ロテノン
| 分子式： | C23H22O6 |
| その他の名称： | ロテノン、ニクリン、Nicouline、Rotenone、(2R)-1,2,12,12aα-Tetrahydro-8,9-dimethoxy-2-(1-methylvinyl)[1]benzopyrano[3,4-b]furo[2,3-h][1]benzopyran-6(6aαH)-one、ダクチノール、デリス、リキッドデリス、デリン、デリル、キューブ-プルベル、Derris、Derrin、Deril、DRI-KIL、Cube-pulver、Dactinol、ノックスフィッシュ、パラデリル、プレントックス、ニコウリン、Paraderil、ENT-133、Liquid Derris、Noxfish、NCI-C-55210、(2R)-1,2,12,12aα-Tetrahydro-2α-isopropenyl-8,9-dimethoxy[1]benzopyrano[3,4-b]furo[2,3-h][1]benzopyran-6(6aαH)-one、(2R)-2α-Isopropenyl-8,9-dimethoxy-1,2,6,6aα,12,12aα-hexahydro[1]benzopyrano[3,4-b]furo[2,3-h][1]benzopyran-6-one、(-)-ロテノン、(-)-Rotenone、Prentox |
| 体系名： | (2R)-1,2,12,12aα-テトラヒドロ-2α-イソプロペニル-8,9-ジメトキシ[1]ベンゾピラノ[3,4-b]フロ[2,3-h][1]ベンゾピラン-6(6aαH)-オン、(2R)-1,2,12,12aα-テトラヒドロ-8,9-ジメトキシ-2-(1-メチルビニル)[1]ベンゾピラノ[3,4-b]フロ[2,3-h][1]ベンゾピラン-6(6aαH)-オン、(2R)-2α-イソプロペニル-8,9-ジメトキシ-1,2,6,6aα,12,12aα-ヘキサヒドロ[1]ベンゾピラノ[3,4-b]フロ[2,3-h][1]ベンゾピラン-6-オン |
ロテノン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/10/04 09:14 UTC 版)
ロテノン (rotenone) は無臭の化合物で、フェニルプロパノイドの一種である。殺虫剤・殺魚剤・農薬として広く効果を持つ。天然にはある種の植物の根や茎に含まれる。ラットに投与するとパーキンソン症候群の原因となる。毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている[1] 。
- ^ 毒物及び劇物取締法 昭和二十五年十二月二十八日 法律三百三号 第二条 別表第二
- ^ Ambrose, Anthony M.; Haag, Harvey B. (1936). “Toxicological study of Derris”. Industrial & Engineering Chemistry 28 (7): 815–821. doi:10.1021/ie50319a017.
- ^ “Useful tropical plants”. ASNOM (2008年1月2日). 2008年3月16日閲覧。
- ^ Peter Fimrite (2007年10月2日). “Lake poisoning seems to have worked to kill invasive pike”. San Francisco Chronicle. 2008年4月11日閲覧。
- ^ National Toxicology Program - Rotenone at ntp.niehs.nih.gov
- ^ a b Fang, N.; Casida, J. (1999). “Cubé resin insecticide: identification and biological activity of 29 rotenoid constituents”. J. Agric. Food Chem. 47 (5): 2130–2136. PMID 10552508.
- ^ The WHO Recommended Classification of Pesticides by Hazard. World Health Organization. (2007). ISBN 92-4-154663-8 2007年12月2日閲覧。.
- ^ Factsheet - Rotenone
- ^ Wood, D.; Alsahaf, H.; Streete, P.; Dargan, P.; Jones, A. (2005). “Fatality after deliberate ingestion of the pesticide rotenone: a case report”. Crit Care 9 (3): R280–R284. PMID 15987402.
- ^ Vitax Safety Data Sheet for Derris dust, revised October 1998.
- ^ Rotenone Archived 2007年6月9日, at the Wayback Machine.. Resource Guide for Organic and Disease Management. Cornell University.
- ^ Caboni, P.; Sherer, T.; Zhang, N.; Taylor, G.; Na, H.; Greenamyre, J.; Casida, J. (2004). “Rotenone, deguelin, their metabolites, and the rat model of Parkinson's disease”. Chem. Res. Toxicol. 17 (11): 1540–1548. PMID 15540952.
- ^ Summary of the article by Dr. Greenamyre on pesticides and Parkinson's Disease at ninds.nih.gov
- ^ Gao, H. M.; Liu, B.; Hong, J. S. (2003). “Critical role for microglial NADPH oxidase in rotenone-induced degeneration of dopaminergic neurons”. The Journal of Neuroscience 23 (15): 6181–6187. PMID 12915048.
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