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エルブス過硫酸酸化

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2010/10/10 04:37 UTC 版)

エルブス過硫酸酸化(—かりゅうさんさんか、Elbs persulfate oxidation)は、有機化学における合成反応で、過硫酸カリウム (K2S2O8) を用いた芳香族化合物の酸化反応である。フェノール類のパラ位を酸化して2価のフェノールとする反応[1]、電子豊富なベンゼン環上のメチル基ホルミル基に変える反応が知られる。

いくつかの総説が発表されている[2][3][4]


  1. ^ Elbs, K. J. Prakt. Chem. 1893, 48, 179.
  2. ^ 総説:Sethna, S. M. Chem. Rev. 1951, 49, 91.
  3. ^ 総説:Lee, J. B.; Uff, B. C. Quart. Rev. 1967, 21, 453.
  4. ^ 総説:Behrman, E. J. Org. React. 1988, 35, 421-511.
  5. ^ a b The Elbs and Boyland-Sims peroxydisulfate oxidations Behrman, E. Beilstein Journal of Organic Chemistry 2006, 2, 22. DOI: 10.1186/1860-5397-2-22
  6. ^ Merck Index 13th ed. ONR-30.


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