ドパキノン
分子式: | C9H9NO4 |
その他の名称: | Dopaquinone、ドパキノン、(S)-3-(3,4-Dioxo-1,5-cyclohexadien-1-yl)-2-aminopropionic acid、(S)-2-Amino-3-(3,4-dihydro-3,4-dioxobenzene-1-yl)propionic acid、L-ドーパキノン、L-Dopaquinone、(S)-α-Amino-3,4-dioxo-1,5-cyclohexadiene-1-propanoic acid |
体系名: | (S)-3-(3,4-ジオキソ-1,5-シクロヘキサジエン-1-イル)-2-アミノプロピオン酸、(S)-2-アミノ-3-(3,4-ジヒドロ-3,4-ジオキソベンゼン-1-イル)プロピオン酸、(S)-α-アミノ-3,4-ジオキソ-1,5-シクロヘキサジエン-1-プロパン酸 |
L-ドーパキノン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/11/24 08:24 UTC 版)
L-ドーパキノンは、o-ドーパキノンとも呼ばれており、 L-ドーパ の代謝物であり、メラニンの前駆物質である[1][2]。
- ^ Ito S, Wakamatsu K (2008). “Chemistry of mixed melanogenesis – pivotal roles of dopaquinone”. Photochem. Photobiol. 84 (3): 582–92. doi:10.1111/j.1751-1097.2007.00238.x. PMID 18435614.
- ^ Hearing VJ (2011). “Determination of melanin synthetic pathways”. J. Invest. Dermatol. 131 (E1): E8–E11. doi:10.1038/skinbio.2011.4. PMID 22094404.
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