016年12月4日閲覧。
  86. ^ Support the EIHA CBD position paper - EIHA European Industrial Hemp Association”. 2018年9月23日閲覧。
  87. ^ Fournier, G. (2003). “Intérêt du rapport Δ-9-THC / CBD dans le contrôle des cultures de chanvre industriel”. Annales de Toxicologie Analytique 15 (4): 250–259. doi:10.1051/ata/2003003. 


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