シンナムアルデヒドとは? わかりやすく解説

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シンナムアルデヒド

分子式C9H8O
その他の名称trans-シンナミルアルデヒド、trans-Cinnamylaldehyde、trans-Cinnamaldehyde、trans-β-Phenylacrolein、trans-Cinnamyl aldehyde、trans-Cinnamic aldehydetrans-β-フェニルアクロレイン、trans-シンナミックアルデヒド、trans-Phenylacrolein、trans-フェニルアクリルアルデヒド、trans-フェニルアクロレイン、trans-Phenylacrylaldehyde、(E)-Cinnamaldehyde(E)-3-Phenyl-2-propenal、Cinnamaldehyde(E)-Benzeneacrylaldehyde、(E)-3-Phenyl-2-propene-1-one、(E)-3-Phenylacrylaldehyde、(E)-3-Phenylpropenal、シンナマール、Cinnamal、桂皮アルデヒド、(2E)-3-Phenylpropenal、ケイ皮アルデヒド(E)-3-Phenylacrolein、(E)-Benzenepropenal
体系名:(E)-ベンゼンプロペナール、(E)-3-フェニルプロペナール、(E)-3-フェニルアクリルアルデヒド、(E)-3-フェニル-2-プロペン-1-アール、シンナムアルデヒド、(E)-シンナムアルデヒド、(E)-3-フェニル-2-プロペナールtrans-シンナムアルデヒド、(E)-ベンゼンアクリルアルデヒド、(E)-3-フェニル-2-プロペン-1-オン、(2E)-3-フェニルプロペナール、(E)-3-フェニルアクロレイン


シンナミックアルデヒド

名称シンナミックアルデヒド
英名cinnamicaldehyde
別名シンナムアルデヒド,ケイ皮アルデヒド肉桂アルデヒド
化学式C9H8O
香り特有の桂皮
状態l(無色淡黄色
融点
沸点246.0(760mmHg 一部分解),120.0(10mmHg)
比重※1.048~1.052(d25/25)
性質有機溶媒に易溶/難溶
用途セッケン菓子食料品などの香料
有機性180
無機82
分子データ
» 「動く分子事典」の分子モデル表示の特性について、「生活環境化学の部屋」より補足説明をいただいております。

シンナムアルデヒド

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/01/05 03:35 UTC 版)

シンナムアルデヒド (Cinnamaldehyde) はシナモンから得られる芳香族アルデヒドの一つ。シナモンの香りの原因物質である[1]。淡黄色の粘性のある液体で、シナモンなどのニッケイ属樹木の樹皮から得られる。シナモン樹皮から得られた精油には、約50%のシンナムアルデヒドが含まれる[2]


  1. ^ Cinnamon”. Transport Information Service. Gesamtverband der Deutschen Versicherungswirtschaft e.V.. 2007年10月23日閲覧。
  2. ^ Singh, Gurdip; Maurya, Sumitra; deLampasona, M.P.; Catalan, Cesar A.N. (2007). “A comparison of chemical, antioxidant and antimicrobial studies of cinnamon leaf and bark volatile oils, oleoresins and their constituents”. Food and Chemical Toxicology 45 (9): 1650–1661. doi:10.1016/j.fct.2007.02.031. ISSN 0278-6915. 
  3. ^ J.-B. Dumas, E. Peligot (1834). “Sur l’Huile de Cannelle, l’Acide Hippurique, et l’Acide Sébacique”. Ann. Chim. Physique 57: 305–334. 
  4. ^ L. Chiozza (1856). “Sur la production artificielle de l´essence de cannelle”. Comptes rendus 1: 222f. 
  5. ^ Kozo Inuzuka (1961). “π Electronic Structure of Cinnamaldehyde”. Bulletin of the Chemical Society of Japan 34 (11): 1557–1560. doi:10.1246/bcsj.34.1557. 
  6. ^ Boerjan, W.; Ralph, J. and Baucher, M. (2003). “Lignin Biosynthesis”. Annu. Rev. Plant Biol. 54 (1): 519–46. doi:10.1146/annurev.arplant.54.031902.134938. PMID 14503002. 
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  9. ^ Cornelia Dick-Pfaff: Wohlriechender Mückentod, 19.07.2004
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  12. ^ Sui, Feng, et al. (2010). “Cinnamaldehyde up-regulates the mRNA expression level of TRPV1 receptor potential ion channel protein and its function in primary rat DRG neurons in vitro: Original article”. Journal of Asian natural products research 12 (1): 76-87. 
  13. ^ Ogawa K, Ito M. (2016). “Appetite-enhancing effects of trans-cinnamaldehyde, benzylacetone and 1-phenyl-2-butanone by inhalation: Original article”. Planta Medica 82 (1-2): 84-88. 
  14. ^ 14371-10-9 シンナムアルデヒド 和光純薬工業、2017年8月1日閲覧。


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