チグリン酸
チグリン酸
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/10 22:34 UTC 版)
| チグリン酸 | |
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(2E)-2-Methylbut-2-enoic acid
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別称
(E)-2-Methylbut-2-enoic acid
Cevadic acid Sabadillic acid Tiglinic acid |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 80-59-1  |
| PubChem | 125468 |
| ChemSpider | 111629  |
| UNII | I5792N03HC |
| ChEBI | |
| 6499 | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C5H8O2 |
| モル質量 | 100.116 g/mol |
| 密度 | 0.9641 g/cm3 (76 °C) |
| 融点 | 63.5 - 64 °C, 273 K, -20 °F |
| 沸点 | 198.5 °C, 472 K, 389 °F |
| 酸解離定数 pKa | 4.96 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
チグリン酸（チグリンさん、英語: tiglic acid）は、不飽和カルボン酸の一つで、ヘミテルペンに分類される天然由来の化合物である。ハズ油（クロトン油）などに含まれる。オサムシ科の甲虫の防御用分泌物からも発見されている[1]。
性質
カルボキシル基に隣接する位置に炭素炭素二重結合を持ち、アンゲリカ酸とはシス・トランス異性体の関係にある。甘く暖かい感じのぴりっとした香りを持つ。香料や香水に使われる。
毒性
皮膚や目を刺激する。吸入すると呼吸器系に炎症を起こす原因となる。アメリカ合衆国では有害物質規制法 (Toxic Substances Control Act) のリストに記載されている。
歴史
1819年、ピエール・ジョセフ・ペルティエ (Pierre-Joseph Pelletier) とジョゼフ・ビヤンネメ・カヴェントゥ (Joseph-Bienaime Caventou) は、メキシコのメランチウム科の植物の一種 Schoenocaulon officinalis (現在は S. officinale) の種子から、昇華性を持つ結晶を単離した。その植物はセバジラ (cevadilla) あるいはサバジラ (sabadilla) とも呼ばれたことから、この物質はセバジラ酸（サバジラ酸）と名づけられた。その後、エドワード・フランクランドらによって1865年に合成されたメチルクロトン酸と同等であることが示された。1870年、ゴイター (Geuther) とフレーリッヒ (Fröhlich) はハズ油から酸性物質を取り出し、原料となった植物 Croton tiglium からチグリン酸 (tiglic acid) と名づけた。こちらについても1878年にメチルクロトン酸と同じであることが示されている[2]。
サバジラ (sabadilla) は、花粉症の治療に使用されている。
参考文献
- ^ Attygalle, A. B.; Wu, X.; Will, K. W. (2007). "Biosynthesis of tiglic, ethacrylic, and 2-methylbutyric acids in a carabid beetle, Pterostichus (Hypherpes) californicus". J. Chem. Ecol. 33: 963–970. doi:10.1007/s10886-007-9276-3. PMID 17404818.
- ^ Lloyd, J. U. (1898). "Croton tiglium Archived 2003年8月1日, at the Wayback Machine.". Lloyd Brothers plant drug pamphlets, Lloyd Brothers Pharmacy: Cincinnati.
関連項目
チグリン酸と同じ種類の言葉
固有名詞の分類
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