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インゲノール 3-アンゲラート

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2012/05/14 10:14 UTC 版)

インゲノール 3-アンゲラート(ingenol 3-angelate、I3A)は、トウダイグサ科トウダイグサ属 (Euphorbia) 植物、特にチャボタイゲキ (Euphorbia peplus) やEuphorbia drummondiiに含まれるジテルペンである[2]
  1. ^ Ingenol-3-angelate ≥98% (HPLC), amorphous”. 2012年1月5日閲覧。
  2. ^ Hohmann1, J.; Evanics, F.; Berta, L.; Bartók, T. (2000). “Diterpenoids from Euphorbia peplus”. Planta Med. 66 (3): 291-294. doi:10.1055/s-2000-8568. PMID 10821064. 
  3. ^ 側鎖の (2Z)-2-methyl-2-butenoateから。
  4. ^ Grossberg AL, Gaspari AA (2011). “Topical antineoplastic agents in the treatment of mucocutaneous diseases”. Curr. Probl. Dermatol. 40: 71-82. PMID 21325841. 
  5. ^ a b c Leo Pharma, “LEO Pharma announces that Picato® (ingenol mebutate) gel has been approved by US FDA for once-daily, 2 or 3 day treatment of actinic keratoses” (プレスリリース), http://www.leo-pharma.com/Home/About-us/Media-Centre/News/LEO-Pharma-announces-that-Picato%C2%AE-%28ingenol-mebutate%29-gel-has-been-approved-by-US-FDA-for-once-daily--2-or-3-day-treatment-of-actinic-keratoses.aspx 2012年5月11日閲覧。 
  6. ^ Picato Side Effects”. Drugs.com. 2012年5月11日閲覧。
  7. ^ T. Dingermann, K. Hiller, G. Schneider, I. Zündorf: Schneider Arzneidrogen. 5. Auflage, Elsevier 2004, ISBN 3-8274-1481-4. S. 22.
  8. ^ Kedei N, Lundberg DJ, Toth A, Welburn P, Garfield SH, Blumberg PM (2004). “Characterization of the interaction of ingenol 3-angelate with protein kinase C”. Cancer Res. 64 (9): 3243-3255. doi:10.1158/0008-5472.CAN-03-3403. PMID 15126366. 
  9. ^ Benhadji KA, Serova M, Ghoul A, Cvitkovic E, Le Tourneau C, Ogbourne SM, Lokiec F, Calvo F, Hammel P, Faivre S, Raymond E (2008). “Antiproliferative activity of PEP005, a novel ingenol angelate that modulates PKC functions, alone and in combination with cytotoxic agents in human colon cancer cells”. Br. J. Cancer 99 (11): 1808-1815. doi:10.1038/sj.bjc.6604642. PMC 2600681. PMID 19034280. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2600681. 
  10. ^ a b Zechmeister, K.; Brandl, F.; Hoppe, W.; Hecker, E.; Opferkuch, H. J.; Adolf, W. (1970). “Structure determination of the new tetracyclic diterpene ingenol-triacetate with triple product methods”. Tetrahedron Lett. 11 (47): 4075-4078. doi:10.1016/S0040-4039(01)98669-1. 
  11. ^ Hecker, E. (1977). “New toxic, irritant and cocarcinogenic diterpene esters from Euphorbiaceae and from Thymelaeaceae”. Pure Appl. Chem. 49 (9): 1423-1431. doi:10.1351/pac197749091423. 
  12. ^ Winkler, J. D.; Rouse, M. B.; Greaney, M. F.; Harrison, S. J.; Jeon, Y. T. (2002). “The first total synthesis of (±)-ingenol”. J. Am. Chem. Soc. 124 (33): 9726-9728. doi:10.1021/ja026600a. PMID 12175229. 


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