アブシシン酸とは?

辞典・百科事典の検索サービス - Weblio辞書

初めての方へ

参加元一覧


用語解説|基本情報|文献|商品|全文検索
Weblio 辞書 > 固有名詞の種類 > 自然 > 物質 > 化合物 > テルペノイド > アブシシン酸の意味・解説 

日本化学物質辞書Web

独立行政法人科学技術振興機構独立行政法人科学技術振興機構

(−)‐アブシジン酸

分子式C15H20O4
慣用名(2Z,4E)-5-[1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1α-yl]-3-methyl-2,4-pentadienoic acid、R(-)-アブシシン酸、R(-)-Abscisic acid(R)-(-)-アブシシン酸、(-)-アブシジン酸(-)-アブシシン酸、(-)-Abscisic acid(R)-(-)-Abscisic acid、(2Z,4E)-3-Methyl-5-(1β-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexene-1-yl)-2,4-pentadienoic acid
体系名:(2Z,4E)-5-[1-ヒドロキシ-2,6,6-トリメチル-4-オキソ-2-シクロヘキセン-1α-イル]-3-メチル-2,4-ペンタジエン酸、[2Z,4E,(-)]-5-[(R)-1-ヒドロキシ-2,6,6-トリメチル-4-オキソ-2-シクロヘキセン-1-イル]-3-メチル-2,4-ペンタジエン酸、(2Z,4E)-3-メチル-5-(1β-ヒドロキシ-2,6,6-トリメチル-4-オキソ-2-シクロヘキセン-1-イル)-2,4-ペンタジエン酸


アブシジン酸

分子式C15H20O4
慣用名アブシシン酸、アブシジン酸、アブシシンII、Abscisin IIAbscisic acid、[2Z,4E,(+)]-5-[(S)-1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl]-3-methyl-2,4-pentadienoic acid、(+)-(cis,trans)-アブシシン酸、(S)-(+)-アブシシン酸、(S)-(+)-Abscisic acid、(+)-アブシジン酸、2-cis-アブシシン酸、(S)-(+)-アブシジン酸、(+)-アブシシン酸、(+)-Abscisic acid、(2Z,4E)-3-Methyl-5-[(S)-1α-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexenyl]-2,4-pentadienoic acid、(+)-(cis,trans)-Abscisic acid、(+)-(S)-アブシシン酸、(+)-(S)-Abscisic acid、(+)-ABA、(+)-アブシシンII、(+)-Abuscisin II、(+)-cis-アブシシン酸、(+)-cis-Abuscisin acid、(S)-(+)-ABA、(S)-ABAABAABKcis,trans-アブシシン酸、cis,trans-Abscisic acidcis-アブシシン酸、cis-Abscisic acid、cis-trans-(+)-アブシシン酸、cis-trans-(+)-Abscisic acid、ドルミン、Dormin、ドルミン【器官脱離因子】、Dormin【abscission factor】、NSC-146877、NSC-148832、PBI-58、(2Z,4E)-3-Methyl-5-[(1S)-1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexenyl]-2,4-pentadienoic acid、2-cis-Abscisic acid
体系名:[2Z,4E,(+)]-5-[(S)-1-ヒドロキシ-2,6,6-トリメチル-4-オキソ-2-シクロヘキセン-1-イル]-3-メチル-2,4-ペンタジエン酸、(2Z,4E)-5-[1-ヒドロキシ-2,6,6-トリメチル-4-オキソ-2-シクロヘキセン-1β-イル]-3-メチル-2,4-ペンタジエン酸、(2Z,4E)-3-メチル-5-[(1S)-1α-ヒドロキシ-2,6,6-トリメチル-4-オキソ-2-シクロヘキセン-1-イル]-2,4-ペンタジエン酸、(2Z,4E)-3-メチル-5-(1α-ヒドロキシ-2,6,6-トリメチル-4-オキソ-2-シクロヘキセン-1-イル)-2,4-ペンタジエン酸、(2Z,4E)-5-(1-ヒドロキシ-2,6,6-トリメチル-4-オキソ-2-シクロヘキセン-1β-イル)-3-メチル-2,4-ペンタジエン酸、(2Z,4E)-3-メチル-5-[(S)-1α-ヒドロキシ-2,6,6-トリメチル-4-オキソ-2-シクロヘキセニル]-2,4-ペンタジエン酸、(2Z,4E)-3-メチル-5-[(1S)-1-ヒドロキシ-2,6,6-トリメチル-4-オキソ-2-シクロヘキセニル]-2,4-ペンタジエン酸



生物学用語辞典

JabionJabion

アブシジン酸

同義/類義語:アブシシン酸
英訳・(英)同義/類義語:ABA, abscisic acid

植物の生長調節する化合物で、落葉促進する物質として発見された。


ウィキペディア

ウィキペディアウィキペディア

アブシシン酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2012/05/14 16:50 UTC 版)

