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エチル-エーテル 4 [(ドイツ) Äthyläther]

エーテル(2)


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ジエチルエーテル

分子式C4H10O
慣用名エーテル酸化エチル麻酔エーテル、エチルエーテル、エトキシエタン、Ether、Ethyl ether、Ethyl oxide、Ethoxyethane、Diethyl etherAnesthetic ether、1,1'-Oxybisethane、Solvent ether、RCRA waste number U-117、Diethyl oxide、Anaesthetic etherAether溶剤エーテル、ジエチルオキシド、プロナルコール、Anesthesia ether、Pronarcol、1-Ethoxyethane
体系名:1,1'-オキシビスエタン、ジエチルエーテル、1-エトキシエタン



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ジエチルエーテル

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2012/05/11 08:17 UTC 版)

(エチルエーテル から転送)

ジエチルエーテル
ジエチルエーテルの構造式 分子模型
一般情報
IUPAC名 ジエチルエーテル
エトキシエタン
分子式 C4H10O
分子量 74.12 g/mol
形状 無色液体
CAS登録番号 60-29-7
SMILES CCOCC
性質
密度 0.7134 g/cm3, 液体
水への溶解度 6.9 g/100 mL (20 ℃)
融点 −116 °C
沸点 35 °C
出典 ICSC

ジエチルエーテル (diethyl ether) はエーテルの一種。分子式は C4H10O で、示性式は C2H5OC2H5分子量 74.12 。特徴的な甘い臭気を持つ、無色透明の液体である。エチルエーテル硫酸エーテルとも呼び、また単にエーテルというときはこのジエチルエーテルのことを指す場合が多い。IUPAC名ではエトキシエタンとも呼ばれる。




  1. ^ 福原武彦 『薬の作用機序』 武見太郎監修、メヂカルフレンド社〈最新医療秘書講座〉、1981年、56-58頁。ISBN 9784839206062
  2. ^ Miller, Richard Lawrence (2002), “Ether”, The Encyclopedia of Addictive Drugs, Westport, Connecticut: Greenwood Press, pp. 153–154, ISBN 0-313-31807-7, http://books.google.com/books?id=G7As-qawdzMC&pg=PA153&dq=ether+drinking&hl=en&ei=9RPWTIuwDYGWvAPakI2lCQ&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=6&ved=0CDwQ6AEwBQ#v=onepage&q=ether%20drinking&f=false 2010年11月7日閲覧。 
  3. ^ Zandberg, Adrian (2010). “"Villages… Reek of Ether Vapours": Ether Drinking in Silesia before 1939”. Medical History 54 (3): 387–396. PMC 2890321. PMID 20592886. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2890321. 
  4. ^ 109. Aspergillus flavus mutant strain 241, blocked in aflatoxin biosynthesis, does not accumulate aflR transcript. Matthew P. Brown and Gary A. Payne, North Carolina State University, Raleigh, NC 27695 fgsc.net
  5. ^ P. T. Normann, A. Ripel and J. Morland (1987). “Diethyl Ether Inhibits Ethanol Metabolism in Vivo by Interaction with Alcohol Dehydrogenase”. Alcoholism: Clinical and Experimental Research 11 (2): 163–166. doi:10.1111/j.1530-0277.1987.tb01282.x. PMID 3296835. 
  6. ^ W. L. F. Armarego and C. L. L. Chai (2003). Purification of laboratory chemicals. Boston: Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0750675710. 
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  8. ^ Norman A. Bergman (1992). “Michael Faraday and his contribution to anesthesia”. Anesthesiology 77 (4): 812-816. PMID 1416178. 
  9. ^ Grattan, N. Treatment of Uterine Haemorrhage. Provincial Medicine and Surgical Journal. Vol. 1, No. 6 (Nov. 7, 1840), p. 107.
  10. ^ Hill, John W. and Kolb, Doris K. Chemistry for changing times: 10th edition. Page 257. Pearson: Prentice Hall. Upper saddle river, New Jersey. 2004.


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