オルニチン
| 分子式： | C5H12N2O2 |
| その他の名称： | (+)-オルニチン、L-Ornithine、(+)-Ornithine、(+)-L-Ornithine、(S)-2,5-Diaminovaleric acid、5-Amino-L-norvaline、(2S)-2,5-Diaminopentanoic acid、Ornithine、(S)-2,5-Diaminopentanoic acid |
| 体系名： | L-Orn-OH、オルニチン、(S)-2,5-ジアミノペンタン酸、(S)-2,5-ジアミノ吉草酸、(+)-L-オルニチン、L-オルニチン、5-アミノ-L-ノルバリン、(2S)-2,5-ジアミノペンタン酸 |
Ｄ‐オルニチン
オルニチン
「生物学用語辞典」の他の用語
| 化合物名や化合物に関係する事項： | オリゴデオキシリボヌクレオチド オリゴヌクレオチド オリゴマー オルニチン オレンジ剤 オーキシン カラゲニン |
オルニチン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/15 04:56 UTC 版)
オルニチン (ornithine、略称 Orn) は、アミノ酸の1種で、有害なアンモニアを尿素に変換する尿素回路を構成する物質の1つである[1]。アルギニンの分解によって生成する。分子式は C5H12N2O2、IUPAC命名法では 2,5-ジアミノペンタン酸（2,5-diaminopentanoic acid）と表される。分子量は 132.16。2番炭素がキラル中心であるため、1対の鏡像異性体を持つ。これらのうち天然型は L体（S体）で、CAS登録番号は [70-26-8] である。なお、D体（R体）のCAS登録番号は 348-66-3、ラセミ体（S体とR体の等量混合物）のCAS登録番号は [616-07-9] である。
- ^ a b 浅桐公男、「オルニチン」 『外科と代謝・栄養』 2016年 50巻 2号 p.185-187, doi:10.11638/jssmn.50.2_185, 日本外科代謝栄養学会
- ^ William M. McGee and Scott A. McLuckey (2013). “The ornithine effect in peptide cation dissociation.”. Journal of Mass Spectrometry 48 (7): 856-861.
- ^ 阿部利徳、「【原著論文】エダマメにおけるダダチャマメ系品種の生育および成分特性」 『育種学研究』 2011年 13巻 1号 p.1-10, doi:10.1270/jsbbr.13.1, 日本育種学会
- ^ Seiji Hayasaka, Tatsuo Kodama and Akihiro Ohira (September 2011). “Retinal risks of high-dose ornithine supplements: a review”. British Journal of Nutrition 106 (06): 801-811. doi:10.1017/S0007114511003291.
[続きの解説]
「オルニチン」の続きの解説一覧
- 1 オルニチンとは
- 2 オルニチンの概要
「オルニチン」の例文・使い方・用例・文例
固有名詞の分類
- オルニチンのページへのリンク