アブシシン酸[1](アブシシンさん、アブシジン酸: abscisic acidABA)は、植物ホルモンの一種[2][3]。構造的にはセスキテルペンに属する。休眠や生長抑制、気孔の閉鎖などを誘導する。また乾燥などのストレスに対応して合成されることから「ストレスホルモン」とも呼ばれる。分子式C15H20O4CAS登録番号は [21293-29-8]。




[ヘルプ]
  1. ^ 化合物名字訳規準に従う。
  2. ^ Zhu, J. K. Salt and drought stress signal transduction in plants. Annu. Rev. Plant Biol. 2002, 53, 247–273. DOI: 10.1146/annurev.arplant.53.091401.143329. PMID 12221975.
  3. ^ Seo, M.; Koshiba, T. Complex regulation of ABA biosynthesis in plants. Trends Plant Sci. 2002, 7, 41–48. DOI: 10.1016/S1360-1385(01)02187-2. PMID 11804826.
  4. ^ Osborne, D. J. Acceleration of abscission by a factor produced in Senescent leaves. Nature 1955, 176 (4494), 1161-1163. DOI: 10.1038/1761161a0.
  5. ^ Liu, W.-C.; Carns, H. R. Isolation of abscisin, an abscission accelerating substance. Science 1961, 134 (3476), 384-385. DOI: 10.1126/science.134.3476.384.
  6. ^ Leopold, A. C.; Rubinstein, B.; Liu, W.-C.; Carns, H. R. Abscission and abscisin. Science 1961, 134 (3493), 1883-1884. DOI: 10.1126/science.134.3493.1883.
  7. ^ Ohkuma, K.; Lyon, J. L.; Addicott, F. T.; Smith, O. E. Abscisin II, an abscission-accelerating substance from young cotton fruit. Science 1963, 142 (3599), 1592-1593. DOI: 10.1126/science.142.3599.1592.
  8. ^ Eagles, C. F.; Wareing, P. F. Dormancy regulators in woody plants: Experimental induction of dormancy in Betula pubescens. Nature 1963, 199, 874-875. DOI: 10.1038/199874a0.
  9. ^ Addicott, F. T.; Ohkuma, K.; Smith, O. E. 149th National Meeting of American Chemical Society 1965 (April).
  10. ^ Cornforth, J. W.; Milborrow, B. V.; Ryback, G.; Wareing, P. F. Chemistry and physiology of ‘dormins’ in sycamore: Identity of sycamore ‘dormin’ with abscisin II. Nature 1965, 205, 1269-1270. DOI: 10.1038/2051269b0.
  11. ^ Cornforth, J. W.; Milborrow, B. V.; Ryback, G. Synthesis of (±)-abscisin II. Nature 1965, 206, 715. DOI: 10.1038/206715a0.
  12. ^ Cornforth, J. W.; Draber, W.; Milborrow, B. V.; Ryback, G. Absolute stereochemistry of (+)-abscisin II. Chem. Commun. 1967, 114-116. DOI: 10.1039/C19670000114.
  13. ^ Nobuhiro Hirai (1986). “Chapter 5. Abscisic acid”. In Nobutaka Takahashi. Chemistry of plant hormones. CRC Press. pp. 277p. ISBN 9780849354700.  Google ブックス
  14. ^ Addicott, F. T.; Lyon, J. L.; Ohkuma, K.; Thiessen, W. E.; Carns, H. R.; Smith, O. E.; Cornforth, J. W.; Milborrow, B. V.; Ryback, G.; Wareing, P. F. Abscisic acid: A new name for abscisin II (dormin). Science 1968, 159 (3822), 1493. DOI: 10.1126/science.159.3822.1493.
  15. ^ 『生物教育用語集』 日本動物学会・日本植物学会編、東京大学出版会、1998年、191p。ISBN 978-4130622103
  16. ^ a b Nambara, E.; Marion-Poll, A. Abscisic acid biosynthesis and catabolism. Annu. Rev. Plant Biol. 2005, 56, 165–185. DOI: 10.1146/annurev.arplant.56.032604.144046. PMID 15862093.
  17. ^ Milborrow, B. V. The pathway of biosynthesis of abscisic acid in vascular plants: a review of the present state of knowledge of ABA biosynthesis. J. Exp. Bot. 2001, 52, 1145–1164. DOI: 10.1093/jexbot/52.359.1145. PMID 11432933.
  18. ^ Siewers, V.; Smedsgaard, J.; Tudzynski, P. The P450 monooxygenase BcABA1 is essential for abscisic acid biosynthesis in Botrytis cinerea. Appl. Environ. Microbiol. 2004, 70, 3868–3876. DOI: 10.1128/AEM.70.7.3868-3876.2004. PMID 15240257.
  19. ^ Hirai, N.; Yoshida, R.; Todoroki, Y.; Ohigashi, H. Biosynthesis of abscisic acid by the non-mevalonate pathway in plants, and by the mevalonate pathway in fungi. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2000, 64 (7), 1448-1458. DOI: 10.1271/bbb.64.1448.
