バックワルド・ハートウィッグアミノ化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/12/14 15:12 UTC 版)
バックワルド・ハートウィッグアミノ化（英: Buchwald-Hartwig amination）は芳香族ハロゲン化物と第一級アミンもしくは第二級アミンをパラジウム触媒と塩基存在下で結合させる化学反応である。
- ^ John P. Wolfe and Stephen L. Buchwald (2002). "Palladium-catalyzed amination of aryl halides and aryl triflates: N-Hexyl-2-methyl-4-methoxyaniline and N-methyl-N-(4-chlorophenyl)aniline". Organic Syntheses (英語). 78: 23.; Collective Volume, vol. 10, p. 423
- ^ Kosugi, M.; Kameyama, M.; Migita, T. (1983). “Palladium-Catalyzed Arcmatic Amination of Aryl Bromides With N,N-Di-Ethylamino-Tributyltin”. Chem. Lett.: 927-928. doi:10.1246/cl.1983.927.
- ^ Frederic Paul, Joe Patt, John F. Hartwig (1994). “Palladium-catalyzed formation of carbon-nitrogen bonds. Reaction intermediates and catalyst improvements in the hetero cross-coupling of aryl halides and tin amides”. J. Am. Chem. Soc. 116 (13): 5969-5970. doi:10.1021/ja00092a058.
- ^ Anil S. Guram and Stephen L. Buchwald (1994). “Palladium-Catalyzed Aromatic Aminations with in situ Generated Aminostannanes”. J. Am. Chem. Soc. 116 (17): 7901 - 7902. doi:10.1021/ja00096a059.
- ^ Janis Louie and John F. Hartwig (1995). “Palladium-catalyzed synthesis of arylamines from aryl halides. Mechanistic studies lead to coupling in the absence of tin reagents”. Tetrahedron Lett. 36 (21): 3609-3612. doi:10.1016/0040-4039(95)00605-C.
- ^ Henrik Christensen, Sren Kiil, Kim Dam-Johansen, Ole Nielsen, and Michael B. Sommer (2006). “Effect of Solvents on the Product Distribution and Reaction Rate of a Buchwald-Hartwig Amination Reaction”. Org. Process Res. Dev. 10 (4): 762 - 769. doi:10.1021/op050226s.
[続きの解説]
「バックワルド・ハートウィッグアミノ化」の続きの解説一覧
- 1 バックワルド・ハートウィッグアミノ化とは
- 2 バックワルド・ハートウィッグアミノ化の概要
- 3 外部リンク
- バックワルド・ハートウィッグアミノ化のページへのリンク
