結合とは? わかりやすく解説

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けつ‐ごう〔‐ガフ〕【結合】

読み方:けつごう

[名](スル)二つ上のものが結びついて一つになること。また、結び合わせて一つにすること。「原子が—して分子になる」

「結合」に似た言葉

結合

結婚 1に関する研究は、結婚行動) 2、すなわち法もしくは慣習により規定され権利と義務に伴う両性間の結合 3頻度結婚婚姻訳注)によって結びついている者たちの属性、そしてそのような結合(結婚)の解消取り扱う。さらに、その発生頻度ある程度高ければその他の夫婦的結合(503-8)の研究もまたこれに含まれる婚礼 4ないし結婚式 4とは、一人男性一人女性の間の結合を配偶者 5、つまり夫 6と妻 7として一般に認知させるための儀式のことを指し、それは法もしくは慣習によって規定されている。配偶者同士総称して夫婦 8と呼ぶ。


線維軟骨結合

読み方せんいなんこつけつごうけつごう
別名:結合
【英】:Symphysis

 この結合は線維軟骨結合組織によってつくられる連結である。骨間をみたす組織線維軟骨であるもので、向かいあう骨の表面硝子軟骨の薄い層で被われる。線維軟骨は骨で置換されない。(例:恥骨結合椎体間結合)。

 


結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2016/04/04 08:05 UTC 版)

結合(けつごう)は2つ以上のものが結び合わさること。




「結合」の続きの解説一覧

結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/02/27 00:04 UTC 版)

関係代数 (関係モデル)」の記事における「結合」の解説

結合 (join) は、2つの関係から1つの関係を返す演算であり、直積演算制限演算組み合わせた演算相当する一般に、結合を直積演算制限演算組み合わせ考えると、この制限演算制限条件は、A θ B の普通の属性比較が真となるという条件である(θは行おうとする結合演算応じた比較演算子)。θ比較比較演算子は、<、≤、=、>、≥、<> である。この一般化された結合演算概念は、θ結合(シータ結合)とも呼ばれる一般化された結合演算であるθ結合を具象化した演算として、この節述べ等結合自然結合準結合(半結合)などがある。この他外結合外部結合)も考案されているが、外結合妥当性については議論対象となっており、後の節で説明する

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/05/11 06:29 UTC 版)

ホスフィンオキシド」の記事における「結合」の解説

ホスフィンオキシドリン酸素の「二重結合」の性質には、長い間論争があった。5価のリンオクテット則満たさないが、五フッ化リンリン酸のように、リンがいずれにしろこれを満たさないことは知られている。現在アミンオキシドを表すのに使われているように、以前P=O 結合は配位結合として表されてきた。この結合へのリンd軌道関与計算化学によって否定されている。他の理論イオン結合による解釈 X3P+-O- を支持し、これは P=O 結合の結合長短さ説明する分子軌道法では、短い結合長酸素孤立電子対X-P 反結合性軌道 σ* に供与されていることに起因するとした。この非経験的 (ab initio) 計算支持されている提案は、化学界で意見一致得ている。

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/10/19 07:14 UTC 版)

二重結合」の記事における「結合」の解説

結合の種類軌道混成によって説明することができる。エチレンでは、それぞれの炭素原子3つのsp2軌道1つp軌道有している。3つのsp2軌道平面上にそれぞれ120°の角度位置している。p軌道はこの平面に対して垂直に位置している。炭素結合がそれぞれ接近した時、2つsp2軌道重なり合いσ結合形成する同時に2つp軌道が(これも同一平面上で接近しπ結合形成する重なり最大となるためには、π軌道は平行状態をとらなければならないため、中央の結合を軸に分子回転することは不可能である。この性質によりシス-トランス異性体生まれる。二重結合は、π結合重なり合い最大化されるため、単結合よりも短い。 2つsp2軌道接近しsp2-sp2 σ結合形成する2つp軌道重なり合い、σ平面と平行な平面上にπ結合形成する二重結合C-C結合距離 (133 pm) は、エタンC-C結合距離 (154 pm) よりも短い。また結合も単結合 (386 kJ/mol) よりも強い (636 kJ/mol)。結合エネルギーが2倍よりも小さいのはp軌道重なり効果的でなくπ結合σ結合よりも弱いためである。 ほかに取り得描き方では、二重結合2つ重なり合うsp3軌道により曲がった結合起因する

