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ウリジン

分子式：	C₉H₁₂N₂O₆
その他の名称：	ウラシルリボシド、Uridine、Uracil riboside、1-β-D-Ribofuranosyluracil、1-β-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione、1-β-D-Ribofuranosyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
体系名：	1-β-D-リボフラノシル-2,4(1H,3H)-ピリミジンジオン、1-β-D-リボフラノシルウラシル、ウリジン、1-β-D-リボフラノシル-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-2,4-ジオン

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ウリジン

英訳・(英)同義/類義語：uridine, , U , Urd, uridine

RNAを構成するヌクレオチドで、ピリミジン塩基のウラシルとリボースがグリコシル結合している。生体内では核酸の構成ヌクレオチドとなるほか、リン酸化された誘導体が糖の合成などにも関与する。

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ウリジン

(Uridine から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/28 03:20 UTC 版)

ウリジン (Uridine) は、ピリミジンヌクレオシドの1つでウラシルがリボース環にβ-N₁-グリコシド結合で接続した構造をもつ物質（詳細はヌクレオチドを参照）である。

核酸の構成要素

核酸塩基

プリン (アデニン、グアニン、プリン類縁体) · ピリミジン (ウラシル、チミン、シトシン、ピリミジン類縁体)

ヌクレオシド

リボヌクレオシド	アデノシン · グアノシン · 5-メチルウリジン · ウリジン · シチジン
デオキシリボヌクレオシド	デオキシアデノシン · デオキシグアノシン · チミジン · デオキシウリジン · デオキシシチジン

ヌクレオチド
（ヌクレオシド一リン酸）

リボヌクレオチド	AMP、GMP、m⁵UMP、UMP、CMP
デオキシリボヌクレオチド	dAMP、dGMP、dTMP、dUMP、dCMP
環状ヌクレオチド	cAMP、cGMP、c-di-GMP、cADPR

ヌクレオシド二リン酸

ADP、GDP、m⁵UDP、UDP、CDP · dADP、dGDP、dTDP、dUDP、dCDP

ヌクレオシド三リン酸

ATP、GTP、m⁵UTP、UTP、CTP · dATP、dGTP、dTTP、dUTP、dCTP

主要な生体物質

脂肪酸/脂肪酸の代謝中間体

ヌクレオチド代謝中間体

タンパク質を構成するアミノ酸/アミノ酸の代謝中間体

テトラピロール

ヘムの代謝中間体

脚注

^ ^a ^b ^c “A Critical EvaIuation of the Available Infurmation on the Toxicity/Safety of Orally Administered Uridine”. p. 4-5 of 7 (2002年6月). 2016年6月20日閲覧。
^ “Safety considerations of DNA in food”. Annals of Nutrition and Metabolism 45: 239 Table 1. (2001). PMID 11786646.
^ Effect of beer on the plasma concentrations of uridine and purine bases. (Oct 2002). PMID 12370853.
^ Antidepressant-like effects of uridine and omega-3 fatty acids are potentiated by combined treatment in rats.. (Feb 2005). PMID 15705349.
^ Synaptic proteins and phospholipids are increased in gerbil brain by administering uridine plus docosahexaenoic acid orally.. (May 2006). PMID 16631143.
^ Dietary uridine enhances the improvement in learning and memory produced by administering DHA to gerbils. (Nov 2008). doi:10.1096/fj.08-112425. PMC: PMC2574024.

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2 ウリジンの概要
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