ピンドロール
分子式: | C14H20N2O2 |
その他の名称: | ピンドロール、Pindolol、1-(1H-Indol-4-yloxy)-3-(isopropylamino)-2-propanol、カルビスケン、Carvisken、Prinodolol、LB-46、Calvisken、プリノドロール、N-Isopropyl-3-(1H-indol-4-yloxy)-2-hydroxypropan-1-amine、1-(1H-Indol-4-yloxy)-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol、ブロクリンL、Blocklin L、ブロックリンL、イスハート、Isuhart、オスノン、Osnon、カルジレート、Cardilate、ケイビスケン、Keivisken、バルサミジン、Barusamizin、ピチオロール、Pithiorol、ビリンガル、Viringal、ブロクリン-L、Blocklin-L、ヨウビスケン、Youvisken、レットリット、Let-lit |
体系名: | 1-[(1H-インドール-4-イル)オキシ]-3-(イソプロピルアミノ)プロパン-2-オール、1-(1H-インドール-4-イルオキシ)-3-[(1-メチルエチル)アミノ]-2-プロパノール、N-イソプロピル-3-(1H-インドール-4-イルオキシ)-2-ヒドロキシプロパン-1-アミン、1-(1H-インドール-4-イルオキシ)-3-(イソプロピルアミノ)-2-プロパノール |
(+)‐ピンドロール
分子式: | C14H20N2O2 |
その他の名称: | d-ピンドロール、d-Pindolol、(+)-ピンドロール、(+)-Pindolol、(+)-1-(1H-Indol-4-yloxy)-3-isopropylamino-2-propanol、(+)-1-[(1H-Indol-4-yl)oxy]-3-(isopropylamino)-2-propanol、(R)-(+)-ピンドロール、(R)-(+)-Pindolol |
体系名: | (+)-1-[(1H-インドール-4-イル)オキシ]-3-(イソプロピルアミノ)-2-プロパノール、(+)-1-(1H-インドール-4-イルオキシ)-3-イソプロピルアミノ-2-プロパノール |
(−)‐ピンドロール
ピンドロール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/11/27 15:09 UTC 版)
ピンドロール(Pindolol)は、部分作動薬活性(内因性交感神経刺激作用(ISA))を有する非選択的β遮断薬の一つであり、高血圧等の治療に用いられる[1][2]。 また、セロトニン5-HT1A受容体の拮抗薬であり、抑制性の5-HT1A自己受容体を優先的に阻害するので、うつ病の治療において選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)に追加する治療薬として研究されている[3][4][5]。
- ^ a b Drugs.com International brand names for pindolol Archived 2017-10-01 at the Wayback Machine. Page accessed Sept 4, 2015
- ^ a b Wong, GW; Boyda, HN; Wright, JM (Nov 2014). “Blood pressure lowering efficacy of partial agonist beta blocker monotherapy for primary hypertension”. Cochrane Database Syst Rev 11 (11): CD007450. doi:10.1002/14651858.CD007450.pub2. PMC 6486122. PMID 25427719 .
- ^ a b “The use of pindolol to potentiate antidepressant medication”. J Clin Psychiatry 59 Suppl 5: 16–23; discussion 24–5. (1998). PMID 9635544.
- ^ a b c d “Serotonin 5-HT1A receptors as targets for agents to treat psychiatric disorders: rationale and current status of research”. CNS Drugs 27 (9): 703–16. (2013). doi:10.1007/s40263-013-0071-0. PMID 23757185.
- ^ a b c “Is pindolol augmentation effective in depressed patients resistant to selective serotonin reuptake inhibitors? A systematic review and meta-analysis”. Hum Psychopharmacol 30 (3): 132–42. (2015). doi:10.1002/hup.2465. PMID 25689398.
- ^ a b “カルビスケン錠5mg 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. PMDA. 2021年4月19日閲覧。
- ^ “Archived copy”. 2011年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年8月15日閲覧。
- ^ a b “PDSP Ki Database”. Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health. 2017年8月14日閲覧。
- ^ “The main features of central 5-HT1 receptors”. Neuropsychopharmacology 3 (5–6): 349–60. (1990). PMID 2078271.
- ^ a b c “Human serotonin 1D receptor is encoded by a subfamily of two distinct genes: 5-HT1D alpha and 5-HT1D beta”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89 (8): 3630–4. (1992). Bibcode: 1992PNAS...89.3630W. doi:10.1073/pnas.89.8.3630. PMC 48922. PMID 1565658 .
- ^ a b c “Indoloxypropanolamine analogues as 5-HT(1A) receptor antagonists”. Bioorg. Med. Chem. Lett. 17 (20): 5600–4. (2007). doi:10.1016/j.bmcl.2007.07.086. PMID 17804228.
- ^ “Molecular biology of 5-HT receptors”. Neuropharmacology 33 (3–4): 275–317. (1994). doi:10.1016/0028-3908(94)90059-0. PMID 7984267.