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/10/16 16:53 UTC 版)

ハロゲン結合」の記事における「結合」の解説

ハロゲン結合水素結合比較水素結合: D − H ⋯ A {\displaystyle \mathrm {D{-}H\cdots A} } ハロゲン結合: D − X ⋯ A {\displaystyle \mathrm {D{-}X\cdots A} } どちらの場合においても、D(ドナー供与体)は、電子不足化学種(HあるいはX)を提供する原子あるいは原子団分子である。Hは水素結合関与する水素原子であり、Xはハロゲン結合関与するハロゲンである。A(アクセプター受容体)は電子豊富な化学種意味するハロゲン結合水素結合類似関係は容易に見て取ることができる。どちらの結合でも、電子供与体英語版)/電子受容体英語版)の関係が存在する。この2種の結合の違いは、何の化学種電子供与体/電子受容体として働くかである。水素結合では、水素原子電子受容体として働き電子豊富な部位電子供与体)から電子密度受け取り非共有結合性相互作用形成するハロゲン結合では、ハロゲン原子電子受容体である。電子密度移動結果としてファンデルワールス半径より小さい距離まで原子間距離近づくハロゲン結合関与するハロゲン原子は、ヨウ素 (I)臭素 (Br)、塩素 (Cl)、そしてたまにフッ素 (F) である。この4種ハロゲン全てハロゲン結合供与体として作用できることが理論的実験的に証明されており、結合の強さ一般的に F < Cl < Br < I の順で、通常ヨウ素が最も強い相互作用形成するジハロゲン分子(I2、Br2他)は強いハロゲン結合形成する傾向がある。塩素およびフッ素ハロゲン結合形成における強さ有効性は、ハロゲン結合供与体の性質依存するハロゲン原子電気陰性度の高い(電子求引性部位結合している場合は、強いハロゲン結合形成されやすい。 例えば、ヨウ化パーフルオロアルカン類はハロゲン結合結晶工学のためにうまくデザインされている。さらに、フッ素原子結合したアルキルグループが電気陰性でないのが、F2が強いハロゲン結合供与体として働くのに対してフッ化炭素が弱いハロゲン結合供与体である理由である。さらに、ルイス塩基ハロゲン結合受容体)は、同様に電気的に陰性であり、アニオン陰イオン)は中性分子よりもよいハロゲン結合受容体である。 ハロゲン結合は、強力かつ特異的指向性有する相互作用であり、よく明確に定義され構造生じさせるハロゲン結合強さは 5-180 kJ/mol範囲である。ハロゲン結合強度水素結合よりも少しだけ弱いが、競合できる。ハロゲン結合180°角度形成されやすいことが、オッド・ハッセルによる1954年臭素と1,4-ジオキサンに関する研究示されている。ハロゲン結合強さ寄与するもう一つ因子は、ハロゲンルイス酸ハロゲン結合供与体)とルイス塩基ハロゲン結合受容体)との短い距離からくるハロゲン結合引力性質によって、供与体と受容体の距離がファンデルワールス半径の和よりも短くなるハロゲン結合相互作用ハロゲンルイス塩基の距離が短くなるとより強くなる

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/08/16 23:06 UTC 版)

シクロプロペニウム」の記事における「結合」の解説

2つπ電子を持つシクロプロペニウムカチオンとその誘導体は、4n+2電子対すヒュッケル芳香族性規則に従う(n=0)。この予測一致するように、C3H3コア平面であり、C-C結合等価である。[C3(SiMe3)3]+SbCl−6カチオン場合、環のC-C距離は137.4(2)から139.2(2)pmであった

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/11 20:28 UTC 版)

