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ヒスチジン

分子式C6H9N3O2
慣用名(-)-ヒスチジン、グリオキサリン-5-アラニン、L-Histidine、(-)-Histidine(-)-L-Histidine、Glyoxaline-5-alanine、(S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propionic acidHistidine、3-(3H-Imidazole-4-yl)alanine
体系名:(S)-α-アミノ-1H-イミダゾール-4-プロパン酸、L-His-OH、ヒスチジン、(S)-2-アミノ-3-(1H-イミダゾール-4-イル)プロピオン酸、(S)-2-アミノ-3-(4-イミダゾリル)プロピオン酸(-)-L-ヒスチジン、L-ヒスチジン、3-(3H-イミダゾール-4-イル)アラニン


D‐ヒスチジン

分子式C6H9N3O2
慣用名(+)-ヒスチジン、D-Histidine、(+)-Histidine、(+)-D-Histidine
体系名:(R)-α-アミノ-1H-イミダゾール-4-プロパン酸(R)-2-アミノ-3-(1H-イミダゾール-4-イル)プロピオン酸(R)-2-アミノ-3-(4-イミダゾリル)プロピオン酸、D-ヒスチジン



生物学用語辞典

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ヒスチジン

英訳・(英)同義/類義語:His, histidine, H, histidin, istidine

タンパク質構成すルアミノ酸の一種で、側鎖イミダゾール環をもつ塩基性芳香族性質を持つアミノ酸略号はHis, H


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ヒスチジン

ヒスチジン

Histidine, His, H

側鎖イミダゾール基を持つ塩基性アミノ酸必須アミノ酸イミダゾール基は基質中間体安定化させたり、金属イオン配位子となり、酵素活性部位で重要な役割を果たすことが多い。ヒスタミン前駆体である。

Name L-Histidine1)
MeSH 68006639
CAS No.71-00-1
Molecular Weight 155.15456 g/mol
Molecular Formula C6H9N3O2
XLogP -3.4
m.p.282
pK1(25)1.80
pK2(25)9.33
pKR(25)6.04
呈味苦味,酸味
PubChem image 6274

1) (2S)-2-amino-3-(3H-imidazol-4-yl)-propanoic acid
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ヒスチジン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2011/03/26 13:32 UTC 版)

ヒスチジン (histidine) はアミノ酸の一種で2-アミノ-3-(1H-イミダゾ-4-イル)プロピオン酸のこと。名前はギリシャ語で「組織」という意味。

塩基性アミノ酸の一種で、必須アミノ酸糖原性を持つ。側鎖にイミダゾイル基という複素芳香環を持ち、この部分の特殊な性質により酵素活性中心や、蛋白質分子内でのプロトン移動に関与している。蛋白質中では金属との結合部位となり、あるいは水素結合やイオン結合を介してとしてその高次構造の維持に重要な役割を果たしている。 ヒスタミンおよびカルノシン生合成の前駆体でもある。






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