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アトルバスタチン
| 分子式： | C33H35FN2O5 |
| 慣用名： | Atorvastatin、アトロバスタチン、(3R,5R)-7-[2-(4-Fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid、アトルバスタチン、(3R,5R)-3,5-Dihydroxy-7-[2-isopropyl-3-(phenylcarbamoyl)-4-phenyl-5-(4-fluorophenyl)-1-pyrrolyl]heptanoic acid |
| 体系名： | (3R,5R)-7-[2-(4-フルオロフェニル)-5-イソプロピル-3-フェニル-4-[(フェニルアミノ)カルボニル]-1H-ピロール-1-イル]-3,5-ジヒドロキシヘプタン酸、(3R,5R)-3,5-ジヒドロキシ-7-[2-イソプロピル-3-(フェニルカルバモイル)-4-フェニル-5-(4-フルオロフェニル)-1-ピロリル]ヘプタン酸 |
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アトルバスタチン
【仮名】あとるばすたちん
【原文】atorvastatin
高コレステロール状態の治療に用いられる薬物。さらに結腸がんの予防薬、一部のがんとその他の病態に対する治療薬としても研究されている。アトルバスタチンはhmg-coa還元酵素阻害薬（スタチン）の一種である。「atorvastatin calcium（アトルバスタチンカルシウム）」、「lipitor（リピトール）」とも呼ばれる。
【原文】atorvastatin
高コレステロール状態の治療に用いられる薬物。さらに結腸がんの予防薬、一部のがんとその他の病態に対する治療薬としても研究されている。アトルバスタチンはhmg-coa還元酵素阻害薬（スタチン）の一種である。「atorvastatin calcium（アトルバスタチンカルシウム）」、「lipitor（リピトール）」とも呼ばれる。
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スタチン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2012/05/13 14:41 UTC 版)
(アトルバスタチン から転送)
スタチン (Statin)、またはHMG-CoA還元酵素阻害薬は、HMG-CoA還元酵素の働きを阻害することによって、血液中のコレステロール値を低下させる薬物の総称である。1973年に日本の遠藤章らによって最初のスタチンであるメバスタチンが発見されて以来、様々な種類のスタチンが開発され、高コレステロール血症の治療薬として世界各国で使用されている。近年の大規模臨床試験により、スタチンは高脂血症患者での心筋梗塞や脳血管障害の発症リスクを低下させる効果があることが明らかにされている。
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- ^ a b c Endo A (1992). “The discovery and development of HMG-CoA reductase inhibitors” (PDF). J Lipid Res 33 (11): 1569–1582. PMID 1464741.
- ^ Endo A, Kuroda M, Tsujita Y (1976). “ML-236A, ML-236B, and ML-236C, new inhibitors of cholesterogenesis produced by Penicillium citrinum”. J Antibiot 29 (12): 1346-1348. PMID 1010803.
- ^ Tsujita Y, Kuroda M, Tanzawa K, Kitano N, Endo A (1979). “Hypolipidemic effects in dogs of ML-236B, a competitive inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase”. Atherosclerosis 32 (3): 307-313. PMID 223590.
- ^ Kuroda M, Tsujita Y, Tanzawa K, Endo A (1979). “Hypolipidemic effects in monkeys of ML-236B, a competitive inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase”. Lipids 14 (6): 585-589. PMID 110993.
- ^ The Lovastatin Study Group II (1986). “Therapeutic response to lovastatin (mevinolin) in nonfamilial hypercholesterolemia. A multicenter study”. JAMA 256 (20): 2829-2834. PMID 3534333.
- ^ Grundy SM (1988). “HMG-CoA reductase inhibitors for treatment of hypercholesterolemia”. NEJM 319 (1): 24-33. PMID 3288867.
- ^ Christians U, Jacobsen W, Floren LC (1998). “Metabolism and drug interactions of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors in transplant patients: are the statins mechanistically similar?”. Pharmacol Ther 80 (1): 1-34. PMID 9804052.
- ^ 2006年（第22回）日本国際賞受賞者「治療技術の開発と展開」分野 - 財団法人国際科学技術財団
- ^ Ma PT, Gil G, Südhof TC, Bilheimer DW, Goldstein JL, Brown MS (1986). “Mevinolin, an inhibitor of cholesterol synthesis, induces mRNA for low density lipoprotein receptor in livers of hamsters and rabbits”. Proc Natl Acad Sci USA 83 (21): 8370–8374. PMID 3464957.
- ^ Furberg CD, Pitt B (2001). “Withdrawal of cerivastatin from the world market”. Curr Control Trials Cardiovasc Med 2 (5): 205-207. PMID 11806796.
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