薬物吸収
Absorption of drug
【概要】 薬を飲むと最初に消化液に溶ける。まわりの条件が酸性/アルカリ性などの状況、薬自体の水溶性/脂溶性の性質が溶けやすさに関係する。そのあと主に小腸から吸収されて肝臓に運ばれる。
【詳しく】 肝臓から全身循環血中に入り、目的とする作用部位へ運ばれる。この、全身循環血中へとり込まれる割合(または速度)をバイオアベイラビリティ(bioavailability)と呼び、吸収性の定量的指標となっている。つまりバイオアベイラビリティが高い薬は、吸収しやすい薬という意味である。例えば抗HIVプロテアーゼ阻害剤であるサキナビルはバイオアベイラビリティが低い。しかしグレープフルーツジュースと一緒に飲むと、ジュースの成分が腸管細胞のチトクロームP450に作用して、サキナビルの吸収を高めることがわかっている。
《参照》 薬物動態、 薬物代謝、 グレープフルーツジュース、 チトクロームＰ４５０
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