(2R,3R)‐1‐(4‐クロロフェニル)‐4,4‐ジメチル‐2‐(1H‐1,2,4‐トリアゾール‐1‐イル)ペンタン…
(2S,3S)‐パクロブトラゾール
分子式: | C15H20ClN3O |
その他の名称: | (2S,3S)-パクロブトラゾール、(2S,3S)-Paclobutrazol |
体系名: | (2S,3S)-1-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタン-3-オール |
(3S)‐1‐メチル‐3α,3‐[(5‐メチル‐6‐クロロピリジン‐2,3‐ジイル)メチレン(メチルイミノ)エチレン]…
分子式: | C15H20ClN3O |
その他の名称: | (9S)-2-Chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1',3,6-trimethylspiro[9H-pyrido[3,2-c]azepine-9,3'-pyrrolidine]-2'-one、(3S)-1-Methyl-3α,3-[(5-methyl-6-chloropyridine-2,3-diyl)methylene(methylimino)ethylene]pyrrolidine-2-one |
体系名: | (9S)-2-クロロ-5,6,7,8-テトラヒドロ-1',3,6-トリメチルスピロ[9H-ピリド[3,2-c]アゼピン-9,3'-ピロリジン]-2'-オン、(3S)-1-メチル-3α,3-[(5-メチル-6-クロロピリジン-2,3-ジイル)メチレン(メチルイミノ)エチレン]ピロリジン-2-オン |
(R)‐1‐(3‐クロロフェニル)‐2‐[3,4,7,8‐テトラヒドロ‐6H‐ピリミド[1,2‐a]ピリミジン‐1(2…
分子式: | C15H20ClN3O |
その他の名称: | (R)-1-(3-Chlorophenyl)-2-[3,4,7,8-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-1(2H)-yl]ethanol |
体系名: | (R)-1-(3-クロロフェニル)-2-[3,4,7,8-テトラヒドロ-6H-ピリミド[1,2-a]ピリミジン-1(2H)-イル]エタノール |
1-(2-クロロベンジル)-2-(2-オキサゾリン-2-イル)-4-メチルピペラジン
分子式: | C15H20ClN3O |
その他の名称: | 1-(2-Chlorobenzyl)-2-(2-oxazoline-2-yl)-4-methylpiperazine |
体系名: | 1-(2-クロロベンジル)-2-(2-オキサゾリン-2-イル)-4-メチルピペラジン |
1-(3-フェニルプロピル)-3-(ジメチルアミノ)-5-クロロ-1,2,3,4-テトラヒドロピラジン-2-オン
分子式: | C15H20ClN3O |
その他の名称: | 1-(3-Phenylpropyl)-3-(dimethylamino)-5-chloro-1,2,3,4-tetrahydropyrazine-2-one |
体系名: | 1-(3-フェニルプロピル)-3-(ジメチルアミノ)-5-クロロ-1,2,3,4-テトラヒドロピラジン-2-オン |
1-メチル-5-[4-(3-クロロフェニル)ピペラジノ]ピロリジン-2-オン
分子式: | C15H20ClN3O |
その他の名称: | 1-Methyl-5-[4-(3-chlorophenyl)piperazino]pyrrolidine-2-one |
体系名: | 1-メチル-5-[4-(3-クロロフェニル)ピペラジノ]ピロリジン-2-オン |
1-メチル-5-[4-(4-クロロフェニル)ピペラジノ]ピロリジン-2-オン
分子式: | C15H20ClN3O |
その他の名称: | 1-Methyl-5-[4-(4-chlorophenyl)piperazino]pyrrolidine-2-one |
体系名: | 1-メチル-5-[4-(4-クロロフェニル)ピペラジノ]ピロリジン-2-オン |
2‐(2‐クロロベンジル)‐1‐(1H‐1,2,4‐トリアゾール‐1‐イル)‐3,3‐ジメチル‐2‐ブタノール
分子式: | C15H20ClN3O |
その他の名称: | 1-(2-Chlorobenzyl)-2,2-dimethyl-1-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1-propanol、2-(2-Chlorobenzyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-butanol |
体系名: | 1-(2-クロロベンジル)-2,2-ジメチル-1-[(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)メチル]-1-プロパノール、2-(2-クロロベンジル)-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-3,3-ジメチル-2-ブタノール |
2-(4-クロロベンジル)-3,3-ジメチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール
分子式: | C15H20ClN3O |
その他の名称: | 2-(4-Chlorobenzyl)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol |
体系名: | 2-(4-クロロベンジル)-3,3-ジメチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール |
N-(3-アミノプロピル)-5-クロロ-2,4-ジメチル-8-メトキシキノリン-6-アミン
分子式: | C15H20ClN3O |
その他の名称: | N-(3-Aminopropyl)-5-chloro-2,4-dimethyl-8-methoxyquinoline-6-amine |
体系名: | N-(3-アミノプロピル)-5-クロロ-2,4-ジメチル-8-メトキシキノリン-6-アミン |
N‐[(1β,5β)‐8‐メチル‐8‐アザビシクロ[3.2.1]オクタン‐3α‐イル]‐4‐アミノ‐3‐クロロベンズア…
分子式: | C15H20ClN3O |
その他の名称: | N-[(1β,5β)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3α-yl]-4-amino-3-chlorobenzamide |
体系名: | N-[(1β,5β)-8-メチル-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3α-イル]-4-アミノ-3-クロロベンズアミド |
N′‐(2‐クロロベンジリデン)3‐ピペリジノプロパン酸ヒドラジド
分子式: | C15H20ClN3O |
