ロンギホレン
| 分子式： | C15H24 |
| その他の名称： | ロンギホレン、Longifolene、(1S,3aα,8aα)-Decahydro-4,8,8-trimethyl-9-methylene-1β,4β-methanoazulene、(1S,3aα,8aα)-Decahydro-4,8,8-trimethyl-9-methylene-1,4β-methanoazulene、(+)-ロンギホレン、(+)-Longifolene、ジュニペン、Junipene |
| 体系名： | (1S,3aα,8aα)-デカヒドロ-4,8,8-トリメチル-9-メチレン-1β,4β-メタノアズレン、(1S,3aα,8aα)-デカヒドロ-4,8,8-トリメチル-9-メチレン-1,4β-メタノアズレン |
ロンギホレン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/04/29 23:29 UTC 版)
ロンギホレン (longifolene) は分子式 C15H24 で表されるセスキテルペン炭化水素の一種である。特異な三環性の骨格（ロンギホラン骨格）を持つ。化合物名はヒマラヤマツ（Pinus longifolia、現在は Pinus roxburghii とされる）の精油から得られたことに由来する。
- ^ Simonsen J. L. (1920). “LXI.-The constituents of Indian turpentine from Pinus longifolia, Roxb. Part I”. J. Chem. Soc. Trans. 117: 570-578. doi:10.1039/CT9201700570.
- ^ Moffett, R. H.; Rogers, D. (1953). Chem. Ind.: 916.
- ^ a) Naffa, P.; Ourisson, G. (1953). Chem. Ind.: 917.
b) Naffa, P.; Ourisson, G. (1954). Bull. Soc. Chim. Fr. 21: 1115. - ^ Corey, E. J.; Ohno, M.; Vatakencherry, P. A.; Mitra, R. B. (1961). “Total Synthesis of d,l-Longifolene”. J. Am. Chem. Soc. 83: 1251-1253. doi:10.1021/ja01466a056.
- ^ Corey, E. J.; Ohno, M.; Mitra, R. B.; Vatakencherry, P. A. (1964). “Total Synthesis of Longifolene”. J. Am. Chem. Soc. 86: 478–485. doi:10.1021/ja01057a039.
- ^ Dev, S. (1981). “Aspects of Longifolene Chemistry. An Example of Another Facet of Natural Products Chemistry”. Acc. Chem. Res. 14: 82–88. doi:10.1021/ar00063a004.
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- 2 ロンギホレンの概要
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