セムスチンとは? わかりやすく解説

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セムスチン

分子式C10H18ClN3O2
その他の名称セムスチン、NSC-95441、Semustine、Methyl-CCNU、NSC 95441、ICIG-1110、NCI-C-04955、N-(2-Chloroethyl)-N'-(4-methylcyclohexyl)-N-nitrosourea、1-(2-Chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitrosourea、メチル-CCNU、メチルロムスチン、Methyllomustine
体系名:N-(2-クロロエチル)-N'-(4-メチルシクロヘキシル)-N-ニトロソ尿素、1-(2-クロロエチル)-3-(4-メチルシクロヘキシル)-1-ニトロソ尿素


セムスチン


セムスチン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/04/11 03:28 UTC 版)

セムスチン(Semustine)は、化学療法に用いられる薬剤である[1]。構造的にはロムスチンと似ており、メチル基が1つ余分に付いている点が異なる。発癌性が見つかり、IARCグループ1発癌性物質とされたため、市場からは撤退した。


  1. ^ “Radiation therapy and fluorouracil with or without semustine for the treatment of patients with surgical adjuvant adenocarcinoma of the rectum. Gastrointestinal Tumor Study Group”. J. Clin. Oncol. 10 (4): 549–57. (April 1992). doi:10.1200/JCO.1992.10.4.549. PMID 1548520. http://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.1992.10.4.549?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dpubmed. 
  2. ^ Johnston, Thomas P.; McCaleb, George S.; Montgomery, John A. (1963). “The Synthesis of Antineoplastic Agents. XXXII. N-Nitrosoureas.1I.”. Journal of Medicinal Chemistry 6 (6): 669–681. doi:10.1021/jm00342a010. ISSN 0022-2623. 


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