ベンゾニトリルとは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

ベンゾニトリル

分子式：	C₇H₅N
その他の名称：	Benzonitrile、Cyanobenzene、Phenyl cyanide、安息香酸ニトリル、Benzoic acid nitrile、1-Cyanobenzene、4-Cyanobenzene、3-Cyanobenzene、Benzenecarbonitrile
体系名：	ベンゼンカルボニトリル、4-シアノベンゼン、1-シアノベンゼン、3-シアノベンゼン、フェニルシアニド、シアノベンゼン、ベンゾニトリル

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/11 00:46 UTC 版)

ベンゾニトリル(benzonitrile)は、芳香族化合物で、ベンゼンの水素原子の一つをニトリル基で置換した構造を持つ。省略してPhCNとも書かれる。この化合物は無色透明の液体で、甘いアーモンド臭を持つ。ベンズアミドの脱水反応か、ブロモベンゼンとシアン化ナトリウムの反応で合成される。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する^[1]。毒物及び劇物取締法の劇物に該当する^[2]。

^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
^ 毒物及び劇物指定令(昭和40年1月4日政令第2号)第2条第32号 - e-Gov法令検索
^ Cooper, F.C.; Partridge, M. W. (1963). "N-Phenylbenzamidine". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, 4, p. 769
^ Pickard, P. L.; Tolbert, T. L. (1973). "Diphenyl Ketimine". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, 5, p. 520
^ Gordon K. Anderson, Minren Lin (1990). “Bis(Benzonitrile)Dichloro Complexes of Palladium and Platinum”. Inorganic Syntheses 28: 60–63. doi:10.1002/9780470132593.ch13.
^ Hermann Fehling (1844). “Ueber die Zersetzung des benzoësauren Ammoniaks durch die Wärme”. Annalen der Chemie und Pharmacie 49 (1): 91–97. doi:10.1002/jlac.18440490106.

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