リシン【lysine】
リジン【lysine】
読み方：りじん
⇒リシン
り‐じん【利刃】
り‐じん【吏人】
り‐じん【里人】
リジン
| 分子式： | C6H14N2O2 |
| その他の名称： | (+)-リジン、L-Lysine、(+)-Lysine、(+)-L-Lysine、L-リジン、リシン、Lysine、リジン、L-2,6-ジアミノカプロン酸、L-2,6-Diaminocaproic acid、(+)-S-リシン、(+)-S-Lysine、(S)-リシン、(S)-Lysine、α-リシン、α-Lysine、アミヌトリン、Aminutrin、リシン酸、Lysine acid、マランジル、Malandil、(2S)-2-Amino-6-aminohexanoic acid、(2S)-2,6-Diaminohexanoic acid、(S)-2,6-Diaminohexanoic acid |
| 体系名： | (2S)-2,6-ジアミノヘキサン酸、L-Lys-OH、(S)-2,6-ジアミノヘキサン酸、(+)-L-リシン、L-リシン、(2S)-2-アミノ-6-アミノヘキサン酸 |
Ｄ‐リシン
リシン
リジン
Lysine, Lys, K
側鎖に4つのメチレンを挟んでアミノ基をもつ塩基性アミノ酸で、必須アミノ酸の一つ。家畜の飼料に混合される。
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リジン
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リシン
(リジン から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/11/29 07:18 UTC 版)
リシン（英: lysine）はα-アミノ酸のひとつで側鎖に 4-アミノブチル基を持つ。リジンと表記あるいは音読する場合もある。 タンパク質構成アミノ酸で、必須アミノ酸である。略号は Lys あるいは K である。側鎖にアミノ基を持つことから、塩基性アミノ酸に分類される。リシンは、クエン酸回路に取り込まれてエネルギーを生み出すケト原性アミノ酸である。
- ^ 「リシン【lysine】」『漢方薬・生薬・栄養成分がわかる事典』講談社
- ^ FAO/WHO/UNU (2007年). “PROTEIN AND AMINO ACID REQUIREMENTS IN HUMAN NUTRITION” (PDF). WHO Press. 2009年12月3日閲覧。, page 150
- ^ “Metabolite of the Weekリジン”. ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社 (2022年12月12日). 2023年11月29日閲覧。
- ^ João Leandro, Sander M Houten (2019-02-04). “Saccharopine, a lysine degradation intermediate, is a mitochondrial toxin”. J Cell Biol. 218 (2). doi:10.1083/jcb.201901033..
- ^ a b Paulo Arruda, Pedro Barreto (2020-03-21). “Lysine Catabolism Through the Saccharopine Pathway: Enzymes and Intermediates Involved in Plant Responses to Abiotic and Biotic Stress”. Front Plant Sci. 11 (587). doi:10.3389/fpls.2020.00587..
- ^ Amy L. Jancewicz, Nicole M. Gibbs, Patrick H. Masson (2016-06-21). “Cadaverine’s Functional Role in Plant Development and Environmental Response”. Front Plant Sci. 7 (870). doi:10.3389/fpls.2016.00870..
- ^ a b Michael Hartmann, Jürgen Zeier (2018-07-23). “l-lysine metabolism to N-hydroxypipecolic acid: an integral immune-activating pathway in plants”. the plant journal 96 (1). doi:10.1111/tpj.14037.
- ^ J C Fothergill, J R Guest (1977-03). “Catabolism of L-lysine by Pseudomonas aeruginosa”. J Gen Microbiol. 99 (1). doi:10.1099/00221287-99-1-139..
- ^ Sebastian Knorr, Malte Sinn, Dmitry Galetskiy, Rhys M. Williams, Changhao Wang, Nicolai Müller, Olga Mayans, David Schleheck, Jörg S. Hartig (2018-11-29). “Widespread bacterial lysine degradation proceeding via glutarate and L-2-hydroxyglutarate”. JNature Communications 9 (1). doi:10.1038/s41467-018-07563-6..
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リジン
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