医薬品副作用被害救済制度(いやくひんふくさようひがいきゅうさいせいど)
医薬品副作用被害救済制度
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/12/20 10:03 UTC 版)
医薬品副作用被害救済制度（いやくひんふくさようひがいきゅうさいせいど）とは、医薬品の副作用により患者が入院や死亡した際、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)が救済給付を行う制度である。独立行政法人医薬品医療機器総合機構法（平成14年法律第192号）を根拠として、公式に制定された。
- ^ https://www.pmda.go.jp/relief-services/adr-sufferers/0027.html
- ^ 日本うつ病学会理事長・尾崎紀夫、日本神経精神薬理学会理事長・石郷岡純、日本臨床精神神経薬理学会理事長・大谷浩一『ラモトリギンに関する連名ステートメント』（pdf）（レポート）2015年4月20日。
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- 2 医薬品副作用被害救済制度の概要
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医薬品副作用被害救済制度
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/20 07:00 UTC 版)
日本では医薬品医療機器等法が施行されており、同法は医薬品のみならず医療機器全般を規制対象としており、同法の目的の一つとして薬害発生を防ぐことも含まれている。医薬品の適正な使用にもかかわらず一定の健康被害を受けた場合に医療費等を給付する医薬品副作用被害救済制度があり、各種医薬品のパッケージ等にも相談窓口への連絡先が記載されている。
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