Ｎ，Ｎ‐ジメチルアニリン
| 分子式： | C8H11N |
| その他の名称： | Phenyldimethylamine、バースネラーNL63/10、Versneller NL63/10、NCI-C-56428、N,N-Dimethylaniline、N,N-Dimethylbenzenamine、Dimethylphenylamine、Dimethyl(phenyl)amine、Dimethylaminobenzene、N,N-Dimethylphenylamine、1-(Dimethylamino)benzene、3-(Dimethylamino)benzene、4-(Dimethylamino)benzene |
| 体系名： | フェニルジメチルアミン、ジメチル(フェニル)アミン、ジメチルアミノベンゼン、4-(ジメチルアミノ)ベンゼン、1-(ジメチルアミノ)ベンゼン、3-(ジメチルアミノ)ベンゼン、N,N-ジメチルベンゼンアミン、N,N-ジメチルアニリン、ジメチルフェニルアミン、N,N-ジメチルフェニルアミン |
ジメチルアニリン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/01/22 03:40 UTC 版)
N,N-ジメチルアニリン (N,N-dimethylaniline) は、アニリンから誘導される有機化合物である。ベンゼン環と、2個のメチル基で置換されたアミノ基（ジメチルアミノ基）からなる第三級アミンである。アミン臭を持つ有毒な油状の液体で、溶媒や合成の原料として使われる。純物質は無色であるが、販売されている液体は黄色である。クリスタルバイオレットなどの染料の前駆体として重要である。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する[2]。
- ^ a b c d Merck Index 14th ed., 3234.
- ^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
- ^ J. Jacques and A. Marquet (1988年). “Selective α-Bromination of an Aralkyl Ketone with Phenyltrimethylammonium Tribromide: 2-Bromoacetyl-6-methoxynaphthalene and 2,2-Dibromoacetyl-6-Methoxynaphthalene”. Organic Syntheses.; Collective Volume, 6, pp. 175
- ^ Thomas Gessner and Udo Mayer "Triarylmethane and Diarylmethane Dyes" ウルマン産業化学百科事典 2002年版, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a27_179
- ^ General Info on DMA (N,N-Dimethylaniline) Archived 2007年8月29日, at the Wayback Machine., オーストラリア合成化合物事典
- ^ Brimecombe, R. D.; Fogel, R.; Limson, J. L. Electrochemical monitoring of the biodegradation of 2,4-dimethylaniline. J. Agric. Food. Chem.2006 54 8799-8803.
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