15シクロオクタジエンとは? わかりやすく解説

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1,5‐シクロオクタジエン

分子式C8H12
その他の名称COD、1,5-COD、1,5-Cyclooctadiene、cod、1,5-Cyclooctanediene、Cycloocta-1,5-diene
体系名:シクロオクタ-1,5-ジエン、1,5-シクロオクタジエン、1,5-シクロオクタンジエン


1,5-シクロオクタジエン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/05/05 15:22 UTC 版)

1,5-シクロオクタジエン (1,5-cyclooctadiene) は、有機化合物の一種で、炭素原子8個が環状に並んだ骨格に、二重結合を2個含む環状ジエン。有機金属化学において、配位子として重要な化合物である[1][2]。略称は COD、配位子として構造式に現れる際は英小文字で cod と略される。不快な臭いを持つ無色の液体。消防法による第4類危険物 第2石油類に該当する[3]




  1. ^ Buehler, C; Pearson, D. Survey of Organic Syntheses. Wiley-Intersciene, New York. 1970.
  2. ^ Shriver, D; Atkins, P. Inorganic Chemistry. W. H. Freeman and Co., New York. 1999.
  3. ^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
  4. ^ Roger Bishop. "9-Thiabicyclo[3.3.1]nonane-2,6-dione". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, 9, p. 692Díaz, David Díaz; Converso, Antonella; Sharpless, K. Barry; Finn, M. G. (2006). “2,6-Dichloro-9-thiabicyclo[3.3.1]nonane: Multigram Display of Azide and Cyanide Components on a Versatile Scaffold”. Molecules (journal) 11: 212–218. doi:10.3390/11040212. http://www.mdpi.org/molecules/papers/11040212.pdf. 
  5. ^ 第5版 実験化学講座21、日本化学会編、丸善 (2004)。
  6. ^ 第4版 実験化学講座18、日本化学会編、丸善 (1991)。
  7. ^ Schunn, R. A.; Ittel, S. D., "Bis(1,5-Cyclooctadiene) Nickel(0)", Inorg. Synth. Vol. 28, p. 94 (1990).
  8. ^ Crascall, L. E.; Spencer, J. L., "Bis(1,5-Cyclooctadiene) Platinum(0)", Inorg. Synth. Vol. 28, p. 126 (1990).
  9. ^ Chatt, J.; Vallarino, L. M.; Venanzi, L. M. J. Chem. Soc. 1957, 2496.


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