４‐ジメチルアミノピリジン
| 分子式： | C7H10N2 |
| その他の名称： | N,N-Dimethylpyridin-4-amine、4-Dimethylaminopyridine、4-(Dimethylamino)pyridine、N,N-Dimethyl-4-pyridinamine、ジメチルアミノピリジン、Dimethylaminopyridine、N,N-Dimethyl(4-pyridyl)amine、(4-Pyridyl)dimethylamine、p-ジメチルアミノピリジン |
| 体系名： | 4-(ジメチルアミノ)ピリジン、N,N-ジメチル-4-ピリジンアミン、N,N-ジメチルピリジン-4-アミン、4-ジメチルアミノピリジン、N,N-ジメチル(4-ピリジル)アミン、(4-ピリジル)ジメチルアミン |
4-ジメチルアミノピリジン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/14 04:34 UTC 版)
4-ジメチルアミノピリジン (4-Dimethylaminopyridine) は様々な有機合成反応で触媒として用いられる求核剤、強塩基である。4-(ジメチルアミノ)ピリジン、N,N-ジメチル-4-アミノピリジンとも呼ばれ、DMAP（ディーマップ）と略称される。利用例として酸無水物のエステル化、ベイリス・ヒルマン反応、シリル化、トリチル化、シュテークリヒ転位、シュタウディンガー反応などが挙げられる[1][2]。
- ^ Berry, D. J.; Digiovanna, C. V.; Metrick, S. S.; Murugan, R. (2001). “Catalysis by 4-dialkylaminopyridines”. Arkivoc i: 201–226.
- ^ Höfle, G.; Steglich, W.; Vorbrüggen, H. (1978). “4-Dialkylaminopyridines as Highly Active Acylation Catalysts”. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 17: 569–583. doi:10.1002/anie.197805691.
- ^ Shimizu, S.; Watanabe, N.; Kataoka, T.; Shoji, T.; Abe, N.; Morishita, S.; Ichimura, H. (2007). “Pyridine and Pyridine Derivatives”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. New York: John Wiley & Sons. doi:10.1002/14356007.a22_399
- ^ Xu, S.; Held, I.; Kempf, B.; Mayr, H.; Steglich, W.; Zipse, H. (2005). “The DMAP-Catalyzed Acetylation of Alcohols - A Mechanistic Study (DMAP = 4-(dimethylamino)-pyridine)”. Chem. Eur. J. 11: 4751–4757. doi:10.1002/chem.200500398.
- ^ Chaudhary, S. K.; Hernandez, O. (1979). “4-Dimethylaminopyridine: an efficient and selective catalyst for the silylation of alcohols”. Tetrahedron Lett. 20: 99–102. doi:10.1016/S0040-4039(01)85893-7.
- ^ Chaudhary, S. K.; Hernandez, O. (1979). “A simplified procedure for the preparation of triphenylmethylethers”. Tetrahedron Lett. 20: 95–98. doi:10.1016/S0040-4039(01)85892-5.
- ^ Fischer Science (2007年6月29日). “DMAP MSDS”. 2009年11月8日閲覧。
[続きの解説]
「4-ジメチルアミノピリジン」の続きの解説一覧
- 1 4-ジメチルアミノピリジンとは
- 2 4-ジメチルアミノピリジンの概要
- 3 脚注
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