サリチル酸
サリチル酸
(2-ヒドロキシ安息香酸 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/10/16 09:57 UTC 版)
サリチル酸（サリチルさん、撒里矢爾酸[2]、英: salicylic acid）は、ベータヒドロキシ酸の一種の植物ホルモン。化学合成も比較的容易である。消炎鎮痛作用、皮膚の角質軟化作用があり医薬品としてはイボコロリやウオノメコロリで知られ[3]、洗顔料などにも配合される[4]。
- ^ Salicyclic acid. Drugbank.ca. Retrieved on 2012-06-03.
- ^ 落合直文「さりちるさん（撒里矢爾酸）」『言泉:日本大辞典』 第二、芳賀矢一改修、大倉書店、1922年、1825頁。
- ^ a b c d 井上雅文「第17回 イボコロリ」『ファルマシア』第51巻第3号、2015年、242-243頁、doi:10.14894/faruawpsj.51.3_242、NAID 130007448107。
- ^ a b 上田説子「サリチル酸マクロゴールピーリング (特集 化粧品科学と美容医療の接点を探る)」『フレグランスジャーナル』第35巻第8号、2007年8月、21-28頁、NAID 40015612268。
- ^ [http: //www.sswahs.nsw.gov.au/rpa/allergy/research/salicylatesinfoods.pdf “Salicylates in foods”]. Journal of The American Dietetic Association 85 (8). (1985). PMID 4019987.
- ^ “A systematic review of salicylates in foods: Estimated daily intake of a Scottish population”. Molecular nutrition & food research 55: Supplement S7-S14. (2011). doi:10.1002/mnfr. (201000408).. PMID 21351247.
- ^ ネアンデルタール人が鎮痛剤、歯石分析で検出
- ^ Vane JR, Botting RM (1998). “Mechanism of action of nonsteroidal anti-inflammatory drugs”. Am. J. Med. 104 (suppl): 2S-8S. PMID 9572314.
- ^ Jack DB (1997). “One hundred years of aspirin”. Lancet 350 (9075): 437-439. doi:10.1016/S0140-6736(97)07087-6. PMID 9259670.
- ^ 塩沢俊一『膠原病学』（第5版）丸善出版、2012年、110頁。ISBN 9784621084687。
- ^ Cooper KE (1995). Fever and Antipyresis: The Role of the Nervous System. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 100-105. ISBN 978-0521072038
- ^ Leroux M (1830). “Découverte de la salicine”. J. Chim. Méd. 6: 34.
- ^ Piria R (1838). “Sur des nouveaux produits extraits de la salicin et quelques-unes de ses réactions”. C. R. Acad. Sci. Paris 6: 620-624.
- ^ Piria R (1838). “Recherches sur la salicine et les produits qui en dérivent”. Ann. Chim. Phys. 69: 281-325.
- ^ “【医学の歴史を変えた画期的な新薬】爆発的に売れ続けギネスブックにも載った「鎮痛薬」とは？”. ダイヤモンド・オンライン (2021年9月22日). 2021年9月29日閲覧。
- ^ Gerland H (1853). “XII.—New formation of salicylic acid”. Q. J. Chem. Soc. 5: 133-136. doi:10.1039/QJ8530500133.
- ^ Kolbe H, Lautemann E (1860). “Ueber die Constitution und Basicität der Salicylsäure”. Justus Liebigs Annals Chem 115 (2): 157-206. doi:10.1002/jlac.18601150207.
- ^ a b サリチル酸絆創膏
- ^ 村尾和俊「疣贅の英国治療ガイドライン」『臨床皮膚科』第70巻第5号、2016年4月、155-157頁。
- ^ 10％サリチル酸ワセリン軟膏 （PMDA）
- ^ 10％サリチル酸ワセリン軟膏 （日経メディカル処方薬事典）
- ^ 古川福実、船坂陽子、師井洋一ほか「日本皮膚科学会ケミカルピーリングガイドライン 改訂第3版」『日本皮膚科学会雑誌』第118巻第3号、2008年、347-356頁、doi:10.14924/dermatol.118.347、NAID 130004708588。
- ^ a b 関口知佐子、千見寺ひろみ、戸佐眞弓「当院で行った痤瘡に対する ケミカルピーリングの臨床経験165例の検討」『日本臨床皮膚科医会雑誌』第34巻第3号、2017年、355-360頁、doi:10.3812/jocd.34.355、NAID 130007396820。
- ^ a b デスモンド・フェルナンデス『Dr.フェルナンデスのスキンケアのすべて 世界70ヶ国以上の人から愛される美容の真実』幻冬舎、2011年、166-168頁。ISBN 978-4-344-99796-7。
- ^ 化粧品基準 平成 12 年 9 月 29 日 厚生省告示第 331 号 別表第 3、 １ すべての化粧品に配合の制限がある成分。2019年5月5日 22:39閲覧。
- ^ O'Connor AA, Lowe PM, Shumack S, Lim AC (August 2018). “Chemical peels: A review of current practice”. Australas. J. Dermatol. (3): 171–181. doi:10.1111/ajd.12715. PMID 29064096.
- ^ 安定した酪農経営に向けて 乳牛の蹄病（ていびょう）を防ぐ、ホクレン
- ^ Hawley, S. A.; Fullerton, M. D.; Ross, F. A.; Schertzer, J. D.; Chevtzoff, C.; Walker, K. J.; Peggie, M. W.; Zibrova, D. et al. (2012). “The Ancient Drug Salicylate Directly Activates AMP-Activated Protein Kinase”. Science 336 (6083): 918–22. doi:10.1126/science.1215327. PMID 22517326.
- ^ Raffensperger, Lisa. "Clues to aspirin's anti-cancer effects revealed". New Scientist (2012-04-19)
- ^ 薬毒物迅速検査法（塩化第二鉄反応）
- ^ a b 林瑶子、名和秀起、北村佳久 ほか、薬物相互作用(29―ステロイドの薬物相互作用） 岡山医学会雑誌 2014年 126巻 1号 p.59-63, doi:10.4044/joma.126.59
[続きの解説]
「サリチル酸」の続きの解説一覧
- 1 サリチル酸とは
- 2 サリチル酸の概要
- 3 性質
- 4 用途
- 5 作用機序
- 2-ヒドロキシ安息香酸のページへのリンク
