ジクチオプテレンＡ
| 分子式： | C11H18 |
| その他の名称： | ジクチオプテレンA、Dictyopterene A、(1R)-1α-Vinyl-2β-[(E)-1-hexenyl]cyclopropane、ジクチオプテレン、Dictyopterene、(1R,2R)-2-Ethenyl-1-[(E)-1-hexenyl]cyclopropane |
| 体系名： | (1α,2β)-1-エテニル-2-[(E)-1-ヘキセニル]シクロプロパン、(1R)-1α-ビニル-2β-[(E)-1-ヘキセニル]シクロプロパン、(1R,2R)-2-エテニル-1-[(E)-1-ヘキセニル]シクロプロパン |
ジクチオプテレン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/08/29 03:00 UTC 版)
ジクチオプテレン(Dictyopterene)は、淡水環境に天然に存在する化合物のグループである。数種の褐藻で見られる性誘因フェロモンである。ジクチオプテレンAの化学構造は、trans-1-(trans-1-ヘキシル)-2-ビニルシクロプロパン、ジクチオプテレンC'の化学構造は、6-ブチルシクロヘプタ-1,4-ジエンである[1]。ジクチオプテレンAは、ヤハズグサ属(Dictyopteris)由来の精油から抽出できる[2]。
- ^ “Evidence of ectocarpene and dictyopterenes A and C’ in the water of a freshwater lake”. Limnology Oceanography 29 (6): 1322-1324. (1984).
- ^ Toshiyuki Itoh, Hitomi Inoue and Sachie Emoto (2000). “Synthesis of Dictyopterene A: Optically Active Tributylstannylcyclopropane as a Chiral Synthon”. Bulletin of the Chemical Society of Japan 73 (2): 409-416. ISSN 1348-0634.
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