ジヒドロカバイン
| 分子式： | C14H16O3 |
| その他の名称： | (S)-4-Methoxy-6-phenethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one、(+)-ジヒドロカワイン、(+)-Dihydrokawain、ジヒドロカワイン、ジヒドロカバイン、Dihydrokavain、Dihydrokawain、7,8-ジヒドロカワイン、7,8-Dihydrokavain、(+)-ジヒドロカバイン、(6S)-4-Methoxy-6-phenethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one、7,8-ジヒドロカバイン、ジヒドロカバリン、Dihydrokavalin、(6S)-4-Methoxy-6-(2-phenylethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one、(+)-Dihydrokavain、(S)-4-Methoxy-5,6-dihydro-6-phenethyl-2H-pyran-2-one |
| 体系名： | (S)-4-メトキシ-6-フェネチル-5,6-ジヒドロ-2H-ピラン-2-オン、(6S)-4-メトキシ-6-フェネチル-5,6-ジヒドロ-2H-ピラン-2-オン、(6S)-4-メトキシ-6-(2-フェニルエチル)-5,6-ジヒドロ-2H-ピラン-2-オン、(S)-4-メトキシ-5,6-ジヒドロ-6-フェネチル-2H-ピラン-2-オン |
ジヒドロカバイン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/10/07 22:18 UTC 版)
ジヒドロカバイン (Dihydrokavain) は、カヴァに含まれる6つの主なカヴァラクトンのうちの1つである[1]。ひよこを用いた研究により、カヴァの持つ抗不安薬作用に大きく貢献していると見られている[2]。
- ^ Malani, Joji (2002-12-03). “Evaluation of the effects of Kava on the Liver”. Fiji School of Medicine 2009年9月4日閲覧。.
- ^ Feltenstein, MW; LC Lambdin; M Ganzera; H Ranjith; W Dharmaratne; NP Nanayakkara; IA Khan; KJ Sufka (March 2003). “Anxiolytic properties of Piper methysticum extract samples and fractions in the chick social-separation-stress procedure.”. Phytotherapy Research: PTR 17 (3): 210-216. doi:10.1002/ptr.1107. PMID 12672148.
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