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(+)‐β‐ピネン

分子式C10H16
慣用名(+)-2(10)-ピネンd-β-Pinened-β-ピネン、(+)-β-ピネン、(+)-2(10)-Pinene、(+)-β-Pinene、[1R,5R,(+)]-Pin-2(10)-ene、[1R,5R,(+)]-6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane、(1α,5α)-2-Methylene-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane、(1α,5α)-Pin-2(10)-ene、(1R,5R)-2-Methylene-7,7-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane、(1β,5β)-2-Methylene-7,7-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane
体系名:(1R,5R)-7,7-ジメチル-2-メチレンノルピナン、(1R,5R)-6,6-ジメチル-2-メチレンビシクロ[3.1.1]ヘプタン、[1R,5R,(+)]-ピナ-2(10)-エン、[1R,5R,(+)]-6,6-ジメチル-2-メチレンビシクロ[3.1.1]ヘプタン、(1α,5α)-2-メチレン-6,6-ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタン、(1α,5α)-ピナ-2(10)-エン、(1R,5R)-2-メチレン-7,7-ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタン、(1β,5β)-2-メチレン-7,7-ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタン


(−)‐β‐ピネン

分子式C10H16
慣用名l-β-Pinene(-)-β-Pinene、[1S,5S,(-)]-2(10)-ピネン、l-β-ピネン、(-)-β-ピネン、(1S)-(-)-β-Pinene、(1S)-(-)-β-ピネン、(-)-2(10)-ピネン(-)-Nopinene、(-)-ノピネン、(-)-2(10)-Pinene、[1S,5S,(-)]-Pin-2(10)-ene、[1S,5S,(-)]-6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane、(1S,1β,5S,5β)-Pinane-2(10)-ene、(1β,5β)-Pin-2(10)-ene
体系名:(1S,1β,5β)-2-メチレン-6,6-ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタン、(1β,5β)-ピナ-2(10)-エン、(1S,5S)-2-メチレン-6,6-ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタン、(1β,5β)-2-メチレン-6,6-ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタン、(1S,5S)-6,6-ジメチル-2-メチレンビシクロ[3.1.1]ヘプタン、(1S,5S)-7,7-ジメチル-2-メチレンビシクロ[3.1.1]ヘプタン、[1S,5S,(-)]-ピナ-2(10)-エン、[1S,5S,(-)]-6,6-ジメチル-2-メチレンビシクロ[3.1.1]ヘプタン、(1S,1β,5S,5β)-ピナン-2(10)-エン


β‐ピネン

分子式C10H16
慣用名β-ピネン、2(10)-ピネン、β-Pinene、2(10)-Pinene、6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane、ノピネン、Pseudopinene、Pseudopinen、Nopinene、Nopinen、プソイドピネン、Pin-2(10)-ene、Pinan-2(10)-ene
体系名:2-メチレン-6,6-ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタン、2-メチレン-7,7-ジメチルビシクロ[3.1.1]ヘプタン、ピナ-2(10)-エンピナン-2(10)-エン、6,6-ジメチル-2-メチレンビシクロ[3.1.1]ヘプタン



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ピネン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2011/08/26 13:10 UTC 版)

(Β-ピネン から転送)

ピネン(pinene)は、化学式がC10H16で表される有機化合物で、モノテルペンの1種。名称はマツ (pine) に由来し、その名の通り松脂松精油の主成分であるほか、多くの針葉樹に含まれ特有の香りのもととなる。香料医薬品の原料となる。

ピネンは六員環と四員環からなる炭化水素で、二重結合の位置が異なるα-ピネンβ-ピネンの2つの構造異性体が存在する。さらにそれぞれが2種の鏡像異性体をもつことから、ピネンには合計4種の異性体が存在する。




  1. ^ a b c Record of alpha-Pinen in the GESTIS Substance Database from the Institute for Occupational Safety and Health (IFA)
  2. ^ Record of beta-Pinen in the GESTIS Substance Database from the Institute for Occupational Safety and Health (IFA)
  3. ^ Richter, G. H. (1945) Textbook of Organic Chemistry, 2nd ed., John Wiley & Sons., New York, PP 663-666.
  4. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.745 (1998); Vol. 72, p.57 (1995). [1]


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