- ^ “Human gene S31 encodes the pharmacologically defined serotonin 5-hydroxytryptamine1E receptor”. Mol. Pharmacol. 42 (2): 180–5. (1992). PMID 1513320.
- ^ “Cloning of another human serotonin receptor (5-HT1F): a fifth 5-HT1 receptor subtype coupled to the inhibition of adenylate cyclase”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90 (2): 408–12. (1993). Bibcode: 1993PNAS...90..408A. doi:10.1073/pnas.90.2.408. PMC 45671. PMID 8380639 .
- ^ a b c “Pharmacological characterisation of the agonist radioligand binding site of 5-HT(2A), 5-HT(2B) and 5-HT(2C) receptors”. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 370 (2): 114–23. (2004). doi:10.1007/s00210-004-0951-4. PMID 15322733.
- ^ a b c d “The putative 5-HT1A receptor antagonist DU125530 blocks the discriminative stimulus of the 5-HT1A receptor agonist flesinoxan in pigeons”. Eur. J. Pharmacol. 325 (2–3): 145–53. (1997). doi:10.1016/s0014-2999(97)00131-3. PMID 9163561.
- ^ “Characterisation of 5-HT3 recognition sites in membranes of NG 108-15 neuroblastoma-glioma cells with [3H]ICS 205-930”. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 337 (5): 493–9. (1988). doi:10.1007/bf00182721. PMID 3412489.
- ^ “Identification of serotonin 5-HT3 recognition sites in membranes of N1E-115 neuroblastoma cells by radioligand binding”. Mol. Pharmacol. 33 (3): 303–9. (1988). PMID 3352595.
- ^ “Cloning and characterization of the rat 5-HT5B receptor. Evidence that the 5-HT5B receptor couples to a G protein in mammalian cell membranes”. FEBS Lett. 333 (1–2): 25–31. (1993). doi:10.1016/0014-5793(93)80368-5. PMID 8224165.
- ^ “Molecular cloning of a mammalian serotonin receptor that activates adenylate cyclase”. Mol. Pharmacol. 44 (2): 229–36. (1993). PMID 8394987.
- ^ “Cloning of a novel human serotonin receptor (5-HT7) positively linked to adenylate cyclase”. J. Biol. Chem. 268 (31): 23422–6. (1993). doi:10.1016/S0021-9258(19)49479-9. PMID 8226867.
- ^ “Cloning, expression and pharmacology of a truncated splice variant of the human 5-HT7 receptor (h5-HT7b)”. Br. J. Pharmacol. 122 (1): 126–32. (1997). doi:10.1038/sj.bjp.0701336. PMC 1564895. PMID 9298538 .
- ^ a b c “Comparative pharmacology of human beta-adrenergic receptor subtypes--characterization of stably transfected receptors in CHO cells”. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 369 (2): 151–9. (2004). doi:10.1007/s00210-003-0860-y. PMID 14730417.
- ^ “Characterization of (125)I-IABN, a novel azabicyclononane benzamide selective for D2-like dopamine receptors”. Synapse 38 (4): 438–49. (2000). doi:10.1002/1098-2396(20001215)38:4<438::AID-SYN9>3.0.CO;2-5. PMID 11044891.
- ^ Wiysonge, Charles Shey; Volmink, Jimmy; Opie, Lionel H (2007). “Beta-blockers and the treatment of hypertension: it is time to move on”. Cardiovascular Journal of Africa 18 (6): 351–352. ISSN 1995-1892. PMC 4170499. PMID 18092107 .
- ^ “Pindolol augmentation of antidepressant response”. Curr Drug Targets 7 (2): 139–47. (2006). doi:10.2174/138945006775515446. PMID 16475955.
- ^ "Discovery and Development of Major Drugs. Chapter 2 in Pharmaceutical Innovation: Revolutionizing Human Health. Volume 2 of Chemical Heritage Foundation series in innovation and entrepreneurship. Eds Ralph Landau, Basil Achilladelis, Alexander Scriabine. Chemical Heritage Foundation, 1999. ISBN 9780941901215 p 185
- ^ “カルビスケン錠5mg インタビューフォーム”. PMDA. 2021年4月19日閲覧。
- ^ Fernandes, E; Gomes, A; Costa, D; Lima, JL (2005). “Pindolol is a potent scavenger of reactive nitrogen species”. Life Sciences 77 (16): 1983–1992. doi:10.1016/j.lfs.2005.02.018. PMID 15916777.
- ^ Safarinejad, MR (2008). “Once-daily high-dose pindolol for paroxetine-refractory premature ejaculation: a double-blind, placebo-controlled and randomized study.”. Journal of Clinical Psychopharmacology 28 (1): 39–44. doi:10.1097/jcp.0b013e31816073a5. PMID 18204339.
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- 2 ピンドロールの概要
- 3 承認
- 4 参考資料
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