ドロキシドパ
| 分子式： | C9H11NO5 |
| その他の名称： | DOPS、(2S,3R)-2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxypropionic acid、(βR)-β,3-Dihydroxy-L-tyrosine、L-threo-DOPS、ドロキシドパ、Droxidopa、ドロキシドーパ、L-threo-3,4-ジヒドロキシフェニルセリン、L-threo-3,4-Dihydroxyphenylserine、L-DOPS、ドプス、(2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propionic acid |
| 体系名： | (3R)-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-L-セリン、[βR,(-)]-β,3-ジヒドロキシ-L-チロシン、(2S,3R)-2-アミノ-3-ヒドロキシ-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)プロパン酸、(2S,3R)-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-3-ヒドロキシ-2-アミノプロピオン酸、(2S,3R)-2-アミノ-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-3-ヒドロキシプロピオン酸、(βR)-β,3-ジヒドロキシ-L-チロシン、(2S,3R)-2-アミノ-3-ヒドロキシ-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)プロピオン酸 |
ドロキシドパ
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/05/28 22:45 UTC 版)
ドロキシドパ（一般名：Droxidopa、L-threo-dihydroxyphenylserine、 商品名：ドプス、Northera）は、アドレナリン受容体刺激薬であるノルアドレナリンおよびアドレナリンのプロドラッグとして作用する、合成アミノ酸前駆体である[1]。ノルアドレナリンや アドレナリンとは異なり血液脳関門を通過可能である[1]。
- ^ a b c d Goldstein, DS (2006). “L-Dihydroxyphenylserine (L-DOPS): a norepinephrine prodrug”. Cardiovasc Drug Rev 24 (3-4): 189–203. doi:10.1111/j.1527-3466.2006.00189.x. PMID 17214596.
- ^ a b c Mathias, Christopher J (2008). “L-dihydroxyphenylserine (Droxidopa) in the treatment of orthostatic hypotension”. Clin Auton Res 18 (Supplement 1): 25–29. doi:10.1007/s10286-007-1005-z.
- ^ 竹内孝治、岡淳一郎 『最新基礎薬理学[第3版]』 廣川書店、2011年、50頁。ISBN 978-4-567-49452-6。
- ^ Crofford, LJ (2008). “Pain management in fibromyalgia”. Curr Opin Rheumatol 20 (3): 246–250. doi:10.1097/BOR.0b013e3282fb0268. PMID 18388513.
- ^ “DSP Fact Book 2010”. 大日本住友製薬 (2010年6月). 2014年5月18日閲覧。
- ^ “FDA grants accelerated approval to NORTHERA (droxidopa) for patients with symptomatic NOH”. news-medical.net. (2014年2月18日)
- ^ Robertson, David (2008). “The pathophysiology and diagnosis of orthostatic hypotension”. Clin Auton Res 18 (Supplement 1): 2–7. doi:10.1007/s10286-007-1004-0.
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- 2 ドロキシドパの概要
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