NFAT」の記事における「結合」の解説

NFAT調節ドメインには多数リン酸化部位存在しリン酸化脱リン酸化によって核局在化シグナル覆われたり露出したりすることで、NFAT機能制御重要な役割果たしている。 NFATタンパク質の核内輸送は、細胞質維持キナーゼ内の核外輸送キナーゼによって制御されている。NFAT内に保持するためには、PKAGSK-3βなどの核外輸送キナーゼ不活性化なければならないNFATタンパク質DNA結合能力は弱いため、DNA効率的に結合するためには他の内転因子一般的にNFATnと称される)と協働する必要がある。このNFAT転写因子重要な特徴は、Ras-MAPKやPKCなどの他のシグナル伝達経路とカルシウムシグナルとの統合や一検出可能にしている。このシグナル統合は、発生時の組織特異的な遺伝子発現にも関係している。 NFAT結合部位として最もよく知られているものにはAP-1や他のbZIPタンパク質との複合体結合するNFAT:AP-1結合部位があり、免疫細胞での遺伝子転写関係している。また、典型的なRelファミリータンパク質の結合部位にも結合するNFAT依存的なプロモーターエンハンサー3つから5つNFAT結合部位持っている傾向がある。このことは、協調的な高次タンパク質間相互作用効率的な転写に必要であることを示唆している。 ESTシーケンシングプロジェクトで同定されncRNAスクリーニングからは、NRON(英語版)と呼ばれるNFATncRNA抑制因子発見されている。

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/07/01 23:48 UTC 版)

ジンクフィンガー」の記事における「結合」の解説

DNA結合するαヘリックス中のアミノ酸残基は-1、3、6の位置にあり、αヘリックス部分的に緩むことによりDNA結合できるうになるそのほか位置アミノ酸は、タンパク質特定の塩基位置配置できるように支援したり、反対の鎖と4番目の結合を作ったりして結合特異性維持役立っている。

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/07/18 06:33 UTC 版)

アクチノセン」の記事における「結合」の解説

アクチノイド-シクロオクタテトラエニル間の結合は、理論化学的に関心もたれている。計算化学により、大きな共有結合性を持つ結合は、主にアクチノイド6d軌道配位子π軌道混成しアクチノイド5f軌道配位子π軌道相互作用小さいためであることが示唆された。共有結合性により、アクチノイド電子密度供与される。 アナログサンドイッチ化合物(M(C8H8)2)は、Mがランタノイド場合にも存在するが、この場合、結合は共有結合性ではなく、主にイオン性である(詳細は、ランタノセンを参照)。

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/07/14 13:48 UTC 版)

カンプトテシン」の記事における「結合」の解説

カンプトテシントポI・DNA複合体共有結合複合体)と結合し三者複合体三位複合体)となり、それによって安定化する。これがDNA再結合反応妨げその結果DNAの損傷アポトーシス引き起こすカンプトテシントポIとDNA水素結合によって結合する構造の中で最も重要な部分E環で、この部分酵素3つの部分相互作用する。20位のヒドロキシ基酵素の533番目のアスパラギン酸(Asp533)の側鎖水素結合形成するキラル炭素立体配置(S) 体であることが重要である。なぜなら (R) 体は不活性であるからである。ラクトン364番目のアルギニン(Arg364)のアミノ基2つ水素結合形成するD環は非切断鎖上+1シトシン相互作用し、水素結合形成してトポI・DNA共有結合複合体安定化させる。この水素結合は、D環17位にあるカルボニル基+1シトシンピリミジン環のアミノ基との間に形成されるのである

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/19 14:48 UTC 版)

三重結合」の記事における「結合」の解説

結合の種類軌道混成によって説明することができる。アセチレンでは、それぞれの炭素原子2つsp軌道2つp軌道有している。2つsp軌道直線上に180°角度位置しx軸占めている(直交座標系)。この時、p軌道y軸およびz軸に対して垂直に位置している。炭素結合がそれぞれ接近した時、2つsp軌道重なり合いsp-sp σ結合形成する同時にpz軌道接近しpz-pz π結合形成する同様にpy軌道py-py π結合形成する。この結果1つσ結合2つπ結合最終的に形成される曲がった結合理論では、三重結合π結合考えことなく3つのsp3ローブ重なり合いによって形成される説明される

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2011/11/20 01:47 UTC 版)

