セフェピムとは? わかりやすく解説

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セフェピム

分子式C19H24N6O5S2
その他の名称BMY-28142、(6R)-7α-[[(2-Amino-4-thiazolyl)[(Z)-methoxyimino]acetyl]amino]-3-[(1-methylpyrrolidinio)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid ionCefepime、セフェピム、(6R,6β)-7α-[[(2-Amino-4-thiazolyl)[(Z)-methoxyimino]acetyl]amino]-8-oxo-3-[[(1-methylpyrrolidinium)-1-yl]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octa-2-ene-2-carboxylic acidion、セフピム、Cefpim、CFPM、(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetylamino]-3-(1-methylpyrrolidiniomethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octa-2-ene-2-carboxylate、(6R)-7α-[[(2-Amino-4-thiazolyl)[(Z)-methoxyimino]acetyl]amino]-3-[(1-methylpyrrolidinio)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octa-2-ene-2-carboxylic acid ion、(6R,6β)-7α-[[(2-Amino-4-thiazolyl)[(Z)-methoxyimino]acetyl]amino]-8-oxo-3-[[(1-methylpyrrolidinium)-1-yl]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octa-2-ene-2-carboxylic acid ion
体系名:(6R)-7α-[[(2-アミノ-4-チアゾリル)[(Z)-メトキシイミノ]アセチル]アミノ]-3-[(1-メチルピロリジニオ)メチル]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸イオン、(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-アミノ-4-チアゾリル)-2-メトキシイミノアセチルアミノ]-3-(1-メチルピロリジニオメチル)-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボキシラート、(6R,6β)-7α-[[(2-アミノ-4-チアゾリル)[(Z)-メトキシイミノ]アセチル]アミノ]-8-オキソ-3-[[(1-メチルピロリジニウム)-1-イル]メチル]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸イオン


セファロスポリン

(セフェピム から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/04/20 01:18 UTC 版)

セファロスポリン(Cephalosporin)は、β-ラクタム系抗生物質の一つの種類で、セファマイシン類やオキサセフェム類とともにセフェム系抗生物質と総称される。ベータラクタム環(四員環ラクタム)にヘテロ六員環がつながった形をしている。抗菌力・抗菌スペクトルの改善が重ねられてきたため、現在では多種多様なセフェム系抗生物質が販売使用されている。消化管吸収は一般に良く、副作用が少ないため頻用される。その反面、耐性菌の出現が問題となっている。


  1. ^ 彦根麻由、相野田祐介、「外来で経口第3世代セファロスポリン系薬を使う機会は限られているってホント? 」 medicina. 2015/5/10, 52巻6号, p.882-885, doi:10.11477/mf.1402223498
  2. ^ 忽那賢志 (2015年12月14日). “「だいたいウンコになる」抗菌薬にご用心!”. 日経メディカル ナーシング (日経BP). http://medical.nikkeibp.co.jp/inc/mem/pub/anursing/kutsuna/201512/545029.html 2021年1月26日閲覧。 
  3. ^ 医療用医薬品「セファメジンα」新型キット新発売のお知らせ』(プレスリリース)アステラス製薬(旧・藤沢薬品)、2000年10月26日。 オリジナルの2009年12月3日時点におけるアーカイブhttps://web.archive.org/web/20091203211030/http://www.astellas.com/jp/corporate/news/fujisawa/001026.html2014年8月15日閲覧 《》





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