ビロバリドとは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

ビロバリド

分子式：	C₁₅H₁₈O₈
その他の名称：	ビロバリド、ビロバリドA、Bilobalide、Bilobalide A、(5aS,3aS,8aS)-9-(1,1-Dimethylethyl)-10,10aβ-dihydro-8α,9β-dihydroxy-9H-furo[2,3-b]furo[3',2':2,3]cyclopenta[1,2-c]furan-2,4,7(3H,8H)-trione
体系名：	(5aS,3aS,8aS)-9-(1,1-ジメチルエチル)-10,10aβ-ジヒドロ-8α,9β-ジヒドロキシ-9H-フロ[2,3-b]フロ[3',2':2,3]シクロペンタ[1,2-c]フラン-2,4,7(3H,8H)-トリオン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/12/17 06:56 UTC 版)

ビロバリド（bilobalide、ビロバライド）は、イチョウ（Ginkgo biloba）に含まれる生理活性テルペントリラクトン（セスキテルペンラクトン）の一種である^[1]。

^ van Beek TA, Montoro P (2009). “Chemical analysis and quality control of Ginkgo biloba leaves, extracts, and phytopharmaceuticals”. Journal of Chromatography A 1216 (11): 2002–32. doi:10.1016/j.chroma.2009.01.013. PMID 19195661.
^ Dewick, P. M. Medicinal Natural Products: Products:A Biosynthetic Approach. Third Edition ed.; Wiley&Sons: West Sussex, England, 2009; p 230-232.
^ Defeudis FV (2002). “Bilobalide and neuroprotection”. Pharmacological Research 46 (6): 565–8. doi:10.1016/S1043-6618(02)00233-5. PMID 12457632.
^ Kiewert C, Kumar V, Hildmann O, Hartmann J, Hillert M, Klein J (2008). “Role of glycine receptors and glycine release for the neuroprotective activity of bilobalide”. Brain Research 1201: 143–50. doi:10.1016/j.brainres.2008.01.052. PMID 18325484.
^ Deng Y, Bi HC, Zhao LZ, He F, Liu YQ, Yu JJ, Ou ZM, Ding L, Chen X, Huang ZY, Huang M, Zhou SF (2008). “Induction of cytochrome P450s by terpene trilactones and flavonoids of the Ginkgo biloba extract EGb 761 in rats”. Xenobiotica 38 (5): 465–81. doi:10.1080/00498250701883233. PMID 18421621.

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