UPDATE (SQL)」の記事における「結合」の解説

他のテーブル結合した結果により更新を行う場合、サブクエリ(副次問い合わせ)を用い方法と、SELECT ステートメント類似の結合式を用い方法がある。以下の例はどちらもテーブル "t1" に対し、列 "a2" の値が、テーブル "t2" の列 "b1" の値が 0 であるすべてのレコードにおける列 "b2" の値のどれとも一致しない場合限り、列 "a1" に 2 をセットする。 サブクエリ UPDATE t1 SET a1 = 2 WHERE a2 IN (SELECT b2 FROM t2 WHERE b1 = 0); 結合 UPDATE t1 SET a1 = 2 FROM t2 WHERE t1.a2 = t2.b2 AND t2.b1 = 0; 表・話・編・歴 データベース管理システム データモデル - 関係モデル - データベース設計 - 正規化 - 参照整合性 - 関係代数 - 関係論理 - データベース管理システム - 関係データベース管理システム - オブジェクト関係データベース - 分散データベース - トランザクション処理 概念 データベース - ACID - CRUD - NULL - 候補キー - 外部キー - 主キー - スーパーキー - 代理キー オブジェクト 関係 (表) - ビュー - トランザクション - ログ - トリガ - 索引 - ストアドプロシージャ - カーソル - 分割 SQL SELECT - INSERT - UPDATE - MERGE - DELETE - JOIN - CREATE - DROP - COMMIT - ROLLBACK - TRUNCATE - ALTER - WHERE - SAVEPOINT 構成要素 並行性制御 - データ辞書 - JDBC - ODBC - データベース言語 - 問い合わせ言語 - クエリ最適化 - クエリ実行計画 データベース製品: 関係データベース管理システムの比較 - データベース接続クライアント

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結合(Cohesion)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/18 16:30 UTC 版)

ボイド (人工生命)」の記事における「結合(Cohesion)」の解説

オブジェクトが他のオブジェクト集まっている群れ中心方向へ向かうように方向変える

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/02/21 01:28 UTC 版)

メチルリチウム」の記事における「結合」の解説

上記クラスターオクテット則満たさない原子を含む、電子不足化合物である。つまり一般的な有機化合物見られる2中心2電子結合を形成するのに十分な電子持っていない。六量体には30個の電子価電子)があるが、そのうち18個はC−H結合に使われ、のこり12個がクラスター形成使われるリチウムリチウム結合に6個の電子割り当てられ、6個のメチル基はおのおの1個ずつの電子によってη3型の結合をリチウム原子形成するIR測定からC−Li結合のエネルギー57 kcal/molと見積もられている。

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/07/30 19:23 UTC 版)

ベンザイン」の記事における「結合」の解説

ベンザインアルキンとしての描写は最もよく目にするのであるが、クムレンおよびジラジカル構造重要な共鳴寄与体である。 ortho-ベンザイン中の三重結合幾何学的制約によって面内のp軌道重なり合い減少し三重結合弱くなるベンザイン中の三重結合振動周波数はRasziszhewskiによって1846 cm−1アサインされた。これは、ベンザイン中の三重結合が約2150 cm−1振動周波数を持つひずみのないアルキン中の三重結合よりもかなり弱いことを示している。にもかかわらず張りつめたアルキンビラジカルよりもo-ベンザイン三重結合性質をよく描写している(より大きな一重項-三重項ギャップアルキン様の反応性)。幾何的制約は、アライン類のLUMOエネルギー顕著な低下もたらすが(2-ブチンで6.41 eVベンザインで1.33 eV)、計算によればHOMOエネルギー本質的に変化しないアライン類のLUMO軌道エネルギーはひずみのないアルキンLUMOよりもかなり低く、これによって求核剤HOMOとよりエネルギー一致する。したがってベンザインは求電子的性質有し求核剤反応するベンザイン詳細なMO解析1968年提示された。

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/01/08 02:20 UTC 版)

ロープワーク」の記事における「結合」の解説

簡易的に紐の継ぎ足しをする際の結びを結合という。また、ものを縛る際にも使われるテグス結び(フィッシャーマンズ・ノット fisherman's knot蝶結びボウ・ノット bow knot本結びリーフ・ノット reef knot中間者結び(バタフライ・ループ Butterfly loop

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結合(JOIN句)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/09/27 04:10 UTC 版)

