ＤＰＰＨ
| 分子式： | C18H12N5O6 |
| その他の名称： | DPPH、2,2-Diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazino radical、2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル、Diphenylpicrylhydrazyl、2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl、ジフェニルピクリルヒドラジル、Diphenypicrylhydrazyl、[1-(2,4,6-Trinitrophenyl)-2,2-diphenylhydrazino]radical、1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジル、1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl、1-Picryl-2,2-diphenylhydrazinoradical、2,2-Diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazine-1-ylradical、(2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazine-1-yl)radical、N-(Diphenylamino)-2,4,6-trinitrobenzeneaminyl radical、DPPHラジカル、DPPH radical、2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl radical、[1,1-Diphenyl-2-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazine-2-yl]radical、[1-(2,4,6-Trinitrophenyl)-2,2-diphenylhydrazine-1-yl]radical |
| 体系名： | (2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジノ)ラジカル、2,2-ジフェニル-1-(2,4,6-トリニトロフェニル)ヒドラジルラジカル、2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジノラジカル、2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジルラジカル、1-(2,4,6-トリニトロフェニル)-2,2-ジフェニルヒドラジノラジカル、(2,2-ジフェニル-1-(2,4,6-トリニトロフェニル)ヒドラジン-1-イル)ラジカル、2,2-ジフェニル-1-(2,4,6-トリニトロフェニル)ヒドラジノラジカル、[1-(2,4,6-トリニトロフェニル)-2,2-ジフェニルヒドラジノ]ラジカル、1-ピクリル-2,2-ジフェニルヒドラジノラジカル、2,2-ジフェニル-1-(2,4,6-トリニトロフェニル)ヒドラジン-1-イルラジカル、(2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジン-1-イル)ラジカル、N-(ジフェニルアミノ)-2,4,6-トリニトロベンゼンアミニルラジカル、[1,1-ジフェニル-2-(2,4,6-トリニトロフェニル)ヒドラジン-2-イル]ラジカル、[1-(2,4,6-トリニトロフェニル)-2,2-ジフェニルヒドラジン-1-イル]ラジカル |
ヘキサメチレンビス(ジフェニルホスフィン)
| 分子式： | C30H32P2 |
| その他の名称： | Hexamethylenebis(diphenylphosphine)、1,6-Bis(diphenylphosphino)hexane、(1,6-Hexanediyl)bis(diphenylphosphine)、(Hexane-1,6-diyl)bis(diphenylphosphine)、1,6-Hexanediylbis(diphenylphosphine)、dpph、Hexane-1,6-diylbis(diphenylphosphine) |
| 体系名： | ヘキサメチレンビス(ジフェニルホスフィン)、1,6-ビス(ジフェニルホスフィノ)ヘキサン、(1,6-ヘキサンジイル)ビス(ジフェニルホスフィン)、(ヘキサン-1,6-ジイル)ビス(ジフェニルホスフィン)、1,6-ヘキサンジイルビス(ジフェニルホスフィン)、ヘキサン-1,6-ジイルビス(ジフェニルホスフィン) |
2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル
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2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル（略称：DPPH）は、有機化合物の一つ。安定な遊離ラジカル分子から成る暗色の結晶粉末である。DPPH は抗酸化能アッセイ[1]などのラジカルの関与する化学反応と、電子スピン共鳴 (EPR) 信号の位置および強度の標準物質の二つの大きな実用・研究双方での用途がある。
- ^ Sharma, Om P.; Bhat, Tej K. (15 April 2009). “DPPH antioxidant assay revisited”. Journal of Food Chemistry 113 (4): 1202–1205. doi:10.1016/j.foodchem.2008.08.008.
- ^ Kiers, C. T.; De Boer, J. L.; Olthof, R.; Spek, A. L. (1976). “The crystal structure of a 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) modification”. Acta Crystallographica Section B 32 (8): 2297. doi:10.1107/S0567740876007632.
- ^ Alger, Mark S. M. (1997). Polymer science dictionary. Springer. p. 152. ISBN 0-412-60870-7
- ^ Cowie, J. M. G.; Arrighi, Valeria (2008). Polymers: Chemistry and Physics of Modern Materials (3rd ed.). Scotland: CRC Press. ISBN 978-0-8493-9813-1
- ^ M.J. Davies (2000). Electron Paramagnetic Resonance. Royal Society of Chemistry. p. 178. ISBN 0-85404-310-1
- ^ Charles P. Poole (1996). Electron spin resonance: a comprehensive treatise on experimental techniques. Courier Dover Publications. p. 443. ISBN 0-486-69444-5
- ^ A. M. Prokhorov and V.B. Fedorov, Soviet Phys. JETP 16 (1963) 1489.
- ^ Fujito, Teruaki (1981). “Magnetic Interaction in Solvent-free DPPH and DPPH–Solvent Complexes”. Bulletin of the Chemical Society of Japan 54 (10): 3110. doi:10.1246/bcsj.54.3110.
- ^ Lundqvist, Stig (1998). “A. M. Prokhorov”. Nobel Lectures in Physics, 1963–1970. World Scientific. p. 118. ISBN 981-02-3404-X
- ^ Aleksandr M. Prokhorov, The Nobel Prize in Physics 1964
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