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ピラジン

分子式C4H4N2
その他の名称ピアジン、パラジアジン、1,4-ジアジン、Piazine、Pyrazine、1,4-Diazine、Paradiazine
体系名:ピラジン


ピラジン

(pyrazine から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/02/11 09:34 UTC 版)

ピラジン: Pyrazine)は分子式C4H4N2複素環式化合物であり、芳香族化合物の一つ。ベンゼンの1,4位の炭素窒素で置換された構造を。分子対称性点群D2hに属する。類縁体ピリジン異性体ピリダジンピリミジンに比べて塩基性が強い。トウモロコシ様もしくは木の実様の甘い刺激臭をもつ、潮解性のロウ状固体を呈する[3]


  1. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. pp. 141. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4 
  2. ^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
  3. ^ Pyrazine | C4H4N2 | ChemSpider”. www.chemspider.com. 2022年1月4日閲覧。
  4. ^ Zhang, Zhaohui (2003). “Tetramethylpyrazine scavenges superoxide anion and decreases nitric oxide production in human polymorphonuclear leukocytes”. Life Sciences 72 (22): 2465–2472. doi:10.1016/S0024-3205(03)00139-5. PMID 12650854. 
  5. ^ Ueber die Einwirkung von Ammoniak auf Chloracetylbenzol (pp. 563–564) W. Staedel, L. Rügheimer doi:10.1002/cber.187600901174 Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 9, Issue 1, pp. 563–564, 1876
  6. ^ Mittheilungen Ueber Nitrosoäthylmethylketon H. Gutknecht Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 12, Issue 2 , pp. 2290–2292, 1879 doi:10.1002/cber.187901202284
  7. ^ Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2
  8. ^ Amines: Synthesis, Properties and Applications Stephen A. Lawrence 2004 Cambridge University Press ISBN 0-521-78284-8


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