β-endorphinとは? わかりやすく解説

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β‐エンドルフィン【ウマ】

分子式C76H118N18O26S
その他の名称β-エンドルフィンウマ】、β-Endorphinhorse
体系名:L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Met-L-Ser-L-Ser-L-Glu-L-Lys-L-Ser-L-Gln-L-Thr-L-Pro-L-Leu-L-Val-L-Thr-OH


β‐エンドルフィン【ヒツジ】

分子式C155H250N42O44S
その他の名称β-Endorphinsheep】、β-エンドルフィンヒツジ】、β-エンドルフィンウシ】、β-Endorphinox
体系名:L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Met-L-Thr-L-Ser-L-Glu-L-Lys-L-Ser-L-Gln-L-Thr-L-Pro-L-Leu-L-Val-L-Thr-L-Leu-L-Phe-L-Lys-L-Asn-L-Ala-L-Ile-L-Ile-L-Lys-L-Asn-L-Ala-L-His-L-Lys-L-Lys-Gly-L-Gln-OH、L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Met-L-Thr-L-Ser-L-Glu-L-Lys-L-Ser-L-Glu(NH2)-L-Thr-L-Pro-L-Leu-L-Val-L-Thr-L-Leu-L-Phe-L-Lys-L-Asp(NH2)-L-Ala-L-Ile-L-Ile-L-Lys-L-Asp(NH2)-L-Ala-L-His-L-Lys-L-Lys-Gly-L-Glu(NH2)-OH


β‐エンドルフィン【ヒト】

分子式C158H251N39O46S
その他の名称βh-エンドルフィン、β-エンドルフィンヒト】、61-91-β-リポトロピンヒト】、βh-Endorphin、β-Endorphinhuman】、61-91-β-Lipotropinhuman】、β-エンドルフィン(1-31)【ヒト】、β-Endorphin(1-31)【human】、beta-Endorphin
体系名:L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Met-L-Thr-L-Ser-L-Glu-L-Lys-L-Ser-L-Glu(NH2)-L-Thr-L-Pro-L-Leu-L-Val-L-Thr-L-Leu-L-Phe-L-Lys-L-Asp(NH2)-L-Ala-L-Ile-L-Ile-L-Lys-L-Asp(NH2)-L-Ala-L-Tyr-L-Lys-L-Lys-Gly-L-Glu-OH


β‐エンドルフィン【ブタ】

分子式C154H248N42O44S
その他の名称β-エンドルフィンブタ】、β-Endorphinpig
体系名:L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Met-L-Thr-L-Ser-L-Glu-L-Lys-L-Ser-L-Gln-L-Thr-L-Pro-L-Leu-L-Val-L-Thr-L-Leu-L-Phe-L-Lys-L-Asn-L-Ala-L-Ile-L-Val-L-Lys-L-Asn-L-Ala-L-His-L-Lys-L-Lys-Gly-L-Gln-OH


β‐エンドルフィン【ラット】

分子式C157H254N42O44S
その他の名称β-エンドルフィンラット】、β-Endorphinrat
体系名:L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Met-L-Thr-L-Ser-L-Glu-L-Lys-L-Ser-L-Gln-L-Thr-L-Pro-L-Leu-L-Val-L-Thr-L-Leu-L-Phe-L-Lys-L-Asn-L-Ala-L-Ile-L-Ile-L-Lys-L-Asn-L-Val-L-His-L-Lys-L-Lys-Gly-L-Gln-OH


β-エンドルフィン

(β-endorphin から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/12/18 10:01 UTC 版)

β-エンドルフィン: beta-endorphin)は、中枢神経系末梢神経系の双方の神経細胞で産生される内因性オピオイド神経ペプチド英語版ペプチドホルモンである[1]α-エンドルフィンγ-エンドルフィンとともに、ヒトで産生される3つのエンドルフィンのうちの1つである[2]


  1. ^ a b c d e f g Sydor A, Brown RY, ed (2009). “Chapter 7: Neuropeptides”. Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd ed.). New York: McGraw-Hill Medical. pp. 184, 190, 192. ISBN 9780071481274. "Opioid Peptides
    β-Endorphin (also a pituitary hormone) ...
    Opioid peptides are encoded by three distinct genes. These precursors include POMC, from which the opioid peptide β-endorphin and several nonopioid peptides are derived, as discussed earlier; proenkephalin, from which met-enkephalin and leu-enkephalin are derived; and prodynorphin, which is the precursor of dynorphin and related peptides. Although they come from different precursors, opioid peptides share significant amino acid sequence identity. Specifically, all of the well-validated endogenous opioids contain the same four N-terminal amino acids (Tyr-Gly-Gly-Phe), followed by either Met or Leu ... Among endogenous opioid peptides, β-endorphin binds preferentially to μ receptors. ... Shared opioid peptide sequences. Although they vary in length from as few as five amino acids (enkephalins) to as many as 31 (β-endorphin), the endogenous opioid peptides shown here contain a shared N-terminal sequence followed by either Met or Leu."
     