その他の名称: | N'-(2-Chlorobenzylidene)3-piperidinopropanoic acid hydrazide |
体系名: | N'-(2-クロロベンジリデン)3-ピペリジノプロパン酸ヒドラジド |
PP‐333
分子式: | C15H20ClN3O |
その他の名称: | PP-333、パーレイ、クルタール、クリッパー、トリミット、マルチエフェクトトリアゾール、Trimmit、Clipper、Cultar、Parlay、MET、ICI-PP-333、Multi-Effect Triazole、β-[(4-Chlorophenyl)methyl]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol、パクロプトラゾール、Paclobutrazol、2-[1-(4-Chlorobenzyl)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl]-2H-1,2,4-triazole |
体系名: | 1-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタン-3-オール、β-[(4-クロロフェニル)メチル]-α-(1,1-ジメチルエチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-エタノール、2-[1-(4-クロロベンジル)-2-ヒドロキシ-3,3-ジメチルブチル]-2H-1,2,4-トリアゾール |
パクトプラゾール
分子式: | C15H20ClN3O |
慣用名: | rel-(2R*,3R*)-1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)pentane-3-ol、パクトプラゾール |
体系名: | rel-(2R*,3R*)-1-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタン-3-オール |
パクロブトラゾール
パクロブトラゾール
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/21 21:49 UTC 版)
パクロブトラゾール(paclobutrazol, PBZ, IUPAC名: (2RS, 3RS)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol)は植物成長調整剤、トリアゾール系殺菌剤の一種。植物ホルモンジベレリンの生合成を阻害することで、節間伸長の抑制による茎を太くする、根の生長、早期着果および結実などを、トマト[2]やコショウ[3]において引き起こす。PBZは、植物の寒冷に対する感受性を低下させる。PBZは、茎葉部の生長阻害を目的として樹木医に用いられるが、その他の有用な効果を樹木に与える。例えば、乾燥ストレスへの耐性の改善、深緑色の葉、カビやバクテリアへの抵抗性、根の成長の促進などである[4][5][6]。いくつかの木の種では、形成組織および茎葉部の成長の抑制が見られる[7]。
- ^ Duchefa (2004年5月27日). “Paclobutrazol MSDS (PDF)”. 2010年10月12日閲覧。
- ^ Berova, M.; Zlatev, Z. (2000). “Physiological response and yield of paclobutrazol treated tomato plants”. Plant Growth Regulation 30 (2): 117-123. doi:10.1023/A:1006300326975.
- ^ a b Grossi, J. A. S.; de Moraes, P. J.; de Araújo Tinoco, S.; Barbosa, J. G.; Finger, F. L.; Cecon, P. R. (2005). “Effects of paclobutrazol on growth and fruiting characteristics of Pitanga ornamental pepper”. Acta Horticulturae 683: 333-336.
- ^ Chaney, W. R.; Premachandra, G. S.; Holt, H. A. (1996). “Physiological basis for benefits of tree growth regulators”. Proceedings, Eighth Annual Conference Western Plant Growth Regulator Society, Sacramento, CA, January 24–25, 1996. pp. 8-18
- ^ Fletcher, R. A.; Gilley, A.; Sankhla, N.; Davis, T. D. (2000). “Triazoles as plant growth regulators and stress protectants”. Hortic. Rev. 24: 55-138 .
- ^ Rademacher, W. (2000). “Growth retardants: Effects on gibberellin biosynthesis and other metabolic pathways”. Ann. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 51: 501-531. PMID 15012200.
- ^ Bai, S.; Chaney, W.; Qi, Y. (2004). “Response of cambial and shoot growth in trees treated with paclobutrazol”. Jour. Arboric. 30: 137-145 .
- ^ Hedde, P.; Graebe, J. E.. “Inhibition of gibberellin biosynthesis by paclobutrazol in cell-free homogenates of Cucurbita maxima endosperm and Malus pumila embryos”. J. Plant Growth Regul. 4: 111-122doi= 10.1007/BF02266949.
- ^ Pasian, C. C.; Bennett, M. A. (2004). “Paclobutrazol soaked ornamental kale seeds produce short seedlings”. Plant Growth Regulation Qtrly 32 (3): 87-91.
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