Αイオノンとは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 固有名詞の種類 > 自然 > 物質 > 化合物 > 香りの分子 > Αイオノンの意味・解説 

(+)‐α‐イオノン

分子式C13H20O
その他の名称(+)-α-ヨノン、(+)-α-イオノン、(+)-α-Ionone、[E,(+)]-4-[(R)-2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl]-3-buten-2-one、(R)-α-ヨノン(E)-4-[(R)-2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexene-1β-yl]-3-butene-2-one、(E)-4-[(R)-2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexenyl]-3-butene-2-one、(R)-α-イオノン(R)-α-Ionone
体系名:(3E)-4-[(R)-2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-イル]-3-ブテン-2-オン、[E,(+)]-4-[(R)-2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-イル]-3-ブテン-2-オン(E)-4-[(R)-2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセン-1β-イル]-3-ブテン-2-オン(E)-4-[(R)-2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセニル]-3-ブテン-2-オン


(−)‐α‐イオノン

分子式C13H20O
その他の名称(3E)-4-[(S)-2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl]-3-buten-2-one、(E)-4-[(S)-2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1α-yl]-3-buten-2-one、(-)-α-イオノン(-)-α-Ionone(E)-4-[(S)-2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexenyl]-3-butene-2-one、(S)-α-イオノン(S)-α-Ionone(E)-4-[(1S)-2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexenyl]-3-butene-2-one
体系名:(3E)-4-[(S)-2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-イル]-3-ブテン-2-オン(E)-4-[(S)-2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセン-1α-イル]-3-ブテン-2-オン(E)-4-[(S)-2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセニル]-3-ブテン-2-オン(E)-4-[(1S)-2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセニル]-3-ブテン-2-オン


α‐イオノン

分子式C13H20O
その他の名称α-イオノン、α-Ionone、α-Jonone、α-ヨノン(E)-4-[2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl]-3-buten-2-one、(3E)-4-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-butene-2-one
体系名:(E)-4-(2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセニル)-3-ブテン-2-オン、(3E)-4-(2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-イル)-3-ブテン-2-オン(E)-1-(2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセニル)-1-ブテン-3-オン(E)-4-[2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-イル]-3-ブテン-2-オン、(3E)-4-(2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセニル)-3-ブテン-2-オン


α-イオノン

名称α-イオノン
英名α-ionone
別名
化学式C13H20O
香りバイオレットオリスフローラル
状態l(無色淡黄色油状
融点
沸点121~122(10mmHg)
比重0.9288(d20/4)
性質エタノール,油に可溶,プロピレングリコールに微溶
用途フローラル調合香料セッケン洗剤シャンプー食品香料
有機性260
無機79
分子データ
» 「動く分子事典」の分子モデル表示の特性について、「生活環境化学の部屋」より補足説明をいただいております。



Αイオノンと同じ種類の言葉


固有名詞の分類


英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

「Αイオノン」の関連用語

Αイオノンのお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



Αイオノンのページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
独立行政法人科学技術振興機構独立行政法人科学技術振興機構
All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
生活環境化学の部屋生活環境化学の部屋
Copyright © 2024 Home Page for Learning Environmental Chemistry, All rights reserved.
Jmol is a free, open-source software licensed under the GNU Lesser General Public License

©2024 GRAS Group, Inc.RSS