レベッカマイシン
レベッカマイシン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/04/14 22:12 UTC 版)
レベッカマイシン（rebeccamycin）は、スタウロスポリンと構造的に類似している、Streptomyces sp.から単離された弱いトポイソメラーゼI阻害剤である[1][2][3][4]。プロテインキナーゼあるいはトポイソメラーゼIIに対する阻害活性はほとんど示さない[5]。In vitroで顕著な抗腫瘍作用を示す（IC50: 480 nM, マウスB16メラノーマ細胞、500 nM, P388白血病細胞）[1]。
- ^ a b Bush JA, Long BH, Catino JJ, Bradner WT, Tomita K (1987). “Production and biological activity of rebeccamycin, a novel antitumor agent”. J. Antibiot. (Tokyo). 40 (5): 668-678. doi:10.7164/antibiotics.40.668. PMID 3112080.
- ^ Anizon F, Belin L, Moreau P, Sancelme M, Voldoire A, Prudhomme M, Ollier M, Sevère D, Riou JF, Bailly C, Fabbro D, Meyer T (1997). “Syntheses and biological activities (topoisomerase inhibition and antitumor and antimicrobial properties) of rebeccamycin analogues bearing modified sugar moieties and substituted on the imide nitrogen with a methyl group”. J. Med. Chem. 40 (21): 3456-3465. doi:10.1021/jm9702084. PMID 9341921.
- ^ Bailly C, Riou JF, Colson P, Houssier C, Rodrigues-Pereira E, Prudhomme M (1997). “DNA cleavage by topoisomerase I in the presence of indolocarbazole derivatives of rebeccamycin”. Biochemistry 36 (13): 3917-3929. doi:10.1021/bi9624898. PMID 9092822.
- ^ Bailly C, Qu X, Graves DE, Prudhomme M, Chaires JB (1999). “Calories from carbohydrates: energetic contribution of the carbohydrate moiety of rebeccamycin to DNA binding and the effect of its orientation on topoisomerase I inhibition”. Chem. Biol. 6 (5): 277-286. doi:10.1016/S1074-5521(99)80073-8. PMID 10322124.
- ^ Prudhomme, M. (2000). “Recent developments of rebeccamycin analogues as topoisomerase I inhibitors and antitumor agents”. Curr. Med. Chem. 7: 1189–1212. doi:10.2174/0929867003374138.
- ^ D.E. Nettleton, T.W. Doyle, B. Krishnan, G.K. Matsumoto, J. Clardy (1985). “Isolation and structure of rebeccamycin - a new antitumor antibiotic from Nocardia aerocoligenes”. Tetrahedron Lett. 26 (34): 4011–4014. doi:10.1016/S0040-4039(00)89280-1.
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