  20. ^ Bennetta, R. d.; Normana, S. M.; Maiera, V. P. Biosynthesis of abscisic acid from farnesol derivatives in Cercospora rosicola. Phytochemistry 1984, 23 (9), 1913-1915. DOI: 10.1016/S0031-9422(00)84940-7.
  21. ^ Razem, F. A.; El-Kereamy, A.; Abrams, S. R.; Hil, R. D. The RNA-binding protein FCA is an abscisic acid receptor. Nature 2006, 439, 290-294. DOI: 10.1038/nature04373.
  22. ^ Shen, Y. Y.; Wang, X. F.;, Wu, F. Q.; Du, S. Y.; Cao, Z.; Shang, Y.; Wang, X. L.; Peng, C. C.; Yu, X. C.; Zhu, S. Y.; Fan, R. C.; Xu, Y. H.; Zhang, D. P. The Mg-chelatase H subunit is an abscisic acid receptor. Nature 2006, 443 (7113), 823-826. DOI: 10.1038/nature05176.
  23. ^ Liu, X.; Yue, Y.; Li, B.; Nie, Y.; Li, W.; Wu, W. H.; Ma, L. A G protein-coupled receptor is a plasma membrane receptor for the plant hormone abscisic acid. Science 2007, 315 (5819), 1712-1716. DOI: 10.1126/science.1135882.
  24. ^ a b Sheard, L. B.; Zheng, N. Plant biology: Signal advance for abscisic acid. Nature 2009, 462, 575-576. DOI: 10.1038/462575a.
  25. ^ Ma, Y.; Szostkiewicz, I.; Korte, A.; Moes, D.; Yang, Y.; Christmann, A.; Grill, E. Regulators of PP2C phosphatase activity function as abscisic acid sensors. Science 2009, 324 (5930), 1064-1068. DOI: 10.1126/science.1172408.
  26. ^ Park, S. Y.; Fung, P.; Nishimura, N.; Jensen, D. R.; Fujii, H.; Zhao, Y.; Lumba, S.; Santiago, J.; Rodrigues, A.; Chow, T. F.; Alfred, S. E.; Bonetta, D.; Finkelstein, R.; Provart, N. J.; Desveaux, D.; Rodriguez, P. L.; McCourt, P.; Zhu, J. K.; Schroeder, J. I.; Volkman, B. F.; Cutler, S. R. Abscisic acid inhibits type 2C protein phosphatases via the PYR/PYL family of START proteins. Science 2009, 324 (5930), 1068-1071. DOI: 10.1126/science.1173041.
  27. ^ 理化学研究所・科学技術振興機構・東京大学 (2009年9月22日). “劣悪環境に応答する植物ホルモン「アブシジン酸」の応答経路を解明 -植物の環境ストレス耐性の制御機構が明らかに-”. 理化学研究所プレスリリース. 2009年12月16日閲覧。
  28. ^ Umezawa, T.; Sugiyama, N.; Mizoguchi, M.; Hayashi, S.; Myouga, F.; Yamaguchi-Shinozaki, K.; Ishihama, Y.; Hirayama, T.; Shinozaki, K. Type 2C protein phosphatases directly regulate abscisic acid-activated protein kinases in Arabidopsis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2009, 106, 17588-17593. DOI: 10.1073/pnas.0907095106.
  29. ^ Valio, I. F. M.;Burdon, R. S.;Schwabe, W. W. New natural growth inhibitor in the Liverwort Lunularia cruciata (L) Dum. Nature 1969, 223, 1176-1178. DOI: 10.1038/2231176a0.
  30. ^ Pryce, R. J. Lunularic acid, a common endogenous growth inhibitor of liverworts. Planta 1971, 97 (4), 354-357. DOI: 10.1007/BF00390214.
  31. ^ Yoshikawa, H.; (Doi) Sakakibara, K.; Tamura, H.; Suiko, M. The biological and structural similarity between lunularic acid and abscisic acid. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2002, 66, 840-846. DOI: 10.1271/bbb.66.840.


「アブシシン酸」の続きの解説一覧





アブシシン酸と同じ種類の言葉


固有名詞の分類



アブシシン酸に関係した商品


アブシシン酸のページへのリンク
「アブシシン酸」の関連用語
アブシシン酸のお隣キーワード
モバイル
モバイル版のWeblioは、下記のURLからアクセスしてください。
http://m.weblio.jp/
» モバイルで「アブシシン酸」を見る
_ _   


アブシシン酸のページの著作権
Weblio 辞書情報提供元は参加元一覧にて確認できます。

  
独立行政法人科学技術振興機構独立行政法人科学技術振興機構
All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
JabionJabion
Copyright (C) 2012 NII,NIG,TUS. All Rights Reserved.
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアのアブシシン酸 (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

©2012 Weblio RSS