  2. ^ “Opioid glycopeptide analgesics derived from endogenous enkephalins and endorphins”. Future Medicinal Chemistry 4 (2): 205–26. (February 2012). doi:10.4155/fmc.11.195. PMC 3306179. PMID 22300099. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3306179/. "Table 1: Endogenous opioid peptides" 
  3. ^ KEGG COMPOUND: C02210”. www.genome.jp. 2021年6月19日閲覧。
  4. ^ a b c “The effects of beta-endorphin: state change modification”. Fluids and Barriers of the CNS 12: 3. (January 2015). doi:10.1186/2045-8118-12-3. PMC 4429837. PMID 25879522. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4429837/. 
  5. ^ a b c d e f “60 YEARS OF POMC: Lipotropin and beta-endorphin: a perspective”. Journal of Molecular Endocrinology 56 (4): T13-25. (May 2016). doi:10.1530/JME-16-0033. PMID 26903509. 
  6. ^ a b c d e “Physiology of beta-endorphins. A close-up view and a review of the literature”. Biomedicine & Pharmacotherapy 47 (8): 311–20. (1993). doi:10.1016/0753-3322(93)90080-5. PMID 7520295. 
  7. ^ a b “beta-Endorphin: analgesic and hormonal effects in humans”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 76 (10): 5377–81. (October 1979). doi:10.1073/pnas.76.10.5377. PMC 413146. PMID 291954. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC413146/. 
  8. ^ a b Opioid receptors: μ receptor”. IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. International Union of Basic and Clinical Pharmacology (2017年3月15日). 2017年5月26日閲覧。 “Principal endogenous agonists (Human)
    β-endorphin (POMC, P01189), [Met]enkephalin (PENK, P01210), [Leu]enkephalin (PENK, P01210) ...
    Comments: β-Endorphin is the highest potency endogenous ligand”
  9. ^ “Allostery at opioid receptors: modulation with small molecule ligands”. British Journal of Pharmacology 175 (14): 2846–2856. (2018). doi:10.1111/bph.13823. PMC 6016636. PMID 28419415. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6016636/. 
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  11. ^ “G protein regulation of potassium ion channels”. Pharmacological Reviews 50 (4): 723–60. (December 1998). PMID 9860808. http://pharmrev.aspetjournals.org/content/50/4/723. 
  12. ^ “Activation of the Cloned Muscarinic Potassium Channel by G Protein βγ Subunits”. Nature 370 (6485): 143–146. (July 1994). doi:10.1038/370143a0. PMID 8022483. 
  13. ^ “The neurobiology of opioid dependence: implications for treatment”. Science & Practice Perspectives 1 (1): 13–20. (July 2002). doi:10.1151/spp021113. PMC 2851054. PMID 18567959. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2851054/. 
  14. ^ a b c d “Understanding endorphins and their importance in pain management”. Hawaii Medical Journal 69 (3): 70–1. (March 2010). PMC 3104618. PMID 20397507. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3104618/. 
  15. ^ a b c d “Action of β-endorphin and nonsteroidal anti-inflammatory drugs, and the possible effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on β-endorphin” (英語). Journal of Clinical Anesthesia 37: 123–128. (February 2017). doi:10.1016/j.jclinane.2016.12.016. PMID 28235500. 
  16. ^ “Opioids and the immune system – friend or foe”. British Journal of Pharmacology 175 (14): 2717–2725. (2018). doi:10.1111/bph.13750. PMC 6016673. PMID 28213891. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6016673/. 
  17. ^ “beta-endorphin is a potent analgesic agent”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 73 (8): 2895–8. (August 1976). doi:10.1073/pnas.73.8.2895. PMC 430793. PMID 8780. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC430793/. 
  18. ^ a b Harber VJ, Sutton JR. (Mar–Apr 1984). “Endorphins and exercise.”. Sports Med. 1 (2): 154–71. PMID 6091217. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6091217. 
  19. ^ Goldberg, Joseph (2014年2月19日). “Exercise and Depression”. WebMD. 2014年7月14日閲覧。
  20. ^ Choh Hao Li and David Chung (1976). “Isolation and structure of an untriakontapeptide with opiate activity from camel pituitary glands”. PNAS 73 (4): 1145–1148. doi:10.1073/pnas.73.4.1145. PMC 430217. PMID 1063395. http://www.pnas.org/cgi/content/abstract/73/4/1145. 


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