キヌレニンとは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

キヌレニン

分子式：	C₁₀H₁₂N₂O₃
その他の名称：	キヌレニン、3-アントラニロイルアラニン、Kynurenine、3-Anthraniloylalanine、3-[(2-Aminophenyl)carbony]-2-aminoproinic acid、3-[(2-Aminophenyl)carbonyl]-2-aminopropionic acid
体系名：	α,2-ジアミノ-γ-オキソベンゼンブタン酸、3-[(2-アミノフェニル)カルボニル]-2-アミノプロピオン酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/08/04 00:48 UTC 版)

キヌレニン(Kynurenine)は、トリプトファンからナイアシンを生合成するキヌレニン経路における主要な代謝中間体のひとつである。アミノ酸のひとつで(伝統的記法を用いると)D体とL体の2つのエナンチオマーが存在する。

ヒスチジン→	ウロカニン酸 - イミダゾール-4-オン-5-プロピオン酸 - ホルムイミノグルタミン酸 - グルタミン酸-1-セミアルデヒド
プロリン→	1-ピロリン-5-カルボン酸
アルギニン→	オルニチン - プトレシン - アグマチン
他	システイン+グルタミン酸→グルタチオン: γ-グルタミルシステイン

尿素回路を参照

その他

^ Hoekstra PJ, Anderson GM, Troost PW, Kallenberg CG, Minderaa RB (June 2007). “Plasma kynurenine and related measures in tic disorder patients”. European Child & Adolescent Psychiatry 16 Suppl 1: 71–7. doi:10.1007/s00787-007-1009-1. PMID 17665285.
^ “Kynurenine potentiates the DOI head shake in mice | DeepDyve - Research. Rent. Read.”. 2011年4月6日閲覧。
^ Dawn M Richard et al. March 2009.
^ “Aryl hydrocarbon receptor control of a disease tolerance defence pathway”. p. Figure 2 (2014年7月). doi:doi:10.1038/nature13323. 2017年8月4日閲覧。
^ Opitz CA et al. 2011.

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