SELECT (SQL)」の記事における「結合(JOIN句)」の解説

複数の表から行参照する場合用いJOIN利用することが多い。種類としては以下のものがある。 クロス結合 デカルト積生成する。結合条件指定できない一部対応していないDBMSもある。 等価結合 結合条件として、等価演算子(=)用いる結合。一般的によく用いる結合方法結合する共通列にnull値存在しない場合用いる。 等価結合一般的な書式以下の通りである。 SELECT 任意の表名.共通列 FROM 表名A [INNER] JOIN 表名B ON 表名A.共通列 = 表名B.共通列; ここで表名は記述簡便化を図るため別名表示させることが多い。その場合、共通列には必ず表別名で記述しないとエラーになる。また、SELECT句において共通列は必ずどの表のものかを記述しないといけない(これを表修飾という)。その他の通でない列は、必ずしも表修飾させなくても良いパフォーマンス低下するため、表修飾習慣づけるのが望ましいとされている。 ※二つ上の共通列があり、片方のみを使用したい場合OracleMySQLなどに限りUSING句を用いると、結合に用いる共通列を限定することができる。例文は表A、Bに二つ共通列があるが、そのうちAだけを使用する場合記述SELECT 共通列A,任意の表名.共通列B,その他の列名 FROM 表名A [INNER] JOIN 表名B USING(共通列A); この場合、共通列Aに対し、表修飾を行うとエラーになる。また、共通列Bにはどちらの表を使用するか表修飾行わないと、同様にエラーになる。 非等価結合 結合条件として、等価演算子用いない場合の結合。例としては>,<,<>(不一致),BETWEENなどがある。 SELECT 任意の表名.共通列 FROM 表名A [INNER] JOIN 表名B ON 表名A.共通列 <> 表名B.共通列; 例文では、共通列から同じ値を持たない行が返されるため、データ漏れなどを確認するときなどに重宝する自然結合 異な二つ上の表に用いると、同じ名前の共通列がある場合はそれに基づき結合を行う結合(ない場合でも自動デカルト積生成しその場合はクロス結合同じになる)。JOIN句ではNATURAL JOIN記述し、共通列を表別名で修飾する要はない。逆に共通列を表名や表別名で修飾するエラーになる。 自然結合は、ある表において、行の一部外部キーとなっていた場合、その主キー参照する値を表示した場合などに用いると、SQL記述簡易になる。たとえば、企業企業コード企業名業種コード)、業種業種コード業種名)という二つの表があり、企業表の業種コード外部キーになっているここから企業名業種名を抽出した場合自然結合用いると SELECT 企業名,業種名 FROM 企業 NATURAL JOIN 業種; このようにSQL文は非常に簡潔となる。しかし、等価結合比較して無駄な動作発生するために、パフォーマンス考慮する等価結合が望ましい場合が多い。 自己結合 同じ表にそれぞれ別名を用いて結合することで、広義等価結合属する。使用例としては、一つの表から相関的な値が使用されている時などに用いる。たとえば、表名A(棋士番号棋士名、師匠番号)という表があり、師匠番号には棋士番号対し外部キー与えられている。ここで、各棋士師匠の関係を一覧表示したい場合棋士番号師匠番号関連づけて自己結合を行うと列抽出行える。 SELECT K.棋士名, S.棋士名 AS 師匠名 FROM 表名A K [INNER] JOIN 表名A S ON 表名K.師匠番号 = 表名S.棋士番号; ※ここでは、表名Aから Kという棋士一覧表と、Sという師匠一覧表作りだし、表Kにおける師匠番号と表Sにおける棋士番号を結びつけ、最終的に表Kの棋士名と、表Sの棋士名を師匠名と別名表記して一覧表示している。なお、データベース構築においては新たに師匠表を作り、その主キー棋士表の師匠番号外部キーとして結びつける方法もある(もし、師匠番号棋士番号異なる値が入力され場合新たに表を作った方が無難である)。 外部結合 一方、あるいは双方の値にNULL値を含む場合使用される左側外部結合右側外部結合、完全外部結合3種類がある。書式以下の通りである。 方向には(LEFT,RIGHT,あるいはFULLいずれか入れる。なお、DBMSによってはFULL対応していないものもある) SELECT 任意の表名.共通列 FROM 表名A (方向) [OUTER] JOIN 表名B ON 表名A.共通列 = 表名B.共通列; ここでは、全ての行を抽出したい側にその方向を記述(たとえば、左の表が完全《null値存在しない》ならば、LEFT、その逆ならばRIGHT双方null値存在する場合は、FULL)する。

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/06/21 06:26 UTC 版)

