モノクローナル抗体とは? わかりやすく解説

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モノクローナル‐こうたい〔‐カウタイ〕【モノクローナル抗体】


モノクローナル抗体

【英】: Monoclonal Antibody
単クローン抗体とも呼ばれる均一分子からなる抗体のこと。化学的生物学的に単一性質をもった一つタンパクペプチド成分抗原決定基)に対す抗体

1個の抗体産生細胞1つ抗原決定基認識するモノクローナル抗体のみをつくる。

同一化学構造をもつモノクローナル抗体を得ることは、目的とする成分正確な分析生体成分検出定量濃縮あるいは精製などに大いに役立つ。

例えば、体内がん細胞にモノクローナル抗体を接合させ患部消滅させるような治療腫瘍細胞などの分離分析臨床診断使用され急速に発展したまた、大量生産が可能で、免疫学研究用試薬や、農業・畜産業においての細菌検査ウイルス検査血清検査などにも用いられている。最近では、細胞融合使わずに、遺伝子組換え技術生産できる方法開発されている。

細胞

遺伝子組換え技術


モノクローナル抗体


モノクローナル抗体

【仮名】ものくろーなるこうたい
原文monoclonal antibody

製造ラボ作られる蛋白一種で、腫瘍細胞などの体内存在する標的探し出してそれに結合することができる。モノクローナル抗体には様々な種類のものがある。それぞれの抗体は、ある1つ物質探し出すために作られる。モノクローナル抗体は一部種類のがんに対す治療使用されており、その他の種類のがんに対す治療でも研究されている。単独使用するともできるが、薬物毒素放射性物質直接腫瘍まで運ぶために使用するともできる

モノクローナル抗体

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/04/07 20:53 UTC 版)

モノクローナル抗体(モノクローナルこうたい、: monoclonal antibodymAbまたはmoAb)は、単一の抗体産生細胞をクローニングして作られた抗体である。このようにして得られた後続の抗体は、すべて単一の親細胞までさかのぼる。


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モノクローナル抗体

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/04/30 10:14 UTC 版)

免疫抑制剤」の記事における「モノクローナル抗体」の解説

モノクローナル抗体は特定の抗原に対して作用するそれゆえ副作用はより少ない。特に顕著なものとして、IL-2受容体(CD25)やCD3に対す抗体がある。これらは移植した臓器拒絶されるのを防ぐために用いられるが、リンパ球の集団構成変化追跡するのにも用いられる将来同様の新薬期待できる。抗CD25モノクローナル抗体は腎移植急性拒絶予防用いられ、抗CD52モノクローナル抗体はB細胞性の慢性リンパ性白血病の治療である。

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モノクローナル抗体

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/09/02 01:33 UTC 版)

分子標的治療」の記事における「モノクローナル抗体」の解説

詳細は「モノクローナル抗体」を参照モノクローナル抗体の命名法」も参照 免疫グロブリン製剤で、抗原抗体反応利用して特定の分子機能阻害するまた、ADCC抗体依存性細胞介在性障害作用)やCDC補体依存性細胞障害作用)が治療効果関与しているものもある。

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「モノクローナル抗体」を含む「分子標的治療」の記事については、「分子標的治療」の概要を参照ください。


モノクローナル抗体

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/03/03 07:10 UTC 版)

Boxed warning」の記事における「モノクローナル抗体」の解説

2006年に、多発性硬化症の治療用いナタリズマブ商品名:Tysabri)が、進行性多巣性白質脳症引き起こすリスク増加させるとして「boxed warning」が出たナタリズマブ2004年上市され、それから間もなく、非常に珍しい疾患であるはずの進行性多巣性白質脳症が、ナタリズマブ投与した3症例現れた。その後ナタリズマブ投与した者に進行性多巣性白質脳症現れ続け2012年までに約210症例進行性多巣性白質脳症発症させた。この2012年まで調査によって、その発症率ナタリズマブ投与した者の1千人2.1人と見積もられた。あまりにも多いので、結局2016年現在アメリカ合衆国ではUnified Commitment to Health関わるTOUCH (Tysabri Outreach)」と呼ばれるナタリズマブ処方管理実施されている。

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モノクローナル抗体

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/03/09 03:01 UTC 版)

免疫原性」の記事における「モノクローナル抗体」の解説

治療用モノクローナル抗体(mAb)は、がんや関節リウマチなどの疾患使用されている。その結果免疫原性が高いために有効性限定され重篤急性輸液反応を伴うことが判明した正確なメカニズム不明であるが、mAb抗体抗原相互作用誘発することにより、免疫グロブリンEIgE抗体形成亢進し、それが肥満細胞結合して脱顆粒英語版)し、アレルギー症状サイトカイン追加放出引き起こすことで急性輸液反応誘発しているのではないか考えられている。 遺伝子工学におけるいくつかの技術革新によって、mAb免疫原性(脱免疫化とも呼ばれる)を減少させた。遺伝子工学は、免疫グロブリン鎖のマウス定常領域および相補領域ヒト対応する領域交換することにより、ヒト化抗体およびキメラ抗体英語版)の作成もたらした。これにより、マウスmAb関連した極端な免疫原性減少したが、すべての完全ヒト化mAbが望ましい免疫原性を持つという期待はまだ満たされていない。

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「モノクローナル抗体」を含む「免疫原性」の記事については、「免疫原性」の概要を参照ください。

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