グルコシノレート
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/16 13:40 UTC 版)
グルコシノレート (英: glucosinolates）は、カラシナやキャベツ、ワサビなどの辛味をもつアブラナ目の多くに含まれる二次代謝産物の一種である。カラシ油配糖体（カラシゆはいとうたい 英: Mustard oil glycosides）とも呼ばれる。これらの植物の辛味は、その植物体が損傷した際にカラシ油配糖体から生じるカラシ油（イソチオシアン酸アリル）に由来する。これらの天然化学物質は、植物の害虫や病害に対する自衛に寄与することが多いが、そのうちの一部は人類により嗜好品とされ、健康増進成分としても利用される。
- ^ Bongoni, R. “Evaluation of Different Cooking Conditions on Broccoli (Brassica oleracea var. italica) to Improve the Nutritional Value and Consumer Acceptance.”. Plant foods for human nutrition 69: 228–234. doi:10.1007/s11130-014-0420-2.
- ^ “Molecules, Morphology, and Dahlgren's Expanded Order Capparales”. Systematic Botany 21 (3): 289. (1996). doi:10.2307/2419660. JSTOR 2419660.
- ^ “Glucosinolate structures in evolution”. Phytochemistry 77: 16–45. (2012). doi:10.1016/j.phytochem.2012.02.005. PMID 22405332.
- ^ “Glucosinolate structures in evolution”. Phytochemistry 77: 16–45. (2012). doi:10.1016/j.phytochem.2012.02.005. PMID 22405332.
- ^ Burow, M (2007). “Glucosinolate hydrolysis in Lepidium sativum--identification of the thiocyanate-forming protein.”. Plant molecular biology 63 (1): 49–61. doi:10.1007/s11103-006-9071-5. PMID 17139450.
- ^ Cornell University Department of Animal Science
- ^ Samuni Blank, M (2013). “Friend or foe? Disparate plant–animal interactions of two congeneric rodents”. Evolutionary Ecology 27 (6): 1069–1080. doi:10.1007/s10682-013-9655-x.
- ^ Van Doorn, Hans E (1998). “The glucosinolates sinigrin and progoitrin are important determinants for taste preference and bitterness of Brussels sprouts”. Journal of the Science of Food and Agriculture 78: 30–38. doi:10.1002/(SICI)1097-0010(199809)78:1<30::AID-JSFA79>3.0.CO;2-N.
- ^ Samuni-Blank, M; Izhaki, I; Dearing, MD; Gerchman, Y; Trabelcy, B; Lotan, A; Karasov, WH; Arad, Z (2012).
- ^ “Cancer modulation by glucosinolates: A review”. Current Science 79 (12): 1665. (2000).
- ^ “Mechanisms of action of isothiocyanates in cancer chemoprevention: an update”. Food Funct 2 (10): 579–87. (2011). doi:10.1039/c1fo10114e. PMC 3204939. PMID 21935537.
- ^ “The efficacy of biofumigant meals and plants to control wireworm populations”. Industrial Crops and Products 31: 245–254. doi:10.1016/j.indcrop.2009.10.012.
- ^ Chun, Ma Wei.
- ^ Wittstock, U (2004). “Successful herbivore attack due to metabolic diversion of a plant chemical defense”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 101 (14): 4859–64. Bibcode: 2004PNAS..101.4859W. doi:10.1073/pnas.0308007101. PMC 387339. PMID 15051878.
- ^ Ratzka, A. (2002). “Disarming the mustard oil bomb”. Proceedings of the National Academy of Sciences 99 (17): 11223–11228. Bibcode: 2002PNAS...9911223R. doi:10.1073/pnas.172112899.
- ^ Müller, C (2001). “Sequestration of host plant glucosinolates in the defensive hemolymph of the sawfly Athalia rosae”. Journal of chemical ecology 27 (12): 2505–16. doi:10.1023/A:1013631616141. PMID 11789955.
- ^ Bridges, M. (2002). “Spatial organization of the glucosinolate-myrosinase system in brassica specialist aphids is similar to that of the host plant”. Proceedings of the Royal Society B 269 (1487): 187–191. doi:10.1098/rspb.2001.1861.
- ^ Wheat, C. W. (2007). “The genetic basis of a plant insect coevolutionary key innovation”. Proceedings of the National Academy of Sciences 104 (51): 20427–31. Bibcode: 2007PNAS..10420427W. doi:10.1073/pnas.0706229104. PMC 2154447. PMID 18077380.
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- 1 グルコシノレートとは
- 2 グルコシノレートの概要
- 3 関連項目
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