４‐ニトロアニリン
| 分子式： | C6H6N2O2 |
| その他の名称： | 4-Nitroaniline、p-Nitroaniline、p-Nitraniline、4-Nitrobenzenamine、C.I.37035、C.I.Azoic Diazo Component 37(base)、デベロッパーP、ファーストレッドベース2J、ファーストレッドPベース、ファーストレッドベースGG、アゾイックDC37(ベース)、C.I.デベロッパー17、C.I.アゾイックジアゾコンポーネント37(ベース)、ファーストレッド2Gベース、Developer P、Fast Red Base 2J、Fast Red P Base、Fast Red Base GG、C.I.37035(base)、C.I.Developer 17、Fast Red 2G Base、Azoic DC 37(base)、(4-Nitrophenyl)amine、N-Oxylato-N-oxo-4-aminophenylaminium、1-Amino-4-nitrobenzene、1-Nitro-4-aminobenzene、4-Nitro-1-benzenamine、4-Nitrophenylamine、4-Nitrobenzen-1-amine |
| 体系名： | 4-ニトロベンゼン-1-アミン、4-ニトロフェニルアミン、1-ニトロ-4-アミノベンゼン、1-アミノ-4-ニトロベンゼン、4-ニトロ-1-ベンゼンアミン、4-ニトロベンゼンアミン、p-ニトロアニリン、4-ニトロアニリン、(4-ニトロフェニル)アミン、N-オキシラト-N-オキソ-4-アミノフェニルアミニウム |
4-ニトロアニリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/02/27 00:06 UTC 版)
4-ニトロアニリン、または p-ニトロアニリン（パラニトロアニリン） は、有機化合物のひとつで、ベンゼンのパラ位の水素がアミノ基とニトロ基が置き換わった構造を持つ。色素や医薬品合成の中間体、酸化防止剤、ガソリンのガム状化防止剤、家禽の医薬品、腐食防止剤としての用途がある。
- ^ a b 『窒素酸化物の事典』p364
- ^ Mohrig, J. R.; Morrill, T. C.; Hammond, C. N.; Neckers, D. C. "Synthesis 5: Synthesis of the Dye Para Red from Aniline." Experimental Organic Chemistry. Freeman: New York, NY, 1997; pp 456-467.
- ^ Williamson, K. L. Macroscale and Microscale Organic Experiments, Fourth Edition. Houghton-Mifflin, 2002. ISBN 0-618-19702-8
- ^ 『窒素酸化物の事典』p379
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