カチノンとは?

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カチノン

分子式C9H11NO
その他の名称:カチノン、Cathinone、(S)-2-Amino-1-phenyl-1-propanone、(-)-Cathinone(-)-カチノン
体系名:(S)-1-フェニル-2-アミノ-1-プロパノン、(S)-α-アミノプロピオフェノン、(S)-2-アミノ-1-フェニル-1-プロパノン


(+)‐カチノン

分子式C9H11NO
その他の名称:(R)-α-Aminopropiophenone、(+)-カチノン、(+)-Cathinone(R)-2-Amino-1-phenyl-1-propanone
体系名:(R)-α-アミノプロピオフェノン(R)-2-アミノ-1-フェニル-1-プロパノン


カチノン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/04/04 17:10 UTC 版)

カチノン(Cathinone)とは、カートに含まれるモノアミンアルカロイドである。イスラエルではhagigat (ヘブライ語:חגיגת)とも呼ばれる[1]。化学構造的には、エフェドリンカチン、その他のアンフェタミンに類似している。カチノンは、線条体からのドーパミンの放出を誘導する[2]。この物質は、カートの覚醒作用の主な原因になっていると考えられている。カチノンは、ケトン基を持つ点で他の多くのアンフェタミンと異なる。骨格を共有する他のアンフェタミンには、抗うつ薬ブプロピオン精神刺激薬メトカチノン等がある。


  1. ^ Bentur Y, Bloom-Krasik A, Raikhlin-Eisenkraft B (March 2008). “Illicit cathinone ("Hagigat") poisoning”. Clin Toxicol (Phila) 46 (3): 206-10. doi:10.1080/15563650701517574. PMID 17852166. 
  2. ^ Kalix P (1981). “Cathinone, an alkaloid from khat leaves with an amphetamine-like releasing effect”. Psychopharmacology (Berl.) 74 (3): 269-70. doi:10.1007/BF00427108. PMID 6791236. 
  3. ^ International Narcotics Control Board (2003年). “List of psychotropic substances under international control (pdf)”. United Nations. 2013年7月8日閲覧。
  4. ^ http://www.pbs.org/newshour/bb/science/july-dec12/bathsalts_09-20.html


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