1,3,5-トリチアンとは? わかりやすく解説

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1,3,5‐トリチアン

分子式C3H6S3
その他の名称トリチオホルムアルデヒド、トリメチレントリスルフィド、1,3,5-Trithiane、Trithioformaldehyde、Trimethylene trisulfide、s-トリチアン、s-Trithiane、Thioform、チオホルム、1,3,5-Trithiacyclohexane
体系名:1,3,5-トリチアシクロヘキサン、1,3,5-トリチアン


1,3,5-トリチアン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/01/31 00:00 UTC 版)

1,3,5-トリチアン (1,3,5-Trithiane) は、分子式が C3H6S3 と表される有機硫黄化合物メチレン基 (-CH2-) とスルフィド基 (-S-) が3個ずつ交互に並んだ6員環構造を持つ。チオホルムアルデヒドの環状3量体、ホルムアルデヒドジチオアセタールに相当する。


  1. ^ David R. Lide, ed. Handbook of Chemistry and Physics, 85th Edition, Internet Version 2005. CRC Press, 2005.
  2. ^ Bost, R. W.; Constable, E. W. "sym-Trithiane" Organic Syntheses, Collected Volume 2, p.610 (1943). オンライン版
  3. ^ Seebach, D.; Beck, A. K. "Aldehydes from sym-Trithiane: n-Pentadecanal" Organic Syntheses, Collected Volume 6, p.869 (1988). オンライン版
  4. ^ Paquette, L. A.; Wittenbrook, L. S. "2-Chlorothiirane 1,1-Dioxide" Organic Syntheses, Collected Volume 5, p.231 (1973). オンライン版
  5. ^ Block, E.; Aslam, M. "A General Synthetic Method for the Preparation of Conjugated Dienes from Olefins Using Bromomethanesulfonyl Bromide: 1,2-Dimethylenecyclohexane" Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p.212 (1993); Vol. 65, p.90 (1987). オンライン版


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