水素結合」の記事における「結合」の解説

相対的に電気陰性度が高い原子共有結合形成している水素原子は、水素結合供与体 (donorドナー) である。この場合陰性原子フッ素酸素窒素などである。フッ素酸素窒素などの陰性原子は、水素原子共有結合しているかいないかにかかわらず水素結合受容体 (acceptorアクセプター) となる。水素結合供与体の一つの例は、酸素原子共有結合した水素原子有するエタノールである。共有結合した水素原子持たない水素結合受容体一つの例は、ジエチルエーテル酸素原子である。 炭素原子結合した水素原子も、クロロホルム (CHCl3) のように、炭素原子陰性原子結合している場合は、水素結合関与することができる。陰性原子によって、水素原子周り電子雲分散引き付けられ水素原子部分正電荷帯びる。水素原子は他の原子分子比較して小さいため、生じた電荷や、部分電荷だけでも大きな電荷密度を示す。この強い正電荷密度が、水素結合受容体となるヘテロ原子中の非共有電子対引き付け水素結合形成される水素結合はしばしば、静電的双極子-双極子相互作用として説明されるしかしながら水素結合指向性持ち強力であり、ファン・デル・ワールス半径より短い原子間距離示し原子価一種解釈される限られた数の相互作用しか大抵形成しないなど、共有結合的な性質持っている。これらの共有結合様の性質受容体がより電気陰性ドナー中の水素原子結合する時により顕著である。 水素結合部分的な共有結合性は以下のような疑問提起する: どちらの分子あるいは原子水素原子属しているのだろうか? どちらが供与体でどちらが受容体なのだろうか? 通常は、これらは、単純に X—H...Y 系の原子間距離基づいて決定される。X—Hの距離は、通常 〜110 pmであるが、H...Yの距離は 〜160から200 pmである。水素結合を示す液体会合液体 (associated liquids) と呼ばれる水素結合強さは、とても弱いもの (1-2 kJ mol−1) から、HF2−のように非常に強いもの (>155 kJ mol−1) まで、様々である。気相における典型的なエンタルピーは、 F—H...:F (155 kJ/mol あるいは 40 kcal/mol) O—H...:N (29 kJ/mol あるいは 6.9 kcal/mol) O—H...:O (21 kJ/mol あるいは 5.0 kcal/mol) N—H...:N (13 kJ/mol あるいは 3.1 kcal/mol) N—H...:O (8 kJ/mol あるいは 1.9 kcal/mol) HO—H...:OH3+ (18 kJ/mol あるいは 4.3 kcal/mol) である。 水素結合長さは、結合の強さ温度圧力依存している。結合の強さ自身は、温度圧力結合角度、局所的な誘電率などの環境依存している。典型的な水における水素結合長さ197 pmである。理想的な結合角度は水素結合供与体の性質依存している。以下のフッ化水素酸供与体と様々な受容体との水素結合角度実験的に決定されたものである受容体···供与原子価殻電子対反発則 (VSEPR) 角度 (°) HCN···HF 直線形 180 H2CO ··· HF 平面三角形 110 H2O ··· HF 四角錐形 46 H2S ··· HF 四角錐形 89 SO2 ··· HF 三角錐形 145

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結合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/04/11 06:40 UTC 版)

一酸化ケイ素」の記事における「結合」の解説

一酸化ケイ素は、ヘリウム冷却することでアルゴンマトリックスにトラップされる。アルゴンマトリックス中で計測したSi-O結合の長さは148.9pmである。この結合長は、直線分子二酸化ケイ素結合長近く一酸化炭素のような三重結合性は見られない一酸化ケイ素二量体三量体四量体全て、(Si-O)nの環状構造持ちSi-Si結合を持つ。 一酸化ケイ素フッ素分子塩素分子とともに濃縮し、光を照射すると、平面分子OSiF2(Si-O 148 pm)、OSiCl2(Si-O 149 pm)と直線分子OSiS (Si-O 149 pm , Si-S 190 pm)が生成する一酸化ケイ素酸素原子とともに濃縮しマイクロ波放電すると、直線状の構造を持つ二酸化ケイ素生成するナトリウムアルミニウムパラジウム、銀、金等を共沈殿させると、AlSiOやPdSiO等の直線状、AgSiOやAuSiO等の非直線状、NaSiO等の環状三原子分子生成する

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結合

出典:『Wiktionary』 (2021/11/29 23:54 UTC 版)

この単語漢字
けつ
第四学年
ごう
第二学年
音読み

発音

名詞

(けつごう)

  1. 複数のものが結び付いて一つになること。

類義語

対義語

翻訳

動詞

活用

翻訳


「 結合」の例文・使い方・用例・文例

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