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オキサリプラチン

オキサリプラチンとは、1976年日本において合成された新規白金錯体系の抗悪性腫瘍剤抗がん剤)です。他の白金錯体抗悪性腫瘍剤同様にがん細胞DNA合成阻害することにより増殖抑える働きありますこれまでの白金錯体抗悪性腫瘍剤では効果認められていなかった大腸癌に対して有用性認められているのが特長です。静脈内点滴静注することで、手術できない進行あるいは再発大腸癌に対して効果示します。現在、世界中の国々で大腸癌中心的治療剤として他の抗悪性腫瘍剤との併用中心臨床現場で広く使用されており、日本では2005年3月販売承認されました。



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オキサリプラチン

【仮名】おきさりぷらちん
原文oxaliplatin

進行または再発した大腸がん治療に用いられる薬物。他の種類のがんに対す治療薬としても研究されている。白金化合物という種類薬物である。「eloxatinエロキサチン)」とも呼ばれる


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オキサリプラチン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2011/12/26 09:07 UTC 版)

オキサリプラチン (oxaliplatin, L-OHP) は白金製剤に分類される抗癌剤である。名古屋市立大学薬学部名誉教授である喜谷喜徳らによって合成および抗癌性の発見がなされ、喜谷研究室で基礎的な研究開発が行われ、オキサリプラチンと命名された[2][3]。その後フランスのマッセイ (Mathé) らによって臨床上の開発がなされた[4]。名称にある「プラチン」が白金を示している。類薬にシスプラチンカルボプラチンがある。商品名エルプラット (ELPLA)。


  1. ^ Ehrsson H, Wallin I, Yachnin J  (2002). “Pharmacokinetics of oxaliplatin in humans”. Med. Oncol. 19 (4): 261–265. doi:10.1385/MO:19:4:261. PMID 12512920.
  2. ^ Kidani, Y.; Inagaki, K.; Iigo, M.; Hoshi, A.; Kuretani K.  (1978). “Antitumor activity of 1,2-diaminocyclohexaneplatinum complexes against Sarcoma-180 ascites form”. J. Med. Chem. 21: 1315–1318. doi:10.1021/jm00210a029.
  3. ^ Kidani, Y.; Noji, M.; Tashiro, T.  (1980). “Antitumor activity of platinum(II) complexes of 1,2-diamino-cyclohexane isomers”. Gann 71: 637–643. PMID 7227714.
  4. ^ Mathé G, Kidani Y, Segiguchi M, Eriguchi M, Fredj G, Peytavin G, Misset JL, Brienza S, de Vassals F, Chenu E, et al.  (1989). “Oxalato-platinum or 1-OHP, a third-generation platinum complex: an experimental and clinical appraisal and preliminary comparison with cis-platinum and carboplatinum”. Biomed. Pharmacother. 43: 237–250. PMID 2675999.
  5. ^ FOLFOXを参照。


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