シラドーパとは? わかりやすく解説

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シラドパ

分子式C21H26N2O4
その他の名称シラドパ、シラドーパ、Ciladopa、2-[4-[(S)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]piperazin-1-yl]-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
体系名:2-[4-[(S)-2-(3,4-ジメトキシフェニル)-2-ヒドロキシエチル]ピペラジン-1-イル]-2,4,6-シクロヘプタトリエン-1-オン


シラドーパ

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/04/04 18:16 UTC 版)

シラドーパ
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
法的規制
  • Uncontrolled
投与経路 Oral
識別
CAS番号
80109-27-9
ATCコード none
PubChem CID: 133371
ChemSpider 117659
UNII D09L486R3J 
化学的データ
化学式C21H26N2O4
分子量370.44 g/mol
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シラドーパ(Ciladopa)は、ドーパミンと類似した化学構造を持つドーパミン受容体作動薬である[1]抗パーキンソン病薬として研究されていたが、齧歯類発がん性が見られたため中止された[2][3][4][5]

出典

  1. ^ Voith K (1985). “The comparative long-term effects of ciladopa (AY-27,110), a chemically novel dopaminergic agonist, in 6-OHDA-lesioned and intact rats”. Psychopharmacology 85 (4): 405-9. doi:10.1007/BF00429654. PMID 3927334. 
  2. ^ Koller WC, Fields JZ, Gordon JH, Perlow MJ (September 1986). “Evaluation of ciladopa hydrochloride as a potential anti-Parkinson drug”. Neuropharmacology 25 (9): 973-9. doi:10.1016/0028-3908(86)90190-5. PMID 3774130. 
  3. ^ Weiner WJ, Factor SA, Sanchez-Ramos J, Berger J (1987). “A double-blind evaluation of ciladopa in Parkinson's disease”. Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society 2 (3): 211-7. doi:10.1002/mds.870020308. PMID 3332914. 
  4. ^ Lieberman A, Gopinathan G, Neophytides A, Pasternack P, Goldstein M (May 1987). “Advanced Parkinson's disease: use of partial dopamine agonist, ciladopa”. Neurology 37 (5): 863-5. doi:10.1212/wnl.37.5.863. PMID 3574692. 
  5. ^ Lang AE (August 1987). “Update on dopamine agonists in Parkinson's disease: "beyond bromocriptine"”. The Canadian Journal of Neurological Sciences. Le Journal Canadien Des Sciences Neurologiques 14 (3 Suppl): 474-82. PMID 3315148. 


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