ドーパミン
| 分子式： | C8H11NO2 |
| その他の名称： | ドーパミン、3-ヒドロキシチラミン、3,4-ジヒドロキシフェネチルアミン、Dopamine、3-Hydroxytyramine、3,4-Dihydroxyphenethylamine、3,4-Dihydroxybenzeneethanamine、ドパミン、4-(2-Aminoethyl)pyrocatechol、4-(2-Aminoethyl)-1,2-benzenediol、4-(2-Aminoethyl)benzene-1,2-diol、4-(2-Aminoethyl)catechol |
| 体系名： | 2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)エチルアミン、3,4-ジヒドロキシベンゼンエタンアミン、4-(2-アミノエチル)-1,2-ベンゼンジオール、4-(2-アミノエチル)ピロカテコール、4-(2-アミノエチル)ベンゼン-1,2-ジオール、4-(2-アミノエチル)カテコール |
ドーパミン
英訳・(英)同義/類義語：dopamine, , Dopamine, regulation of gap junction
ドーパが脱炭酸されて合成される化合物で、ノルアドレナリン、アドレナリンの前駆体物質。ドーパミン作動性ニューロンから放出され、ドーパミン受容体のリガンドとなる。
ドーパが脱炭酸されて合成される化合物で、ノルアドレナリン、アドレナリンの前駆体物質。ドーパミン作動性ニューロンから放出され、ドーパミン受容体のリガンドとなる。
DOPAMINE
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/01/08 14:38 UTC 版)
『DOPAMINE』（ドーパミン）は日本の音楽グループであるm-floの18thシングル（m-flo loves EMYLI & Diggy-MO' 名義）。2005年2月23日発売。
- ^ Excite music. “クローズアップ｜Vol.124 m-flo♥EMYLI & Diggy-MO'”. 2007年6月17日閲覧。
[続きの解説]
「DOPAMINE」の続きの解説一覧
- 1 DOPAMINEとは
- 2 DOPAMINEの概要
- 3 関連項目
ドーパミン
(DOPAMINE から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/10/23 09:55 UTC 版)
ドーパミン（英: dopamine）は、中枢神経系に存在する神経伝達物質で、アドレナリン、ノルアドレナリンの前駆体でもある。運動調節、ホルモン調節、快の感情、意欲、学習などに関わる。セロトニン、ノルアドレナリン、アドレナリン、ヒスタミン、ドーパミンを総称してモノアミン神経伝達物質と呼ぶ。またドーパミンは、ノルアドレナリン、アドレナリンと共にカテコール基をもつためカテコールアミンとも総称される。医学・医療分野では日本語表記をドパミンとしている[1]。合成された注射製剤が循環器科[2]、救急[3]、集中治療医学[2]、麻酔科学[4]等の領域で頻用されている。
- ^ 日本神経学会用語委員会編『神経学用語集 改訂第3版』文光堂、2008年、p.42
- ^ a b Suzuki, Reina; Uchino, Shigehiko; Sasabuchi, Yusuke; Kawarai Lefor, Alan; Sanui, Masamitsu (2022-04-02). “Dopamine use and its consequences in the intensive care unit: a cohort study utilizing the Japanese Intensive care PAtient Database”. Critical Care 26 (1): 90. doi:10.1186/s13054-022-03960-y. ISSN 1364-8535. PMC PMC8977005. PMID 35366934.
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- ^ HARVARD MEDICAL SCHOOL (2016年10月). “Need to remember something? Exercise four hours later”. 2017年9月2日閲覧。
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- ^ Broadley KJ (March 2010). “The vascular effects of trace amines and amphetamines”. Pharmacol. Ther. 125 (3): 363–375. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186.
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- ^ “The endogenous substrates of brain CYP2D”. Eur. J. Pharmacol. 724: 211–218. (February 2014). doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID 24374199. "The highest level of brain CYP2D activity was found in the substantia nigra ... The in vitro and in vivo studies have shown the contribution of the alternative CYP2D-mediated dopamine synthesis to the concentration of this neurotransmitter although the classic biosynthetic route to dopamine from tyrosine is active. ... Tyramine levels are especially high in the basal ganglia and limbic system, which are thought to be related to individual behavior and emotion (Yu et al., 2003c). ... Rat CYP2D isoforms (2D2/2D4/2D18) are less efficient than human CYP2D6 for the generation of dopamine from p-tyramine. The Km values of the CYP2D isoforms are as follows: CYP2D6 (87–121 μm) ≈ CYP2D2 ≈ CYP2D18 > CYP2D4 (256 μm) for m-tyramine and CYP2D4 (433 μm) > CYP2D2 ≈ CYP2D6 > CYP2D18 (688 μm) for p-tyramine"
- ^ Lin Zhang, Yukihiko Shirayama, Masaomi Iyo, Kenji Hashimoto. (2007-9). “Minocycline attenuates hyperlocomotion and prepulse inhibition deficits in mice after administration of the NMDA receptor antagonist dizocilpine.”. en:Neuropsychopharmacology (journal). 32 (9). doi:10.1038/sj.npp.1301313. PMID 17228338.
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- 1 ドーパミンとは
- 2 ドーパミンの概要
- 3 概要
- 4 生合成過程
- 5 関連項目
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